1樓：頭錢引路是財神
感冒有可能會誘發面神經麻痺，主要的原因考慮是由於病毒細菌感染，不排除由於自身免疫功能缺陷有關的。
導致出現面神經麻痺，主要的發病原因是由於受涼、吹風、感冒、自身免疫力低下等因素有關。考慮會導致出現區域性麻木、水腫，會引起出現肌肉活動異常，可以導致出現額紋不對稱、鼻唇溝不碼液碼對稱，有可能會影響咀嚼肌。
生活調理。生活作息要有規律，適應季節以及自然環境的更換。運動神經元疾病，在日常生遲哪活中，要密切注意天氣的變化，防止病情加重。
出現感冒等感冒，要及時進行**，以避免發生運動神經元疾病，特別是在流感季節的擴散，遠離公共場所。
體育鍛煉。休息並不意味著臥床不動，適當的體育鍛煉也是可以達到預防神經元病的效果，你可以做一些醫療體操，太極拳或保健氣功等一系列的有氧運動，增強體埋洞質，提高免疫功能。
精神調攝。神經元病的特點是持續時間較長，一旦感冒或勞累後加重，就有可能引起神經元病的**。在第一次**運動神經元病要有戰勝疾病的信心，並積極配合醫生**，定期檢討，並採取有效的預防措施。
時刻保持樂觀的生活態度，思想靜態的休閒和少貪婪。
上運動神經元病的嚴重危害？
2樓：明天會更好
您好，運動神經元病主要型別是肌萎縮側索硬化，該病危害主要出現上運動神經元損害和下運動神經元損害。下運動神經元損害，主要引起肌肉無力萎縮，一般上肢開始起病，一側上肢開始逐漸累及到另一側上肢及雙下肢，主要表現為肌無力、肌萎縮，包括肢體遠端肌肉無力，明顯萎縮。
出現上運動神經元損害，該症狀主要依靠臨床查體可發現，患者反射活躍或亢進，可出現病理反射，除肢體損害外，還可出現口咽部症狀，表現為吞嚥困難、飲水嗆咳、言語不清等症狀。鍵鄭信一般運動神經元病症狀，包括出現視神經症狀，典型為肉跳是指能感到肌肉跳動，在查體時可見肌束在肌肉裡有肌纖維跳動感。病程一般是2-5年，最後會影稿輪響病人運動功能，逐漸喪叢雀失行走、吞嚥等能力，最後要依靠輪椅直至失去生命。
運動神經元病會遺傳嗎，運動神經元病遺傳的機率有多大？
目前已經發現了十多種與als發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因 sod1 其次是fus和tardbp，其餘還包括als2 setx vapb ang optn atxin2等。但是前三種基因與大部分als相關，而其餘大量基因僅與少數als相關。所有家族性als的突變基因均可以出現...
運動神經元病是什麼，什麼是運動神經元病？
您好，運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清 吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難 上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力 還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及...
運動神經元病的臨床症狀都有什麼運動神經元病的主要症狀是什麼？
運動神經元病的主要臨床症狀如下 1 運動障礙 包括肌肉萎縮 肌肉跳動及顫動 手腳僵硬 行走不便等 2 言語障礙 包括構音障礙 舌肌萎縮 舌肌震顫 言語含糊不清 容易嗆咳 球麻痺表現等 3 錐體束徵 包括腱反射亢進 病理徵陽性 肌張力增高等 4 自主神經功能正常 無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。運...