1樓：離開家就回個話
苯酚與溴水反應時，通常會發生親電取代反應，其中溴離子（br^-）作為親電子攻擊苯酚分子上的芳香環，產生苯酚的溴代產物。然而，對於苯酚分子來說，芳香環上的羥基（-oh）上的氫原子的去除需要先形成乙個較不穩定的負離子中間體，這一步的活化能較高，而且苯酚分子中的羥基具有較強的取代活性，使得負離子中間體的形成和穩定性受到一定的限制。因此，在通常條件下，苯酚棚含念與溴水反應通常不會直鏈困接發生羥基上的氫被取代的反應，而是產生苯酚的溴代產物。
另一方面，苯酚的羥基上的氫原子的去除需要形成乙個不穩定的負離子中間體，這一步的活化能較高，同時苯酚的芳香環也可以通過電子給體作用保護羥基上的氫原子，使其不容易被取代。相比之下，溴離子更容易與芳香環上的電子雲相互作用，使其與苯酚分子的芳香環上的位置發生反應。
因此，苯酚與溴水反應通常會選擇芳香環老攔上的位置進行取代反應，而不是直接取代羥基上的氫原子。
2樓：請記住我這個名字
這個如果要解釋明白還是比較難的。簡單來說，物質穩定是特性，反應是活橋知性，所以羥基和溴之間不顯示反應鬧燃活性，也就是他們不會反應是一種特性。如果要解釋為什麼有這種特性，只能說羥基氧不是好的親核試劑，它難以進敏彎消攻存在極少的溴正離子，就算是有這種結合，也因為生成的次溴酸根不穩定，而又很快分解。
而氧更不可能進攻同樣電性的溴負離子。
酚羥基能和溴發生取代反應嗎
3樓：小吳生活百科
<>取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團。
被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：r－l（反應基質）+a-b（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l-b（離去基團）屬於化學反應的一類。
羥基化學式為-oh，是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的螞殲極性基團，與水可形穗巧成氫鍵，在無悶族衝機化合物。
水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（-oh），稱為氫氧根。
酚與溴水反應
4樓：戶如樂
苯酚。與溴水反應方程式。
為：c6h5oh + 3br2 =2，4，6-三溴苯酚(白色沉澱)+3hbr，苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反和棚遲應。
酚簡介
酚，羥基(-oh)與芳烴。
核(苯環。或稠苯環)直接相連形成的有機化合物。酚類化合物種類繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚汙染最突出。
苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反應。受酚羥基的影響，其苯環上鄰位和對位的氫原子很活潑，能與溴水的溴發生和灶取代反應，產物是2，3，5-三溴苯酚。
溴水簡介溴水是溴單質與水的混合物。新制溴水可以看成是溴的水溶液，進行與溴單質有關喚李的化學反應，但時間較長的溴水中溴分子也會分解，溴水逐漸褪色。久置的溴水中只含有氫溴酸。
次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。
對甲基苯酚和溴水怎麼反應
5樓：教育小百科是我
對甲基苯酚與溴水反應方程式：
ch₃-c₆h₄-oh+br₂=ch₃-c₆h₄-br+hbro1個對甲基苯酚+2個溴分子=1個甲基（任意乙個甲基）的兩邊鄰位被取代的××【即2，6-溴-對甲基苯酚（羥基在3或5位）】+2個溴化氫。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，進行與溴單質有關的化學反應，但時間較長的溴水中溴分子也會分解，溴水逐漸褪色。久置的溴水中只含有氫溴酸。次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。
6樓：生活需要化學
1、有機物基團之間有相互影響，由於羥基的存在對苯環有影響，使對甲基苯酚羥基鄰對位上的h變得活潑，容易發生c-h鍵的斷裂而與溴發生取代反應，且反應很靈敏。
2.反應方程：
7樓：苦青芬裴雨
苯酚和溴水反應的化學方程式是。
苯酚（那個符號我打不出來）+3br2→
三溴苯酚↓+3hbr
就是乙個苯酚和三個溴水反應生成乙個三溴苯酚和三個溴化氫。所以是三個溴離子取代三個氫離子。取代2，4，6號的h是保持平衡。
8樓：懂點工程也要懂點生活
1個對甲基苯酚+2個溴分子=1個甲基（任意乙個甲基）的兩邊鄰位被取代的××【即2,6-溴-對甲基苯酚（羥基在3或5位）】+2個溴化氫。
酚羥基能和溴發生取代反應嗎
9樓：奇奇侃科技
酚羥基能和溴發生取代反應。取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團被試劑搏渣納中同型別的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：r－l（反應基質）+a-b（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l-b（離去基團）屬於化學反應的一類。
羥基化學式為-oh，是一種常見的極性基團。羥基主要分為梁手醇羥基，酚羥基等。羥基與水有某基沒些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（-oh），稱為氫氧根。
溴水和苯酚反應
10樓：圓圓冰冰
溴水和苯酚在一起會發蔽旅生一種取代反應，產生溴代苯酚。具體反應方程式如下：
c6h6oh（苯酚） +br2（溴） -c6h5broh（溴代苯酚）
在這個反應中，溴水中的溴與苯酚發生取代反應，取代苯酚的氫原子，生成了溴代苯酚。溴代苯酚是一種有機化合物，它包含乙個溴原子和乙個羥基（oh基團）。溴代苯酚可以有不同的同分異構體，取決於取代的位置是否相同。
溴代苯酚的性質和用途與苯酚有所不同。它可能具有一些特定的化學性質，如溴代苯酚可能比苯酚更容易產生酸性，也可能對某些化學試巨集歷凳劑具有更強的反應性。這些特性可能使溴代苯酚在某些化學反應或有機合成中具有特殊的用途。
需要注意的是，溴水是一種有毒的物質，使用時應注意安全爛敗操作，並避免接觸**或吸入其蒸氣。同時，化學反應應在適當的實驗室條件下進行，並嚴格遵守相關的安全措施。
總結來說，溴水和苯酚在一起會發生取代反應，生成溴代苯酚。溴代苯酚可能具有不同的性質和用途，但使用時需要注意其安全性，並遵守相關的實驗室安全措施。<>
溴水和苯酚反應
11樓：馬老師說考試
溴水和苯酚反應方程式：c6h6oh+3br2=c6h3ohbr3↓+3hb
在濃溴水裂鬧中滴入少量苯酚溶液，立即出現白色沉澱，並可進而轉為黃色沉澱。 因為苯酚加入濃溴水後生成三溴苯酚白色沉澱，而溴水過量，溶於三溴苯酚，呈現黃色！注意，應該是在濃溴水中滴少量苯酚才會出現此現象！
如苯酚過量，則只出現白色沉澱。)在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出現白色沉澱。
與醛類等有醛基的物質反應：
與醛的反應比較複雜，涉及同時發生的兩類反應（一般是取代反應為主）
一是對於醛α-氫的溴代如ch₃cho+br₂=brch₂cho+hbr，反應最終可以生成三溴乙醛，鹼性條件可以生成溴仿（三溴甲烷）；
二是溴單質對於醛基的氧化ch₃cho+br₂+h₂o=ch₃cooh+2hbr，並且實際上是褲空取代反應為主的，因為胡源瞎這實際上是工業製備三溴乙醛的方法（溴與乙醇反應，生成醛之後進一步取代）。<
苯酚和溴水反應
12樓：m青枕
苯酚和溴水反應如下：
c6hs0h+3br2===c6hohbrs，+3hbr，在濃澳水中滴入少量苯酚溶液，立即出現白色沉澱並可進而轉為黃色沉澱。只有在濃澳水中滴少量苯酚才會出現此現象。如苯酚過量，則只出現白色沉澱。
在苯酚溶液中滴入少量澳水，只出現白色沉澱。
拓展知識：
苯酚（英文：phenol或phenyl hydroxide，俗稱：石炭酸，carbolic acid），定義：
分子式為c6h6o，主要由異丙苯經氧化、分解制得，是重要的有機化工原料，可用於生產酚醛侍好樹脂、雙酚a等多種化工產品和中間體，也用作溶劑、消毒劑。
苯酚是一種有機化合物，化學式為c6h5oh，是具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排洩物的處理，**殺菌、止癢及中耳炎。
熔點43℃，常溫下微溶於水，易溶於有機溶劑；當溫度高於65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接觸後會使區域性蛋白質變性，其溶液沾到**上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。
遇三價鐵離子變紫，通常用此方法來檢驗苯酚。
2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公佈的致癌物清單初步整理參考，苯酚在3類致癌物清單中。
發現歷史：
苯酚是德國化學家龍格（runge f）於1834年在煤焦油中發現的，故又稱石炭酸（carbolic
acid）。使苯酚首次聲名遠揚的應歸功於英國著名的醫生李斯特。李斯特發現病人手術後死因多數是傷口化膿感染。
偶然之下用苯酚稀溶液來噴灑手術的器械以及醫生的雙手，結果病人的感染情況顯著減少老擾鉛。李肆這一發現使苯酚成為一種強有力的外科消毒劑。李斯特也因此被譽為「外科消毒之父」。
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