二烯烴與溴的加成反應

2022-04-10 17:58:44 字數 1196 閱讀 9515

1樓:兔老大米奇

方程式是ch2=ch-ch=ch2+br2→ch2br-chbr-ch=ch2(1,2加成)或ch2br-ch=ch-ch2br(1,4加成)(主反應)因為共軛二烯烴中的兩個雙鍵其實是一個由4個c原子形成的一個大鍵。

這個涉及到量的問題,只有在溴的量相同的情況下才會分1,2加成和1,4加成,如果溴單質的量做夠的話就會有4個溴進行加成。

另外,這個反應不是絕對的,只能說溫度較低時所發生的加成反應以1,2-加成為主,溫度較高時所發生的加成反應以1,4-加成為主,不排除其他反應的發生。

向左轉|向右轉所謂1,2-加成就是在1,2-碳位上的雙鍵被加成。而1,4-加成就是把加成的試劑(以溴為例),加在1,4-碳位上,而雙鍵變到2,3-碳位。

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加成反應的分類:

1、環加成:屬於協同反應的範疇,常見的有狄爾斯-阿德爾反應。

2、親核加成反應:由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。

3、親電加成反應:烯烴的加成反應。廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。

4、加成聚合:經加成反應形成高聚物的過程稱為加成聚合反應,簡稱加聚反應。加聚反應的產物大多是聚烯類,常被用作包裝材料,如作為塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。

2樓:孤獨的狼

二烯烴與溴的加成反應有兩大種情況,第一種是二烯烴與溴 1:2反應 第二種與溴 1:1加成。當為1:1加成,還分為1,2加成和1,4加成。

二烯烴,通式為cnh(2n-2),屬於不飽和烴,含兩個碳碳雙鍵的烴類化合物。

分子中兩個雙鍵的相對位置可以分為:

(1)累積二烯烴:分子中兩個雙鍵連在同一個碳原子上。

(2)孤立二烯烴:分子中兩個雙鍵被一個以上的單鍵所隔開。

(3)共軛二烯烴:分子中兩個雙鍵被一個單鍵所隔開。

二烯烴系統命名法是以含有兩個c=c的最長碳鏈為主鏈,作為母體二烯烴。從最靠近c=c的一端開始將主鏈上的碳原子編號,兩個c=c的位次標明於母體二烯烴名稱之前。取代基的位置隨著主鏈上碳原子的編號位次而定。

3樓:提分一百

1,3丁二烯與溴水和氯水的加成反應

4樓:

1,2加成和1,4加成

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