如何提高瓊脂糖凝膠電泳的解像度

2025-06-14 14:50:07 字數 2054 閱讀 7693

1樓:匿名使用者

您好,我看到您的問題很久沒有人來,但是問題過期無人會被扣分的並且你的懸賞分也會被沒收!所以我給你提幾條建議:

一,你可以選擇在正確的分類下去提問,這樣知道你問題答案的人才會多一些,的人也會多些。

四,網上很多專業論壇以及知識平臺,上面也有很多資料,我遇到專業性的問題總是上論壇求解決辦法的。

五,將你的問題問的細一些,清楚一些!讓人更加容易看懂明白是什麼意思!

謝謝拍答我的建議! !

2樓:玉潤釁振凱

但是膠濃度越高,長片段的條帶不容易跑碰豎正開,小片段的分離效果會變好。

希望對你有幫助。

如何做1%的瓊脂糖凝膠電泳?

3樓:網友

1、製備1%瓊脂糖凝膠(大膠用70ml,小膠用50ml):稱取 g( g)瓊脂糖置於錐形瓶中,加入70 ml(50ml)1×tae,瓶口倒扣小燒杯。微波爐加熱煮沸3次至瓊脂糖全部融化,搖勻,即成瓊脂糖凝膠液。

2、膠板製備:取電泳槽內的有機玻璃內槽(制膠槽)洗乾淨,晾乾,放入制膠玻璃板。取透明膠帶將玻璃板與內槽兩端邊緣封好,形成模子。

將內槽置於水平位置,並在固定位置放好梳子。將冷卻到65℃左右的瓊脂糖凝膠液混勻小心地倒入內槽玻璃板上,使膠液緩慢,直到整個玻璃板表面形成均勻膠層。

3、室溫下靜置直至凝膠完全凝固,垂直輕拔梳子,取下膠帶,將凝膠及內槽放入電泳槽中。新增1×tae電泳緩衝液至沒過膠板為止。

瓊脂凝膠電泳發光強度

4樓:

摘要。瓊脂凝膠電泳發光強度是指在瓊脂凝膠電泳中,樣品在紫外線激發下發出的螢光強度。它可用於定量分析樣品的含量,通常使用螢光成像儀或雷射掃瞄器進行測量和計算。

發光強度的大小與樣品中的螢光染料量成正比,因此可以通過與標準曲線進行比較,來確定樣品中某種物質的含量。

瓊脂凝膠電泳發光強度是指在瓊脂凝膠電泳中,樣品在紫外線激發下枝沒發出的螢光強度。它可猛如納用於定量分橡罩析樣品的含量,通常使用螢光成像儀或雷射掃瞄器進行測量和計算。發光強度的大小與樣品中的螢光染料量成正比,因此可以通過與標準曲線進行比較,來確定樣品中某種物質的含量。

老鄉,真心沒聽懂,可以再說得具體一些不。

瓊脂凝膠電泳發光強度是指在瓊脂凝膠電泳中,樣品在紫外線激發下枝沒發出的螢光強度。它可猛如納用於定量分橡罩析樣品的含量,通常使用螢光成像儀或雷射掃瞄器進行測量和計算。發光強度的大小與樣品中的螢光染料量成正比,因此可以通過與標準曲線進行比較,來確定樣品中某種物質的含量。

瓊脂糖凝膠電泳的原理及影響因素?

5樓:木同爸爸

原理:以瓊脂糖凝膠作為支援物,利用dna核酸分子在泳動者亮時的電荷效應和分子篩效應,達到分離混合物的目的。

影響灶嫌嫌因素:隱手1、樣品的物理性狀;2、支援物介質;3、電場強度;4、緩衝液離子強度。

瓊脂糖凝膠電泳使用什麼染色?需要注意什麼問題?

6樓:網友

用瓊脂糖作支援介質。另外,實驗室常用的核酸染色劑是溴化乙錠(eb)。

要注意觀察凝膠時應根據染料不同使用合適的光源和激發波長,如果激發波長不對,條帶則不易觀察,出現條帶模糊的現象。其好處是染色效果好,操作方便,但是穩定性差,具有毒性。

一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以;如果需要解像度高的電泳,特別是只有幾個bp的差別應該選擇聚丙烯醯胺凝膠電泳;用普通電泳不合適的巨大dna鏈應該使用脈衝凝膠電泳。

7樓:

主要使用eb進行染色。但是eb劇毒,注意不要直接用手接觸,染色時候應該做好防護。

8樓:匡雅霜

瓊脂糖凝膠電泳的染料有許多種,近幾年較常用的有:

eb-溴乙錠,eb有較大毒性,可致癌,所以使用時一定要萬分小心。eb染色的背景較強。

sybr green--也叫螢光綠如藍,低毒性,但檢測靈敏度沒有eb高。

gelred--號稱無毒,無**滲入型,有傷口就不好說了。背景螢光弱,但加多了容易出現拖帶。由於在市場上**較高,所以有出現很多仿冒貨,買時要擦亮眼睛。

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