1樓：畢畢機愛**
2,3-二溴丁族友烷發生消去反應時，可以得到兩種可能的產物：2-丁炔和1,3-丁二烯。
消去反應是通過去除分子中的乙個或多個官能團來形成雙鍵或三鍵。在2,3-二溴丁烷的情況下，消去反應可以在兩個溴原子之間發生，形成不同的產物。
當2,3-二溴丁烷發生β-消除反應時，溴原子之間的消除會形成乙個碳碳雙鍵，得到2-丁炔。這是因為在β位置（離溴原子更遠的碳原子上）產生了較穩定的孤對電子，利於雙鍵形成。
另一種可能的情況是發生α-消除反應，其中溴原子之間的消除形成乙個碳碳雙鍵和乙個碳碳單亮羨鍵，得到1,3-丁二烯。這種情況下，通過α位置（直接相鄰的碳原子上）的消除形成的穩定中間體更有利於雙鍵和單鍵的形成。
因此，2,3-二溴丁烷經過消去反應後，可能產生2-丁炔或1,3-丁二烯這兩種產物。具體生成哪種產物取決於反應條件，例如反應溫度、敬穗拍反應物濃度和使用的鹼等。
2樓：網友
1）2,3-二溴巧悔丁烷發生消去反應公升寬逗，其產物 1，3-丁二烯 ！
吵賣2）ch2=ch-ch=ch2 共軛二烯更穩定！
2甲基13丁二烯與溴化氫加成的主要產物
3樓：汽車之路
2甲基13丁二烯。
與溴化氫1：1加成的主要產物有四種：
ch₂=c(ch₃)ch=ch₂畝陪+hbr →brch₂-ch(ch₃)-ch=ch₂
ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →ch₂=ch(ch₃)-chbrch₃
ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →brch₂-c(ch₃)=chch₃
ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →ch₃-c(ch₃)=chch₂br
11二溴丁烷消去反應能否只得到炔烴
4樓：仙兒的休閒
不能只得到炔烴。
首先要知道的乙個點是，在有機反應中是不可能100%得到純淨物的，拍者搏這是不會發生的事情，因為它本身的反應就是乙個不完全反應，可逆的，所以它的產物就不可能只是一種有機物，要特別注重的乙個點，有機反應只可能是增強這個方向的反應使產率更高一些，很多有機物的反應最高也達不到80%。
另外乙個要說的是，這個反應的消去不一定會得到炔烴，也有可能是烯烴，只消去乙個溴，另外還會生成一些雜物，比如嫌緩說和催化劑的副反應襲祥。
2.3二溴丁烷消去反應方程式
5樓：
摘要。為您整理您的疑問如下二溴丁烷消去反應會產生兩種產物，一種是烯烴（c8h16），另一種是溴氣（br2）。該反應稱為脫溴反應或是脫除消去反應。
反應式為：2 c4h9br → c8h16 + br2關於水解反應，二溴丁烷可以經過水解反應變為丁醇和溴化氫酸：c4h9br + h2o → c4h9oh + hbr其中c4h9oh為丁醇，hbr為溴化氫。
親為您整理結果如下二溴丁烷消去反應方程式為：2r-br + naoh → r-oh + nabr + h2o 。在實際操作中，先將要消去的叔丁基取代物（二溴丁烷）加入naoh溶液仔螞轎反應。
由於二溴丁烷易消去，可以通過這個反應來合成醇，二溴丁烷（叔丁基取代物物並）念肆可以消去而構成醇。
可以寫一下具體方程式嗎。
2brc4h9 + 2koh → 2c4h9oh + 2kbr + h2o
具體方程式親。
結構簡式可以嗎。
不要分子式。
消去用氫氧化鈉謝謝。
是不是應該是兩種產物，還有水解方程式是啥。
2 c4h9br → c8h18 + 2 br2
確實為倆種產物。
水解過程在中間結構簡式表現不出來親。
水解為中間過程。
為您譁沒整理您的疑問如下二溴丁烷消去反應會產生兩種產物，一亮蘆改種是烯烴（c8h16），另一種是溴氣（br2）。該反應稱為脫溴反應或是脫除消去反應。反應式為：
2 c4h9br → c8h16 + br2關於水解敬判反應，二溴丁烷可以經過水解反應變為丁醇和溴化氫酸：c4h9br + h2o → c4h9oh + hbr其中c4h9oh為丁醇，hbr為溴化氫。
2,3-二溴丁烷與naoh的醇溶液發生消去反應能否生成2-丁炔？
6樓：歐蘭中國
欲使2，3－二溴丁烷發生消去反應生成2－丁烯，應選擇的反應試劑和條件是。
a．濃h2so4加熱 b．naoh的醇溶液加熱c．naoh的水溶液常溫 d．金屬鋅粉加熱答案d解析試題分析：2，3－二溴丁烷發生消去反應生成2－丁烯的反應條件是在加熱和鋅粉的作用下即可，答案選d。
考點：考查鹵代烴發生消去反應的條件。
點評：該題是常識性知識的考查，難度不大。屬於記憶性的，學生不難得分。
2-溴-3-甲基丁烷發生消除反應的主要產物
7樓：化學
1、根據扎依採夫規則，消去反應傾向於生成有較多取代基的不飽和烴。
溴-3-甲基丁烷向左發生消除反應，雙鍵上只有2個取代基，向右發生消除反應，可以生成雙鍵上有3個取代基的產物。
所以2-溴-3-甲基丁烷發生消除反應的主要產物為。
8樓：飛翔丶野狼
首先該有機物正確的系統命名法應是3-甲基-2-溴丁烷發生消去反應時。
若br向非甲基所連c上消去，可以得到3-甲基-1-丁烯若br向甲基所連c上消去，可以得到2-甲基-2-丁烯可以通過控制反應條件來獲得不同產物。
9樓：網友
鹵代烴的消除反應產物遵循扎依切夫規則，主要產物取代基多的烯烴。上述主要產物為：2-甲基-2-丁烯，其結構為ch3ch=c(ch3)2
10樓：管子囧
1、根據zaitsev規則，消除含h最少的c上的h。
2、得到2-甲基-2-丁烯。
2甲基13丁二烯與溴化氫加成的主要產物
11樓：
摘要。親，根據您的描述 2甲基13丁二烯與溴化氫1：1加成的主要產物有四種。
親，根據您的描述 2甲基13丁二烯與溴化氫1：1加成的主要產物有四種。
第一種是ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →brch₂-ch(ch₃)-ch=ch₂
第二種ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →ch₂=ch(ch₃)-chbrch₃
第三種 ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →brch₂-c(ch₃)=chch₃
第四種ch₂=c(ch₃)ch=ch₂+hbr →ch₃-c(ch₃)=chch₂br
13丁二烯與溴加成
12樓：網友
1,3-丁二烯與溴水的加成反應（1分子對1分子），兩個br加成在1,2號位的成為1,2加成，加成在1,4號位的稱為1,4加成（形成1,4-二溴—2—丁烯）
ch2=ch-ch=ch2 + br2 → brch2-chbr-ch=ch2
ch2=ch-ch=ch2 + br2 → brch2-ch=ch-ch2br
2-甲基-1，3-丁二烯又稱異戊間二烯；異戊二烯。
他與溴水的加成反應產物有 brch2-c(ch3)br-ch=ch2 brch2-c(ch3)=ch-ch2br brch2-c(ch3)br-chbr-ch2br共計：乙份子加成兩種，兩分子加成一種。
乙炔合成1,2二溴丁烷
13樓：
摘要。具體反應步驟如下：在適當條件下，將1,4-二溴丁烷和紅磷/碘化氫處理生成1,2-二溴丁烷。
將1,2-二溴丁烷與乙炔在存在催化劑（如銅）的條件下進行反應。反應生成1,2-二溴丁烷和乙炔的加成產物1,2-二溴-1,2-二甲基乙烷。由於1,2-二溴-1,2-二甲基乙烷是不穩定的，會立即失去乙個甲基產生1,2-二溴-2-甲基丙烷。
1,2-二溴-2-甲基丙烷再次和乙炔反應，消除乙個br離子和乙個h離子，生成目標產物1,2-二溴丁烷和氫氣。
乙炔合成1,2二溴丁烷。
親您敬攜滲好，乙炔合成1,2-二溴丁烷隱譽的化學反應式為：br-ch2-ch2-chbr-ch3 + h-c≡c-h → br-ch2-ch2-c≡亮脊c-ch2-br + h2
具體反應步驟如下：在適當條件下族型，將1,4-二溴丁烷和紅磷/碘化氫處理生成1,2-二溴丁烷。將1,2-二溴丁烷與乙炔在存在催化劑（如銅）的條件下進行反應。
反應生成1,2-二溴丁烷和乙炔的加成產物1,2-二溴-1,2-二甲基乙烷。由於1,2-二溴-1,2-二甲基乙烷是不穩彎老定的，會立即失去乙個甲基產生埋穗公升1,2-二溴-2-甲基丙烷。1,2-二溴-2-甲基丙烷再次和乙炔反應，消除乙個br離子和乙個h離子，生成目標產物1,2-二溴丁烷和氫氣。
親您好，這個反應需要在適當的條件下進行，如反應溫度、反應時間、催化劑種類和用量等都需兆盯要嚴格控制，以獲得較好的反應效果。同時，這個反應過程中需要採賣攔取相應的安全措施，如戴防護手套和護族配和目鏡，避免產生不安全的化學反應或危險物質的釋放。好的。
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