什麼是運動神經元,什麼是運動神經元呢?

2022-11-22 04:20:59 字數 5514 閱讀 5275

1樓:洪興

運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病,它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類,一個是皮層細胞,主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞,主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。

它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮,病變是不均一性的,因此在早期或者是在發展階段,可以出現不同肢體的病變不一致,可能是上肢重,下肢輕,最後的結果是全身肌肉的萎縮。

2樓:蛋花和黴黴

肌萎縮側索硬化症,是一種比較少見的疾病,發病原因沒有明確,對這種毛病認識不足,難以做出正確診斷,難以得到有效的**,主要影響患者的運動神經,不影響感覺神經,對患者的認知功能和感覺沒有直接影響,可能與遺傳,中毒代謝變性,感染,環境等各種因素有關。

3樓:秒懂百科精選

科普中國·科學百科:運動神經元

4樓:開心的小丫頭

運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變,更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位,因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外,少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。

5樓:羊駝

運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。

什麼是運動神經元?

6樓:璇舞乄月宋

運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病,是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確,患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等,通常無感覺異常。

該病多為中老年發病,病程多為2~6年,大多預後不良,常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。

7樓:匿名使用者

運動神經元是外導神經元,它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺,通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據症狀以及病變部位的不同,分為上運動神經元病、下運動神經元病和混合型運動神經元病

8樓:人生也就這樣過去了

動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。

9樓:也許我是一道微光

就是控制你的運動系統的一種神經元的細胞眯了他,你無法運動,甚至站不起來。

10樓:魯迅

運動神經元,就是運動的時候神經在作怪,大量運動,神經就元了

11樓:秒懂百科精選

科普中國·科學百科:運動神經元

12樓:開心的小丫頭

運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變,更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位,因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外,少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。

什麼是運動神經元?

13樓:消化道砍綴

運動神經元又叫做外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起,起病後病情呈緩慢,進行性加重,暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展,患者往往在後期出現併發症,但若能精心護理,加強對症支援綜合**就能較大限度緩解症狀。如果發現早的話應該儘早**,以免錯過**的時機。

14樓:電飯鍋撒點粉

運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病,它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類,一個是皮層細胞,主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞,主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。

15樓:匿名使用者

運動神經元疾病是一種神經退行性疾病或神經退行性疾病。由於未知原因,它是一種運動神經元細胞減少和凋亡的狀態。運動細胞主要有兩種型別,一種是皮質細胞,主要是額葉皮質細胞。

第二組是脊髓運動細胞,主要位於脊髓前角和側角。發病後最明顯的症狀是虛弱。可發生肌肉跳動和進行性萎縮。

病理變化是異質的。因此,在早期或發育階段,不同的肢體可能有不同的病理變化。可能是上肢的重量和下肢的重量。

最後的結果是全身肌肉萎縮。

16樓:

運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1~3/10萬,患病率為每年4~8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3~5年內死亡,因此,該病的患病率與發病率較為接近。

mnd**尚不清楚,一般認為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的,即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。

17樓:秒懂百科精選

科普中國·科學百科:運動神經元

18樓:錢降價了

運動神經元病是一種慢性疾病,

什麼是運動神經元呢?

19樓:新左右

運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。

20樓:我叫林錫河

運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。也就是俗稱的漸凍人。**尚不明確,主要表現為肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現;肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。

儘早地做出診斷和鑑別診斷,儘早地給予神經保護和支援**,堅持定期隨訪。

什麼是運動神經元?

21樓:電飯鍋撒點粉

下運動神經元包括腦神經運動核、脊髓前角細胞以及他們所發出的神經纖維,它是接受錐體系、錐體外系和小腦系統各個方面來的傳導衝動的最後通路,是衝動達到骨骼肌的唯一通路。

其功能是將這些衝動組合起來,通過周圍神經傳遞到運動終板,引起肌肉的收縮。由腦神經運動核發出的軸突組成的腦神經直接達到他們所支配的肌肉。由脊髓前角運動細胞發出的軸突經過前根、神經叢、周圍神經達到所支配的肌肉。

什麼是運動神經元?

22樓:匿名使用者

運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病,是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確,患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等,通常無感覺異常。

該病多為中老年發病,病程多為2~6年,大多預後不良,常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。

目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物。運動神經元病致**素多樣且互相影響,故其**必須是多種方法的聯合應用。運動神經元病的**包括****、對症**和各種非藥物**。

目前對於運動神經元病並無針對性飲食宜忌,均衡飲食即可。

運動神經元病患者的護理應時刻注意觀察患者的營養狀態、吞嚥功能和呼吸狀態等,關心患者的心理狀況,保持環境乾淨整潔,減少併發症的出現。

按照醫囑用藥,瞭解藥物可能發生的不良反應,服藥期間定期複查血常規及肝腎功能。

根據自身的病情,患者在醫生指導下進行一些適當的運動。

對於長期臥床的患者應保持周圍環境的乾淨、整潔,家屬或護理人員應每天按時幫助患者翻身、拍背、按摩、擦洗,減少感染、褥瘡等併發症的出現。

對存在吞嚥困難的患者應放緩進食速度,儘量避免誤吸的出現。

23樓:重慶萬通汽車學校

運動神經元也稱為外導神經元,運動神經元的作用與功能是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。運動神經元受到慢性病毒感染產生病變,病情呈緩慢進行性加重,這種病又稱為運動神經元病。目前尚無特效的措施能阻止病情的進展,患者後期會出現併發症。

如果對患者精心護理,加強綜合**,就能較大限度緩解症狀、延長患者生命。

希望我的回答對您有所幫助,望採納,謝謝!

什麼是運動神經元?

24樓:丹的葵奎

運動神經元是外導神經元,它是負責將脊髓和大腦所發出的訊號傳導到肌肉以及內分泌腺,通過一系列的神經傳導支配身體的效應器官活動的神經元。運動神經元分為上運動神經元和下運動神經元。運動神經元病根據症狀以及病變部位的不同,分為上運動神經元病、下運動神經元病和混合型運動神經元病

25樓:小悅兮

運動神經元病是一組原因未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、大腦皮質錐體細胞,以及錐體束的慢性進行性神經系統變性疾病。臨床症狀和體徵因為病理損害的範圍和程度不同而呈多樣化,可以同時、相繼或單獨出現上、下運動神經元損害所造成的症狀和體徵,表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺和錐體束徵,不同的組合一般沒有感覺障礙,括約肌功能不受影響,本病多為散發,屬於少見的疾病。目前運動神經元病的**和發病機制尚不清楚,研究發現主要與遺傳因素、興奮性氨基酸的毒性作用、自身免疫因素、環境因素有關,因此目前尚無有效措施能夠阻止運動神經元病的發展或改變疾病的轉歸,臨床主要採取對症**,以緩解症狀、延緩病情發展,運動神經元病緩慢進展,最終多死於呼吸肌麻痺或其它併發症所致的呼吸衰竭。

什麼是運動神經元?

26樓:匿名使用者

運動神經元病是神經系統的慢性變性疾病,一旦發生病程就會進行性加重,臨床表現是上運動神經元、下運動神經元同時出現病變,或者以不同組合的形式出現病變。特徵性的表現是骨骼肌的肌肉無力、肌萎縮,伴有錐體束徵陽性或者球麻痺症狀,感覺系統不受累,大小便功能也正常。運動神經元病可以分為4個常見的型別:

1、肌萎縮側索硬化症,這是其中最常見的一種,又叫做漸凍症,是上、下運動神經元同時受累。2、進行性肌萎縮,這種疾病相對較少見,以下運動神經元損害為主。3、進行性延髓麻痺,以球麻痺症狀為主,主要是進行性的出現聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳等症狀。

4、原發性側索硬化,最為罕見,雙下肢對稱性的僵硬、乏力,行走時有比較特徵性的剪刀步態。

什麼是運動神經元?

27樓:配件王老師

人體的神經系統是由神經元及其所發出的神經纖維組成,其中負責運動功能的叫做運動神經元,運動神經元受損而出現的疾病,就稱為運動神經元病,它包括一組疾病,最常見的是肌萎縮側索硬化,又稱為漸凍症,其它的還有進行性延髓麻痺、原發性側索硬化和進行性肌萎縮。

28樓:念聽雙

應該就是在運動的過程中反應的靈敏度相對來說,如果靈敏度越高的話,那麼說明他的運動神經應該也會更加發達。不過應該是可以鍛鍊的多鍛鍊應該是有所提高。

29樓:世間真假皆我所求

運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。

什麼是運動神經元,運動神經元是什麼?

運動神經元 即 外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉版和內分泌腺,支配權效應器官的活動的神經元。備註,本病迄今 未明有學者認為是慢性病毒感染引起,起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注 尚無特效的措施能阻止病情的進展,患者往往在後期出現併發症。但若能精心護...

什麼是運動神經元,什麼是運動神經元呢?

運動神經元又叫做外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起,起病後病情呈緩慢,進行性加重,暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展,患者往往在後期出現併發症,但若能精心護理,加強對症支援綜合 就能較大限度緩解症...

運動神經元病是什麼,什麼是運動神經元病?

您好,運動神經元的症狀根據分型不同,有四個特殊的分類,最常見的是肌萎縮側索硬化,疾病特點包括語言不清 吞嚥反嗆,有時候還可以出現呼吸困難 上肢的肌肉萎縮,從遠端,即手指逐漸向上,甚至到肩胛,肩胛的無力和肌肉萎縮,下肢是僵直性,就是痙攣性的肢體無力 還有一種是進行性脊肌萎縮,主要是四肢的無力和萎縮以及...