1樓:龍塵飄
你好bai,
其實主要就是du看原子序數,鹵素肯定大於zhi烴dao基,溴大於氯,因為雙鍵版是看成連線兩個相同原子,權所以一般都要比烴基大。因為沒有比氫更小的,所以h永遠是最後一個。
除此之外還要說明一點,當有多個雙鍵,且有不同的編號方式,編號時先照顧z型,如果是以順反命名,則照顧順式。
希望對你有所幫助!
不懂請追問!
望採納!
烯烴z/e構型判斷為什麼這個的構型是z型
2樓:就醬挺好
如果烯烴的雙鍵有一定的構型,則應用z/e對雙鍵的 構型進行標記,如果分子中的手性碳構型確定,應以r/s 進行標註,若是環烯烴,可用順/反標記環上取代基的取向。
z就是烯烴雙鍵碳上兩個大的基團在一邊,另外兩個小的基團在另一邊,同樣e就是一個烯碳上大的基團和另一個烯碳上小的基團在一邊,一般來講z,e和順反是一致的,但也有例外,例如2-甲基-2-丁烯。
假若兩個烯碳中3號c上的乙基和2號c上的甲基處於同一邊,那麼從z,e來看由於兩個較大的基團處同一邊,所以是z型,但從順反角度來看,由於兩個c上的甲基處於相反位置,反而是反型。
3樓:匿名使用者
z是德語zasamman的第一個字母,是「在一起」的意思。e是德語「entgegen」的第一個字母,是「相反的意思」z或e所表示的幾何異構體的構型是主要由順序規則來決定。
z構型:相同順序大小的兩個原子在同側的為z構型
e構型:相同順序大小的兩個原子在異側的為e構型
4樓:匿名使用者
順反命名是看相同的取代基是否在一邊,而ze命名法是將基團大小排列順序,
顯然前者有一定侷限性(一定要有相同基團),後者是普遍適用的。兩者的聯絡在於通常順式的是z型而反式的是e型,但有一種情況例外,即結構為cab=cbd這樣的烯烴,若取代基順序為a>b>d(d>b>a也可,總之是b在中間),z為反式而e為順式。
5樓:錐悶氏問滄
先算出是什麼雜化,用價電子互赤理論。就是有幾對孤對電子,然後加上成鍵數目。比如nh3,1(孤對)+3等於4,所以sp3雜化,三角錐型,sp3雜化若五個原子為正四面體(ch4),3個為v型(水)
烯烴z/e構型判斷
6樓:匿名使用者
先給你解釋個概念:最優基團就是直接與雙鍵碳連線的原子的原子量最大的基團,如oh較ch3為最優基團。最優基團在雙鍵同側的為z構型,在異側即為e構型。
這個有機物如何用系統命名法命名,是z構型還是e構型 5
7樓:捷列夫
z-2-甲基-2-己烯。
若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連,這時會產生兩個立體異構體,可以採用z-e構型來標示這兩個立體異構體。即按順序規則,兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子(或基團)同在雙鍵一側的為z構型,在兩側的為e構型。
8樓:汐雲靜瀅
2-甲基-2-己烯。
這個分子沒有ze構型之分
有機化學命名時什麼時候需要標出z構型或e構型
9樓:齊峰環境
雙鍵ze結構類似順反結構,只不過判斷的標準為雙鍵左右兩端最大集團所處的位置,如果二者處於「」反式」則為e結構,「順式」則為z結構.
判斷最大集團的方法:直接與雙鍵連線的基團的中心原子:分子質量越大越優先如:cl>oh>nh3>ch4
如果第一個集團上的原子相同則繼續比較下一個(第二個基團).
ze結構用於雙鍵兩端有兩個以上不同集團時的命名,(此時無法判斷順反結構).
用z/e命名法應該怎樣命名啊?
10樓:加油奮鬥再加油
z,e命名法亦稱抄z,e標記法。首先襲根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序,當兩個原子上的「較優」原子或基處於雙鍵的同順時,其構型用z(德文zusammen,同一側之意)表示,稱為z式。「較優」原子或基在異側時,其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示,稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以「(z)-」或「(e)-」,即得全稱。
11樓:奮鬥者
我記得大基團同側就是z 否則就是e 這種應該很簡單 你翻下大學課本嘛
有機化學中的e,z是什麼意思
12樓:小小芝麻大大夢
有機化學中的e是e構型,z是z構型.
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法命名。故國際統一規定:按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。
z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。
設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e,則它們的構型分別為:
13樓:
不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙叄鍵、c=n雙鍵、n=n雙鍵或環狀等化合物的脂環等不能夠自由旋轉引起的官能團異構,簡單的可以用順反異構命名,兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體,也用 cis- 來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的兩側的為反式異構體,也用 trans- 來表示。
順反命名法命名存在一個缺陷:若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團,就無法命名。故國際統一規定:
按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團,若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體,在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母,前者意思是「在一起」,後者的意思是「相反,相對」。
設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e,則它們的構型分別為:
對於多烯烴的ze異構,每個雙鍵的構型均須要標出,並對雙鍵進行標號,寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同,而構型不同時,z型在前。
14樓:匿名使用者
e和z都**於德語
e相當於"opposite",碳碳雙鍵兩側根據cahn ingold prelog規則排位最高兩個的r groups在異側(比如說一個向裡一個向外)
而z相當於"same",碳碳雙鍵兩側根據cahn ingold prelog規則排位最高兩個的r groups在同側(比如都向裡都向外)
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