1樓：匿名使用者
父親基因aabb母親為aabb 同時患病則孩子為aabb這樣aa的概率為1/2,bb的概率為1/4所以同時患病乘積1/8 ，正常孩子基因則為aabb,aabb那麼為aa概率為1/2，bb,bb的概率為3/4，所以正常為城際3/8 ，好久沒做這種題了，哈哈！
2樓：蛋定你妹
如果多指的顯性基因用a表示，則多指的隱
形基因用a表示，若白化病的顯性基因用b表示，則白化病的**基因用b表示；根據父親多指，母親正常，有個白化病且手指正常的孩子，得出其父親的基因為aabb，母親的基因為aabb，則他們下一個孩子正常的機率為1/3,同時患2種病的機率為1/6
3樓：祥哥重出江湖
設白化病基因型為aa並指為b-則父親的基因型為aabb母親為aabb所以，同時患兩種病的為1/4*1/2=1/8 不患病的為3/4*1/2=3/8
4樓：胡霏卻令梅
根據題乾的資訊，可推出父親的基因型是aadd，母親的基因型是aadd。根據親本的基因型，做下面四個問題就簡單啦！
（1）正常的可能1/8
（2）只患一種病的可能1/2
（3）同時患兩種病的可能3/8
（4）患病的可能性7/8
X染色體顯性遺傳病跟X染色體隱性遺傳病有什麼區別
x染色體顯性遺傳病是 你有這種病 而且還顯示出來了 隱性的是 你身體裡面有這種病但是還沒有表現出來 你病不知道 但是這種隱性的對你身體沒有傷害的 但是如果你和一個帶有和你身體裡面有同樣的那個隱性遺傳病 那麼你生下來的孩子就會有那個病的 隱性男性一定患病。女的必須雙隱。常染色體顯性遺傳和x染色體顯性遺...
白化病是顯性還是隱性白化病是伴X染色體
人類白化病是常染色體隱性遺傳病。解析 寫基因型的時候,患病的可以寫成aa,正常的寫成aa或者aa 攜帶者 白化病是伴性遺傳嗎?白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種 及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光。眉毛 頭髮及其他體毛都呈白色或...
伴Y遺傳病分顯性隱性嗎，伴y遺傳是不是不分顯性隱性
不分顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.一般是部分，只要y帶有致病基因就會導致兒子患病。但是y染色體有很短的一個區域和x染色體配對，如果致病發生在這裡就存在顯隱性關係了。伴y遺傳是不是不分顯性隱性 致病基因在y染色...