六指症為性X染色體遺傳病,我們家有隔代遺傳現象,可為什麼男人

2021-05-19 11:33:24 字數 2034 閱讀 9544

1樓:基因解碼時代

這種病是基因病,發病原因很多,不同的發病原因遺傳方式不一樣。佳學基因做這種分析比較多,通過致病基因鑑定基因解碼可以找到發病基因。

為什麼常染色體隱性遺傳病會有隔代遺傳現象 20

2樓:李子寨旺哥

就人類來說,有23對染色體,其中22對常染色體(1~22),一對性染色體(x和y)。染色體上攜帶決定生物性狀的遺傳資訊——基因。

遺傳基因分為顯性基因和隱性基因。當顯性基因存在的情況下,顯性基因起作用,隱性基因不起作用。而只有兩個隱性基因存在的情況下,才起作用。

例如:假設a為顯性基因,a為隱性基因。

則:第一代父親表現某性狀,則基因型為aa。母親基因型可為aa或aa。

第二代(子代),兒子基因型可能為aa,此時不表現隱性基因a所決定的形狀。其配偶基因型為aa或aa。

第三代(孫代),孫子基因型則又有可能為aa,此時,又表現出第一代即其爺爺所具備的性狀。

但是,生物的遺傳性狀是極其複雜的問題,不僅僅只與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學等相關學科理論相關,和其他學科及環境因素都有直接和間接關係,因此,經典的遺傳學解釋只能大致闡明原理,而不能全面透徹地解釋這種遺傳現象。

六指屬於性染色體遺傳病還是常染色體遺傳病?

3樓:美麗的回憶好

六指症:

學名:殘留性多指症(rudimentary polydactyly)六指症是性染色體(不是常染色體)顯性遺傳病,該基因在x染色體上.如果該病患者是男性,他與正常女性所生後代得該病的機率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果該患者是女性,則分完全顯性和不完全顯性兩種,完全顯性患者所生子女患該病機率是100%,不完全顯性患者與正常男性所生孩子得該病機率為50%(男孩女孩得病機率相同).

所以六指症遺傳概率很大,而且伴隨性遺傳,因此如果近親結婚,患該病的機率還會提高.最後給男性患者建議其最好生男孩(原因請看上述).

可手術**.不是大手術,一般大醫院就可以做。多在3歲以後手術矯正,太早可因破壞骨骺引起偏位,影響關節活動、外側不穩定及指端細小等。

希望能幫到您

4樓:殤嘆紅顏

六指症(多指)是常染色體顯性遺傳

伴x隱性遺傳病為什麼是隔代遺傳,明明親子兩代間都有啊,隔代遺傳到底是什麼意思啊

5樓:哈斯穆念

隔代遺傳是隱性遺傳病的特點但隱性遺傳病不一定隔代遺傳

6樓:匿名使用者

這得看情況吧 隔代交叉應該是如果是男的患病這個男的媽媽一定患病如果是女的患病這個女的爸爸一定患病

7樓:上帝在眷戀我

就是隱性基因 就是說你奶奶遺傳病 遺傳你媽就是隱型基因 在到你就顯性基因

(高考)怎麼理解伴x隱性遺傳病的隔代遺傳現象?是不是如第一代患病第二代不患病第三代患病?

8樓:南美洲獅子

因為這種病是隱性遺傳病,並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者,並將這種病傳遞給其子代中的男性。患兒絕大多數為男性,患者的母親是正常健康人,但其外祖父卻是本病患者。

9樓:登敗

你是不是沒抄看過課外書啊bai?有一本書叫什du麼及不大清楚了,好像是什麼第一zhi

教材,dao裡面就有系統的講解啊。你的這個說法是不被認可的,這個只是有些時候的情況而已。比如父母均正常,男孩子還是一樣可能患病的。要認真思考

伴x染色體的世代遺傳與隔代遺傳分別是什麼意思

10樓:匿名使用者

是伴性遺傳的一種方式,伴性遺傳分為兩種方式,1,)伴x染色體連鎖遺傳;2)伴y染色體連鎖遺傳。其中伴x染色體連鎖遺傳又分為x連鎖顯性遺傳病和x連鎖隱性遺傳。顯性遺傳一般為世代遺傳,就是每一代都會有患者,隱性遺傳表現為隔代遺傳,即患者子代為攜帶者,孫輩才會有患病者。

如果有遺傳病,建議做基因檢測以確定**,減少後代患病兒的出生率。

X染色體顯性遺傳病跟X染色體隱性遺傳病有什麼區別

x染色體顯性遺傳病是 你有這種病 而且還顯示出來了 隱性的是 你身體裡面有這種病但是還沒有表現出來 你病不知道 但是這種隱性的對你身體沒有傷害的 但是如果你和一個帶有和你身體裡面有同樣的那個隱性遺傳病 那麼你生下來的孩子就會有那個病的 隱性男性一定患病。女的必須雙隱。常染色體顯性遺傳和x染色體顯性遺...

常染色體顯性遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點

一 家族性高脂 蛋白血癥 高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類,原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型,其中 型及 型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。二 馬爾芬氏綜合徵 此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病,也可在青春期或成年的早 晚期發病。三 威爾遜氏綜合徵 致病基...

高中階段哪些病是染色體遺傳 X染色體遺傳?哪些是顯性遺傳 影性遺傳

常染色體顯性遺傳病 多指,並指,軟骨發育不權 代代相傳 x染色體顯性遺傳病 抗維生素d佝僂病 代代相傳 常染色體隱性遺傳病 苯丙酮尿症,白化病,先天性聾牙,鐮刀型細胞貧血症 隔代遺傳,交叉遺傳 x染色體隱性遺傳病 進行性肌營養不良 假肥大型 色盲,血友病 隔代遺傳,交叉遺傳 y染色體遺傳病 外耳道多...