1樓:匿名使用者
色譜柱和色譜方法合適的話,可以
2樓:
答:具體哪種同異構體要看結構確定極性相差比較離極性相差調整試驗
手性異構體用手性柱析
高效液相色譜儀的分離度為什麼要大於1.5
3樓:匿名使用者
相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值.也叫解析度,表示相鄰兩峰的分離程度.r越大,表明相鄰兩組分分離越好.
1、一般說當r<1時,兩峰有部分重疊;當r=1.0時,分離度可達98%
2、當r=1.5時,稱為6σ分離,裸露峰面積為99.7%.
r≥1.5稱為完全分離.《中國藥典》規定r應大於1.
5.通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌.
3、當r=1時,稱為4σ分離,兩峰基本分離,裸露峰面積為95.4%,內側峰基重疊約2%
分離度計算公式:r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
所以當兩峰分離程度達99.7%時,分享儀式至少應=1.5.
4樓:匿名使用者
分離度達到1.5可以認為兩個成分完全分離,不會互相干擾
高校液相色譜分離原理是什麼?
5樓:匿名使用者
簡單地回答一下,你知道用粉筆吸墨水的原理嗎?粉筆相當於色譜柱,墨水相當於被測物質,墨水可以被粉筆吸附,然後再用另外一種吸附性質較小的流動相來衝,利用墨水中不同成分被柱子吸附程度的不同,使吸附性質較小的成分被流動相較快沖走,而吸附性質較強的成分則在流動相的衝擊下緩慢前行,利用這個原理將幾種不同成分的物質進行分離。 答案補充 在條件(流動相、固定相、溫度和壓力等)一定,樣品濃度很低時(cs、cm很小)時,k只取決於組分的性質,而與濃度無關。
這只是理想狀態下的色譜條件,在這種條件下,得到的色譜峰為正常峰;在許多情況下,隨著濃度的增大,k減小,這時色譜峰為拖尾峰;而有時隨著溶質濃度增大,k也增大,這時色譜峰為前延峰。因此,只有儘可能減少進樣量,使組分在柱內濃度降低,k恆定時,才能獲得正常峰。
答案補充 在同一色譜條件下,樣品中k值大的組分在固定相中滯留時間長,後流出色譜柱;k值小的組分則滯留時間短,先流出色譜柱。混合物中各組分的分配係數相差越大,越容易分離,因此混合物中各組分的分配係數不同是色譜分離的前提。
答案補充 在hplc中,固定相確定後,k主要受流動相的性質影響。實踐中主要靠調整流動相的組成配比及ph值,以獲得組分間的分配係數差異及適宜的保留時間,達到分離的目的。
容量因子(capacity factor,k)--化合物在兩相間達到分配平衡時,在固定相與流動相中的量之比。因此容量因子也稱質量分配係數。
容量因子的物理意義:表示一個組分在固定相中停留的時間(t'r)是不保留組分保留時間(t0)的幾倍。k=0時,化合物全部存在於流動相中,在固定相中不保留,t'r=0;k越大,說明固定相對此組分的容量越大,出柱慢,保留時間越長。
容量因子與分配係數的不同點是:k取決於組分、流動相、固定相的性質及溫度,而與體積vs、vm無關;k除了與性質及溫度有關外,還與vs、vm有關。由於t'r、t0較vs、vm易於測定,所以容量因子比分配係數應用更廣泛
不知道我的回答你是還滿意。
6樓:匿名使用者
你這個問題光是分離原理就夠我打字打半天了。高效液相色譜主要有4種,下面分別描述一下
1。液-固吸附色譜。固定相是固體吸附劑,它是根據物質在固定相是吸附作用差異來分離的。吸附作用越強,k值越大,保留時間越長。
2。液-液分配色譜。顧名思義,它是將固定液塗在擔體上作為固定相的,它的分離原理與液液萃取的原理相同,從而服從分配定律。在固定液中溶解度大,k值大,保留時間長
3。離子交換色譜。是離子交換樹脂上可電離的離子與具有相同電荷的被測離子可逆交換,由於被測離子在不同交換劑上具有不同的親和力而使子分離,親和力越強,k值越大,保留時間越長
4。排阻色譜.。固定相是多孔凝膠,內布孔隙,分子大於孔隙的不能進入固定相,直接從表面流過,幾乎沒有保留,小分子的物質可自由進出孔隙完全不受排阻,保留時間長。
中等體積的分子介於兩種情況之間。分離順序只與分子的尺寸有關。
對於反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長。極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短。對於極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小。
而正相色譜正好相反
望採納,不明白的地方可以追問。
7樓:匿名使用者
分離原理是根據被分離的組分在流動相和固定相中溶解度不同而分離,分離過程是一個分配平衡過程。
高效液相色譜主要有4種,下面分別描述一下。
1、液-固吸附色譜。固定相是固體吸附劑,它是根據物質在固定相是吸附作用差異來分離的。吸附作用越強,k值越大保留時間越長。
2、液-液分配色譜。顧名思義,它是將固定液塗在擔體上作為固定相的,它的分離原理與液液萃取的原理相同,從而服從分配定律。在固定液中溶解度大,k值大,保留時間長
3、離子交換色譜。是離子交換樹脂上可電離的離子與具有相同電荷的被測離子可逆交換,由於被測離子在不同交換劑上具有不同的親和力而使子分離,親和力越強,k值越大保留時間越長。
4、排阻色譜。固定相是多孔凝膠,內布孔隙,分子大於孔隙的不能進入固定相,直接從表面流過,幾乎沒有保留,小分子的物質可自由進出孔隙完全不受排阻,保留時間長。中等體積的分子介於兩種情況之間。
分離順序只與分子的尺寸有關。
對於反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長。極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短。對於極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小,而正相色譜正好相反。
高效液相色譜法(high performance liquid chromatography \ hplc)又稱「高壓液相色譜」、「高速液相色譜」、「高分離度液相色譜」、「近代柱色譜」等。
高效液相色譜是色譜法的一個重要分支,以液體為流動相,採用高壓輸液系統,將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,在柱內各成分被分離後,進入檢測器進行檢測,從而實現對試樣的分析。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術應用。
8樓:匿名使用者
是吸附作用
一般式反相例如c18
加大水相保留時間會延長,加大有機相會縮短
相似相容原理,看你分離物質的極性接近於水還是有機相
高效液相色譜試驗中色譜峰分離不完全怎麼解決
主要通過流動相的 更改和更換色譜柱來實現。流動相的更改可以通過版更換和梯度洗脫兩權 種辦法實現。具體情況要看你的樣品來確定。更換色譜柱一般除了找到合適型別的柱子之外還可以用原柱的型號,只是把柱子加長也可能會實現分離完全。分離不完全的原因主要是分離度太小,只有當分離度等於1.5的時候才完全分離。提高分...
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這個需要試一下。首先，如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近，可以調整有機相比例。如果減少有機相，兩個峰可能會被拉開。也可以考慮設定梯度方法，會讓峰型跑得比較好，然後讓兩個物質分開。然後，也可以考慮調整水相溶液的ph值，這個要看物質的酸鹼度。如果兩個都是中性物質，那麼調整ph值意義就不打了。如果都不...
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