1樓：中醫國粹
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，本病的**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
根據臨床表現的不同，運動神經元疾病可以分為四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)，表現為先出現手部虎口肌肉萎縮、後可出現全身的肌肉萎縮、無力，說話不清，口水多、咀嚼無力、吐咽困難、頸項肌無力，肌肉痙攣、跳動，爪型手，情感倒錯、愛哭愛笑、不能自主控制，呼吸困難，胸悶憋氣，最終因呼吸衰竭死亡。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)，表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。
也有從足發病，擴充套件到下肢，然後到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。肌張力減低，腱反射減弱。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)，表現為舌肌萎縮，進食嗆咳，飲水從鼻孔嗆出，講話語音不清，聲音嘶啞，常伴頭部側彎無力；咽反射消失，軟顎不能動，舌肌肌束顫動。
(4)原發性側索硬化(pls)，表現為雙下肢對稱性無力、僵硬，行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高，腱反射亢進，下肢較為明顯，病理反射陽性。晚期可有小便失禁。
2樓：三亞藍菲婚紗攝影
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
典型症狀：肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。
也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
臨床症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。
危害：除導致運動功能障礙外，還累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響壽命。
併發症：呼吸衰竭等。
檢查：腦脊液檢查、肌電圖、肌肉活檢、mri等。
診斷：依據病史、神經系統檢查結果可作出診斷。
飲食建議：飲食調理重在增加營養，以增強體質；忌菸酒。
**原則：儘早地給予神經保護和支援**。
**性：本病為進行性疾病，尚不能**。
3樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
4樓：成都西南**諮詢
運動神經元這個病根據病情的嚴重程度和發展階段不同有不同的症狀表現，早期症狀主要表現為肌肉萎縮，骨間肌和大小魚際肌萎縮。其次，身體感覺沒有力氣，提不起重物，早期還不會影響到日常生活，當病情進一步發展嚴重時可能會對我們的生命構成影響。
5樓：奧利給啊哈哈哈
我們的身體會變得僵硬，四肢無力，吃飯喝水等會有嗆咳的症狀。
6樓：最愛cf小王子
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
7樓：廣發手機卡了
肌肉萎縮，肌無力，喝水嗆咳，吞嚥苦難，，嚴重影響生存質量
8樓：匿名使用者
容易四肢無力 行動不便
9樓：桐閒華
喝水嗆咳，吞嚥困難，四肢無力，肌肉萎縮，胸悶氣短等。
10樓：匿名使用者
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
運動神經元疾病早期症狀有哪些？
11樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。早期可能出現如：
說話不清，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高（牽拉感覺），肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
12樓：匿名使用者
如果出現問題了一般會出現活動障礙。甚至會出現肌肉萎縮的，這需要進一步**，用一些調理神經的藥物和營養神經的藥物。
13樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元病有哪些症狀？
14樓：冼天沅
運動神經元病是一種慢性神經系統疾病，更易侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動核、大腦皮層和錐體束等部位，患者常出現肌無力、肌肉萎縮，肌肉搏動和肌肉張力。下肢無力，不穩定，容易跌倒或拖累，上肢是不靈活的手指和緩慢的運動，此外少數患者有吞嚥困難、言語功能障礙。
15樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元病都有什麼症狀？
16樓：桃樂絲的小皮鞋
您好運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難、大小魚際肌、蚓狀肌等表現。手部小肌肉zd萎縮，逐漸向上發展，前臂、上臂、肩胛帶肌肉受累，伸肌無力較屈肌無力更明顯回，與此同時或者隨後出現下肢痙攣性癱瘓，查體肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性等，少數病例是從下肢開始起病，逐漸累及雙上肢。
肌肉纖顫也是常見症狀，可以在延髓支配的肌肉、舌部、肢體肌肉出現，少數也可以作為首發症狀，部分病人可有吞嚥困難、舌肌萎縮等症狀。患者可以有主觀的感覺異常，比如麻木，疼痛等。但是即使是疾病晚期也沒有客觀的感覺障礙，部分患者的感覺異常可能與周圍神經卡壓有關。
對於在發病答早期、臨床不典型或者進展過程不明確的患者，要定期一般每3個月進行隨診，重新進行評估診斷
17樓：px丶小童鞋
運動神經元病起病緩慢，病程也可呈亞急性。症狀依早期受損部位而定。最早症狀多見於手部分，病員感手指運動 無力 、僵硬、笨拙， 手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫 。
如早期病變位於延髓的運動神經核，則出現構音和 吞嚥困難 ，舌肌 癱瘓 、萎縮，舌面可見肌束震顫 。
18樓：農民三哥
這個疾病目前的發病原因尚不明確，一般主要表現為四肢的無力，不能正常的活動，一般是脊髓的前腳細胞、腦幹運動神經元等變性疾病。可以累積全身的骨骼肌。要積極的**。
要到醫院神經內科就診，完善相關檢查，明確診斷，從而對症**。飲食調理重在增加營養，以增強體質；忌菸酒。避免感冒。
19樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元病有什麼症狀？
20樓：萬曉生
第一、下肢有痙攣性癱瘓的體現，聲響沙啞、舌肌萎縮、說話不清、吞嚥艱難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸艱難、痰液不易咳出。步態呈剪刀狀，走路的速度十分緩慢，而且還會夾雜著昂首艱難，梳頭無力的表象是運動神經元病的症狀之一。
第二、有一隻手，或許兩隻手，單側或雙側手肌無力、並帶有顯著顫抖，鉅細魚際肌肉萎縮。這是運動神經元病的首要臨床體現。
第三、有唾液外流的表象，聲響沙啞，口齒不清，舌肌萎縮，，進食或許喝水都很簡單嗆咳，吞嚥艱難，痰液不易咳出等一些體現，若是使病況惡化，就會招致呈現呼吸艱難等嚴重後果，也是運動神經元病的症狀。
第四：運動神經元病的症狀有顯著的顫抖，沒有力氣，還也會呈現一些肌肉萎縮的表象。上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手艱難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
21樓：問天凌
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺。一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
典型症狀
肌萎縮側索硬化
首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮；
隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動；
在疾病晚期，可出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等；
少數病例的肌無力和肌萎縮可從下肢開始；
一般無客觀的感覺障礙，但常有主觀的感覺障礙，如麻木等。
進行性肌萎縮
首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力；
逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群；
受累肌肉萎縮明顯，肌張力降低，可見肌束顫動、腱反射減弱、病理反射減弱；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
進行性延髓麻痺
發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失；
一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化
首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態。
緩慢進展，逐漸累及上肢。
四肢肌張力增高，一般無肌萎縮和肌束顫動。
感覺系統和括約肌不受累。
伴隨症狀
進行性延髓麻痺有時同時損害雙側皮質腦幹束，出現強哭強笑、下頜反射亢進，從而真性和假性延髓麻痺共存。
運動神經元病的臨床症狀都有什麼運動神經元病的主要症狀是什麼？
運動神經元病的主要臨床症狀如下 1 運動障礙 包括肌肉萎縮 肌肉跳動及顫動 手腳僵硬 行走不便等 2 言語障礙 包括構音障礙 舌肌萎縮 舌肌震顫 言語含糊不清 容易嗆咳 球麻痺表現等 3 錐體束徵 包括腱反射亢進 病理徵陽性 肌張力增高等 4 自主神經功能正常 無感覺障礙，大小便正常，性功能正常。運...
運動神經元有哪些症狀，運動神經元疾病早期症狀有哪些？
北京德勝門中醫院 劉泉鵬 痿症科 副主任醫師 運動神經元的臨床症狀 你好於運動神經元疾病選擇 犯脊髓前角細胞 腦於顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞 錐體束,因此若病變以下級運動神經元為主,稱為進行性脊髓性肌萎縮症 若病變以上級運動神經元為主,稱為原發性側索硬化 若上 下級運動神經元損害同時存在,...
運動神經元病是什麼，什麼是運動神經元病？
您好，運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清 吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難 上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力 還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及...