1樓：匿名使用者
顯性遺傳病多指、並指，軟骨發育不全，家族性心肌病 隱性遺傳病苯丙酮尿症、白化病、鐮刀形紅細胞貧血病高中的書上寫的：
伴x隱性：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)
伴y：毛耳症
常染色體隱性：先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血症、白化症、苯丙酮尿症
常染色體顯性：並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病 常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮，行走困難 正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小，肘外翻，頸部**鬆弛，外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性，身材高大，具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：
如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：
如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
2樓：匿名使用者
顯性遺傳病：1.多指、並指， 2.
軟骨發育不全， 3.抗維生素佝僂病． 隱性遺傳病：4.
白化病， 5.鐮刀型細胞貧血症， 6.先天性聾啞， 7.
苯丙酮尿症， 8.進行性肌營養不良（假肥大症）． 染色體異常遺傳病：9.
先天性愚型（21三體綜合徵）， 10.性腺發育不良（特納式綜合徵）．
其中，1,2,6是伴常染色體遺傳，3,8是伴性染色體遺傳． 如有疑問可以追問！
3樓：匿名使用者
人類遺傳病:單基因遺傳病:1.
顯性:多指,並指,軟骨發育不全,抗維生素d佝僂病 2.隱性:
鐮刀型細胞貧血症,白化病,先天性愚型（21三體綜合徵),苯丙酮尿症多基因遺傳病:原發性高血壓,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病染色體異常遺傳病:先天性愚型（21三體綜合徵),貓叫綜合症
4樓：匿名使用者
顯性遺傳病 x顯 抗維生素d佝僂病 常顯 多指 隱性遺傳病 x隱 色盲 常隱 白化病 常染色體遺傳病 白化病 多指 青少年糖尿病（多基因遺傳病）
高中生物裡常見的遺傳病的型別有哪些？
5樓：oo玩笑
一、單基因遺bai傳病du
並指——
常染色體顯zhi性遺傳病
白化病——常dao染色體隱性病內
色盲容——伴x染色體隱性病
抗維生素d佝僂症——伴x顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂脣、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合徵、貓叫綜合徵
這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納
6樓：匿名使用者
這些都是常考的：
1.單基因遺傳病
常染色體**：白化病（最常考） 苯丙酮尿症版先天聾啞
常染色體顯性：多指 並指 軟骨權發育不全
伴x**：紅綠色盲（常考） 血友病（常考）2.多基因遺傳病（表現為家族聚集 易受環境影響）脣裂 無腦兒 原發性高血壓 青少年心臟病
3.染色體異常遺傳病
常染色體異常 21三體綜合徵 貓叫綜合徵
性染色體異常 性腺發育不了（患者多為女性 比正常人少一條x染色體）
7樓：手機使用者
常染色體隱bai性遺傳du病：白化病，苯丙酮尿症zhi，先天性聾
dao啞，鐮刀形細胞貧血
回症常染色體答顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病
另一種分類：
單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等
隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等染色體異常遺傳病：
常染色體病：21三體綜合徵、貓叫綜合徵性染色體病：性腺發育不良
書上比較詳細講解的就是很重要的！
高中生物常見遺傳病有哪些
8樓：分之道（廣州）教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
高中生物基因遺傳病口訣，高中生物常見遺傳病分類的口訣是
判斷方法 第一步 判斷顯隱性 無中生有內為隱性，有中生無為顯性。容第二步 判斷常伴性 隱性遺傳看女病，女病父正非伴性 隱看女病，女父正非伴性 顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。顯看男病，男母正非伴性 注 兩步驟對比記憶，對於提問者說白化 色盲 多指等疾病考試時會有這樣的背景題設，很多時候考的是你判斷的...
高中生物中常見遺傳病型別，高中生物常見遺傳病型別
常見遺傳病總結 軟骨發育不全 上臂 大腿短小畸形，腹部隆起 臀部後凸 身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙 常染色體隱性遺傳 白化病 患者 毛髮 虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素 先天性聾啞 聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴 缺乏聽覺正常...
高中生物的遺傳形式，高中生物常考的遺傳病和遺傳方式主要有哪些？
在f1代個體上，兩個親本的性狀都同時表現出來的現象成為共顯性。紅毛牛 白毛牛 紅毛白毛混雜 自交1 4紅毛 2 4紅白毛 1 4白毛完全顯性 具有相對性狀的親本雜交後，f1只表現一個親本性狀的現象。不完全顯性 f1表現為雙親性狀的中間型，稱為不完全顯性。在這種情況下，顯性純合體與雜合體的表現不同，雜...