一道化學題

2023-01-04 18:40:47 字數 5589 閱讀 3802

1樓:匿名使用者

答:由於在標況下,一氯甲烷是氣體,其體積為升,因此,一氯甲烷的物質的量為:,所以,標況下,22.

4升一氯甲烷所含分子數為na.

又因為在一個一氯甲烷(ch3cl)分子中所含電子數為:6+1*3+17=26。

所以,標況下,升一氯甲烷所含有的電子數為:26na最後,祝你學習進步!

2樓:

標況下,所有氣體的摩爾體積是所以升一氯甲烷就是1mol,1mol物質含na的分數數每個ch3cl的電子數=6+1*3+17=26所以1mol一氯甲烷的電子數=26*na=26na

3樓:匿名使用者

ch3cl,各原子的電子數相加即可:6+3+17=26

4樓:海燕

標準狀況下,升氣體為1mol,一分子以氯甲烷有電子數為碳6、氫1*3、氯17,加和為26個電子。

1mol一氯甲烷電子數= 1*26*na=26na

5樓:匿名使用者

標況下升一氯甲烷是1mol。一個一氯甲烷分子的電子數是17+6+3x1=26。所以電子數是26mol,即26na。

6樓:羽

升的ch3cl為1mol

c的電子數為6

h的電子數為1 共3個 1*3=3

cl的電子數為17

7樓:匿名使用者

1*(6+3+17)*na=26na

其中6,3,17為c,h,cl的每個原子的質子數=核電核數=核外電子數。

8樓:匿名使用者

難道就我想多了,不考慮碳酸氫鈉的問題嗎?鹽酸先反應掉氫氧化鈉,再生成碳酸氫鈉,然後才開始冒氣泡吧。

9樓:匿名使用者

這題簡單的一批有什麼好問的?

10樓:雙魚bb耶

lz您好。

方程左邊,每的氧化錳,不是對應著參與反應麼?

其中不是含有的cl-?!

而反應結束後,生成的mncl2只有1mol,對應cl-不是隻有?

還有的cl-哪去了?氧化得電子變cl,然後結合變cl2走了。

所以在這一過程中,hcl被分成了2份,其中一份的hcl沒有被氧化,只是交出了陽離子部分的h+,換來了mn2+,而另外一部分hcl遭到了氧化,將+4價的mn還原成+2價(然後變成mn2+),自身從-1價變成0

11樓:愛給特別的你

是不是鹽酸加到的時候naoh就反應完了。

12樓:糖淚傾城

氧化錳,鹽酸,但只有的氯離子被氧化成了氯氣,剩下氯離子依然作為離子和錳離子形成鹽,沒有化合價升降。

13樓:匿名使用者

首先第10題是一個利用電解生產氯氣(cl2)和氫氣(h2)的實驗裝置。

14樓:匿名使用者

陽極區的離子有:li+ cl- h+ oh-。陽極氧化,是cl-放電 2cl- -2e- -cl2↑。

陰極放電的是水中的h+ 。2h2o+2e- -h2↑+2oh-a:ph不變。

b:錯 陰極還原,化合價降低。

c:錯2cl- -2e- -cl2↑ 轉移1mol電子,生成。

d:對。li+帶正點,朝帶負點的陰極區移動。

15樓:

原料是licl 電解產生h2與cl2 留下lioha陽極失去電子 被氧化 生成cl2 溶於水有酸性 ph下降 錯誤b陰極被還原 反應是 2h2o + 2e- =h2↑+2oh- 錯誤。

c 總反應式為 2licl + 2h2o ==2lioh + h2↑ +cl2↑ 轉移2個電子 1mol電子通過 生成 cl2 錯誤。

d右邊為陰極 陽離子向陰極移動 電解生成oh-(見b) b口進入低濃度lioh d口出高濃度lioh 正確。

答案:d

16樓:步行街小號科技

自己想天天不好好學習。

17樓:雨後陽光

首先要清點下通電前溶液中存在的各種離子:li+,cl-,h+,oh-

在電解過程中,陽極發生氧化反應,失去電子,考慮上述各種離子失電子能力的強弱,cl-最容易失電子,故陽極反應為: 2cl- -2e- =cl2(氣體符號)

同理,陰極發生還原反應,得到電子,考慮上述各種離子得電子能力的強弱,h+最容易得電子,故可先假設陰極反應為: 2h+ +2e- =h2(氣體符號) 。但考慮到初始溶液中加入了氫氧化鋰,也即在鹼性條件下電解,不應將h+當作反應物,在方程兩邊各加上2oh-,左邊的h+和oh-在一起寫成h2o,則陰極反應寫作:

2h2o + 2e- =h2(氣體符號) +2oh-

搞清楚了兩極發生的反應,就可以分析選項了:

a.陽極區由cl-生成cl2,ph變化不明顯(即使考慮少量cl2溶於水,也是ph降低),a選項錯誤;

b.按照陰極反應式,還原產物應該是h2,b選項錯誤;

c.按照前述兩極反應式,每通過2mol電子生成1mol cl2,c選項錯誤(改為生成 cl2才對);

d.正確,因為陽極區cl-生成cl2而減少,導致li+過剩,在電場作用下向陰極移動,穿過陽離子交換膜後進入陰極區,與陰極生成的oh-結合生成lioh,使lioh濃度變大,變成濃溶液從d口流出。故d選項正確。

綜合上述,本題選d。

這種電化學題一定要按照上面的思路分析溶液中的各種離子,它們的得失電子能力順序是什麼,再得出正確的兩極反應式,分析反應前後兩極物質濃度的變化情況,通過反應式觀察反應中轉移的電子數。分析結束後就不難解答了。

18樓:匿名使用者

設混合物中鋁和鐵的質量為x和y

由於鐵不能和氫氧化鈉發生反應 因此生成的氫氣 (

4=都是鋁和氫氧化鈉溶液反應產生。

2al+2naoh+2h2o=2naalo2+3h2

因此鋁的物質的量為 因此 y=

2al + 3h2so4=al2(so4)3 + 3h2↑,2 3

所以鐵生成的氫氣為

fe + h2so4 = feso4 + h2

因此鐵的物質的量為 因此 x=

因此混合物中鐵的質量為,鋁的質量為。

19樓:匿名使用者

就是三個化學方程式聯立了:

第一個:2al+6hcl=2alcl3+3h2

第二個:fe+2hcl=fecl2+h2

第三個:2al+2naoh+2h20=2naalo2+3h2

先計算混合物中的al的質內量,根據第三個方程容式,以及生成h2 6.72 1l

混合物中al的物質的量:

再根據第一個方程, al產生 h2,即 h2

又,al和fe混合物在鹽酸中共產生 h2,得:fe產生的h2為。

再根據第二個方程式,混合物中fe的物質的量:

故混合物由 al 以及 fe組成,由al和fe的摩爾質量分別是27g/mol、56g/mol,故混合物中的al和fe的質量分別是:

al:fe:

20樓:匿名使用者

na是可以認為是阿佛加德羅常數的精確值,是阿佛加德羅常數的近似值,它用於表示微觀粒子的量;mol是物質的量的單位,用於表示巨集觀物質的量。

21樓:天宇

②冷卻後,取下棉花,放置一段時間,再向該試管中加入10ml水,迅速塞緊橡膠塞,充分振盪,測量液麵至橡膠塞下沿的距離,記錄資料h1(如圖2所示)

③將該試管插入水中(如圖3所求),按下橡膠塞,觀察到_產生淡黃色沉澱,試管內液麵上升_,塞緊橡膠塞。將試管取出,倒過來,測量液麵至橡膠塞下沿的距離,記錄資料h2,理論上h1:h2=_4:

5_ⅰ:2na2s4 + o2 + 2h2o = 8s↓ +4naoh

ⅱ:4na2co3 + 12s + o2 ==加熱== 2na2s4 + 2na2s2o3 + 4co2

冷卻後,取下棉花,放置一段時間 → 因為此實驗的目的是利用ⅰ反應來測定空氣中o2的百分含量,所以要先利用反應ⅱ來製取na2s4,由於製取na2s4的過程中消耗了試管中的o2,所以冷卻後要取下棉花,放置一段時間,讓試管內o2百分含量與空氣中相等再進行下一步實驗。

再向該試管中加入10ml水,迅速塞緊橡膠塞,充分振盪,測量液麵至橡膠塞下沿的距離,記錄資料h1,將試管插入水中 → 試管內剩餘固體一定有na2s4和na2s2o3(這是反應ⅱ產生的),可能有na2co3和s(若反應物未反應完),其中只有na2s4在常溫下與水反應,所以加入水後,發生ⅰ反應,產生s單質(淡黃色沉澱),試管內o2被消耗完,所以試管內液麵要上升,理論上空氣中o2的體積分數約為20%,所以理論上h1:h2 = 4:5

④按照①——再重複實驗2次。3次實驗資料如下表所示。【解釋與結論】根據第1次實驗資料,計劃空氣中氧氣的體積分數為_結果精確到。

設試管底面積為s,氧氣的體積分數為 s(h2-h1)/sh2 = h2-h1)/h2 =

【反應與評價】若實驗過程②中,取下棉花後,未放置一段時間即進行後續操作,會影響測定結果,請說明有何影響,並闡述理由:_偏小_。

因為反應ⅱ消耗了試管中的o2,使試管內o2的體積分數小於20%,會使得最後的結果偏小。

望採納o,親!!!

22樓:匿名使用者

數字不是準確值,只是一個約數,並且有時候使用na方便。

23樓:匿名使用者

芳香族化合物來:一類有源機化合物。最初是指bai分子中含有苯du環的化合物。19世紀中zhi葉,化學工作者發現有相。

dao當多的有機化合物具有一些特別的性質,它們的分子式中氫原子與碳原子之比往往小於1,但是它們的化學性質卻不像一般的不飽和化合物。現代芳香族是指碳氫化合物分子中至少含有一個帶離域鍵的苯環。

24樓:x佳龍

,現代芳香族是指碳氫化合物分子中至少含有一個帶離域鍵的苯環,具有與開鏈化合物或脂環烴不同的獨特性質(稱芳香性,aromaticity)的一類有化合物。

如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最簡單、最典型的代表。它們容易發生親電取代反應、對熱比較穩定,主要來自石油和煤焦油。

苯環有些分子中雖然不含苯環但也具有與苯相似的芳香性的化合物,稱為非苯芳香化合物,如草鹽、薁等。

分子中含有苯環的有機化合物叫做芳香族化合物。它包括芳香烴及其衍生物,如滷代芳香烴、芳香族硝基化合物、芳香醇、芳香酸、類固醇等[1] 。

最初是指分子中含有苯環的化合物。19世紀中葉,化學工作者發現有相當多的有機化合物具有一些特別的性質,它們的分子式中氫原子與碳原子之比往往小於1,但是它們的化學性質卻不像一般的不飽和化合物。例如它們不容易起加成反應而容易起取代反應,這些化合物中許多有芳香氣味,有些是從香料中提取出來的,因此當時稱它們為芳香族化合物。

後來發現芳香族化合物是苯分子中一個或多個氫原子被其他原子或原子團取代而生成的衍生物。有些化合物可以看作是由苯通過兩個或兩個以上的碳原子並連起來的多環體系,它們也屬於芳香族化合物,如萘和蒽等。20世紀30年代以後,芳香族化合物的含義又有了進一步的發展。

有些化合物不含苯環,但具有芳香族化合物的某些性質,例如:酚酮、二茂鐵等都能發生取代反應,這些化合物是非苯芳香族化合物。

其它的化合物可以根據休克爾規則來判斷是否具有芳香性。具體表述是對完全共軛的、單環的、平面多雙鍵物質來說,具有(4n+2)個離域π電子(這裡n是大於或等於零的整數)的分子,可能具有特殊芳香穩定性。因而象吡啶等雜環物質都是具有芳香性的。

它們的衍生物也都是芳香族化合物。

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