白血是病顯性還是隱性,血友病遺傳方式?它是伴隨X的隱性遺傳病還是顯性遺傳?還是說是常染色體遺傳?

2021-04-25 09:33:19 字數 2456 閱讀 7974

1樓:蠶她爸

白血病不是遺傳

bai病, 就不存在du

顯現還是zhi隱性遺傳的問題,與後天dao接觸甲醛、其版他致癌物等有很大關係權,與基因也有關係,但不能確定是遺傳病。

血友病屬於遺傳病。

血友病分類:

1.血友病a(血友病甲),即因子ⅷ促凝成分(ⅷ:c)缺乏症,也稱agh缺乏症,是一種性聯隱性遺傳疾病,女性傳遞,男性發病。

2.血友病b(血友病乙),即因子ⅸ缺乏症,又稱ptc缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦為性聯隱性遺傳,其發病數量較血友病a少。但本型中有出血症狀的女性傳遞者比血友病a多見。

3.血友病c(血友病丙),即因子ⅺ(fⅺ)缺乏症,又稱pta缺乏症、凝血活酶前質缺乏症。為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病。

15~20/10萬男孩中有發病,此發病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異。發病率以血友病a最多佔85%,血友病b佔15%,血友病c較少見。

血友病遺傳方式?它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳?還是說是常染色體遺傳?

2樓:匿名使用者

伴x隱性有紅綠色盲症 ,你說的血友病,這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症

這些瞭解一下吧

常見的x伴性顯性遺傳病有:

抗維生素d佝僂病

深褐色齒、牙琺琅質發育不良,鐘擺型眼球震顫,口、面、指綜合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘狀毛囊角質化,遺傳性腎炎

假肥大型肌營養不良症

伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症

3樓:生了麼呢

我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病,正常情況下,每個人都有23對染色體,如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失,孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼,遺傳病是怎麼遺傳的呢?

4樓:藍海血液醫院

伴x隱性遺傳病

同紅綠色盲症

5樓:匿名使用者

血友病是伴x隱

同樣,紅綠色盲也是

常隱有白化病,苯丙酮尿症

通常就用這麼多

6樓:匿名使用者

伴x隱本人很不幸就有

血友病隱性遺傳還是顯性遺傳

7樓:匿名使用者

血友病是由位於x染色體上的隱性致病基因控制的,是隱性遺傳。

當女性的兩個x染色體上有一個正常基因一個血友病基因的時候,該女性表現為正常。

但男性只有一條x染色體,只要這一條染色體上有血友病基因,該男性就表現為血友病

8樓:匿名使用者

血友病是x連鎖隱性遺傳,母親是攜帶者的話,後代兒子有一般概率患病,有一半女兒攜帶

9樓:匿名使用者

血友病屬於隱性遺傳。

怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳

10樓:匿名使用者

顯性遺傳的話,就是打個比方,你生個小孩,他很像你和你老公的話,那就是顯性遺傳,假如有些特徵,不像和你和你老公的,那就是隱性遺傳

11樓:呵關羽

呃?你是說給你一種疾病名稱判斷顯性隱性還是根據生病圖判斷疾病的顯性隱性?

如果是第一種情況,背書就行了,常考的也不多如果是第二種情況,可以採取推測法,就是說假設是顯性遺傳,看看是不是能夠滿足圖中的條件(要同時考慮aa和aa的情況);或者假設是隱性遺傳,看看是否符合圖中給出的條件(對於發病者直接寫成aa就可以,發病者的父母如果都不發病的話就必定都是aa,其它情況類推)

暈死……那個口訣我從來不用……有背口訣的時間還不如多做幾道題呢……多做題熟悉熟悉就好了

高中生物必修二中提到的各種疾病,分別是是伴x遺傳還是常染色體,是隱性還是顯性。所有提到的疾病!!!

12樓:手機使用者

伴x顯維生素d佝僂病 ,伴x隱:紅綠色盲,血友

病。伴x顯:抗維生素d佝僂病。

伴y:毛耳。常染色體隱性:

白化病。常染色體顯性:多指症,短指症,軟骨發育不算症。

多基因遺傳:肥胖,高血壓,精神**症,糖尿病等等。染色體遺傳:

21三體綜合徵(沒打錯,就是唐氏綜合徵),5號染色體缺失引起貓叫綜合徵,還有種7/9

少年白髮是遺傳病嗎?顯性遺傳還是隱性遺傳啊 5

13樓:落花無痕傷有淚

對於高三的,這很正常。

對於那種天生的,可能是白化病,是常染色體隱性遺傳。

14樓:颺

百科,希望對你有幫助

可以講講白血病,血友病嗎,血友病和白血病是不是一回事

白血病是一種造血系統的惡性腫瘤。表現為正常血細胞生成減少,周圍血白細胞發生質和量的異常,白細胞及其幼稚細胞 即白血病細胞 在骨髓或其它造血組織中進行性 失控制的異常增生,浸潤並損害各種組織,產生不同症狀。根據白血病的病程及細胞形態學可將白血病分為 1 急性白血病 病情發展迅速,骨髓及周圍血中主要是異...

人類並指為顯性遺傳病白化病為隱性遺傳病

父親基因aabb母親為aabb 同時患病則孩子為aabb這樣aa的概率為1 2,bb的概率為1 4所以同時患病乘積1 8 正常孩子基因則為aabb,aabb那麼為aa概率為1 2,bb,bb的概率為3 4,所以正常為城際3 8 好久沒做這種題了,哈哈!如果多指的顯性基因用a表示,則多指的隱 形基因用...

父親血友病,母親正常,女兒會遺傳嗎

隔代遺傳隔代遺傳 從遺傳學的角度看,致病基因的傳遞是代代相傳的,一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因,那麼,其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。伴性遺傳病患兒絕大多數為男性,追蹤其家族發病的情況時可以發現,患者的母親是正常健康人,但其外祖父是本病患者。從中可以總結出兩個特點 伴...