1樓：匿名使用者
四、實驗原理
製備鹵代烴的方法有多種，但實驗室製備飽和一元鹵代烴最常用的方法為醇與氫鹵酸的反應：
例如以此法制備1-溴丁烷，醇用正丁醇，氫鹵酸可用市售濃度為7.5%的濃氫溴酸，也可用nabr與h2so4的反應來完成：
或：醇與氫溴酸的反應是一個可逆反應。為了促使平衡向右移動（即生成1-溴丁烷的方向移動），可採取：
①增加其中一種反應物濃度的方法；②設法使反應產物離開反應體系的方法；③增收加反應的濃度和減少產物的兩種方法並用。在本實驗中，我們採取溴化鈉與硫酸過量的方法來促使平衡向生成1-溴丁烷的方向移動。
因反應中用到濃硫酸，故可能的副反應有：
所以濃度太低不能達到效果 太高副反應產物越多
2樓：匿名使用者
你在酸性條件下製備一溴丁烷？你都不怕仲碳上的氫重排？滷代烷都是在鹼性溶液中水解出來的。
3樓：匿名使用者
（1）濃硫酸濃度高會使nabr氧化成br2.2 nabr + 3 h2so4(濃) →br2 + so2 + 2 h2o +2 nahso4
而且，加熱迴流時可能有大量hbr氣體從冷凝管頂端逸出形成酸霧
（2）濃硫酸濃度低生成的hbr量不足，使反應難以進行。
在1-溴丁烷製備中為什麼要採用1:1的濃硫酸,硫酸濃度太高或太低會帶來什麼結果？
4樓：匿名使用者
我剛剛好好的做了下這個實驗，如果硫酸濃度太高，你一加入濃硫酸體系版就會變成棕色，原因是濃硫權酸和溴化鈉作用產生了溴，所以在加的的時候的稀釋並且分幾步加，加一下搖勻下，濃度太低也不好，因為我們的反應是可逆的，濃硫酸有吸水性，可以吸收體系中的水，是平衡正向移動，如果濃度低了達不到吸水的效果，也達不到催化的效果
1-溴丁烷的製備中硫酸濃度過高或過低有什麼結果
5樓：匿名使用者
過低會導致反應過慢。太高會導致醇的脫水，生成副產物1-丁烯和丁醚。
6樓：溫柔小兔
濃度過高。
溴離bai
子被氧du化：
2nabr+2h2so4=加熱zhi=na2so4+br2↑+2h2o+so2↑
濃度太低，
dao酸性不足，產生專溴化氫屬的能力降低，鹵化反應很慢，不利於提高實驗效率，甚至導致實驗製取失敗。
希望對你有幫助o(∩_∩)o~
實驗製備1溴丁烷的理論產量怎麼計算
nabr h2so4 濃 nahso4 hbr102.9 或者2nabr h2so4 濃 na2so4 2hbr哪一個式子都關係 不大,濃硫酸應該是足量的。c4h9oh hbr c4h9br h2o 物質的量的關係式 c4h9oh 內 nabr c4h9br正丁醇的密度 容 0.81 g ml 正丁...
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