原子吸收分光光度法測定微量銅含量實驗中採用標準加入法定量應注

2021-04-20 03:54:50 字數 2539 閱讀 5356

1樓:匿名使用者

是用火焰法的嗎?對於儀器引數來說,要看你做什麼樣,以及參照儀器說版明和靠經驗了。

石墨爐原子吸收光譜法實驗中採用標準加入法定量要注意哪些問題

2樓:匿名使用者

石墨爐原子吸收光譜法是利用石墨材料製成管、杯等形狀的原子化器,用電流加熱原子化進行原子吸收分析的方法。由於樣品全部參加原子化,並且避免了原子濃度在火焰氣體中的稀釋,分析靈敏度得到了顯著的提高。該法用於測定痕量金屬元素,在效能上比其他許多方法好,並能用於少量樣品的分析和固體樣品直接分析。

因而其應用領域十分廣泛。

原子吸收分光光度法中的標準加入法可以消除的干擾是_。 5

3樓:張

原子吸收分光光度法中的標準加入法可以消除的干擾是物理干擾。

分析及回拓展:物理干擾是答指由於溶質或溶劑的性質(粘度、表面張力、蒸汽壓等)發生變化使噴霧效率及原子化程度變化的效應(使結果偏低)。

抑制方法: ① 標準加入法(基體組成一致);

②加入表面活性劑(0.5% hno3 + 0.5% triton 100);

4樓:匿名使用者

所謂加標來

法就是在已源知濃度中加入未知樣品濃度來測量,它主要考察操作者的移液技巧與儀器無關。所以這道題應該這樣問,不影響加標法的結果是那個?背景吸收,電離,還有化學反應嚴格意義上當然都或多或少的有影響《不如說他們對實驗都有影響》專家為了保守不追究他們的責任就會這麼說。

只有a,高濃度的鹽,大家知道鹽濃度一高霧化器就會被堵了,那麼實驗就因為儀器問題做不了了。這跟實驗本身沒問題是儀器問題,so專家無責任了。

不知道我解釋的好不好?是我辛苦用手機打,還可以就採納吧?謝謝

原子吸收測定中,標準加入法有什麼特點?適用於何種情況下的分析

5樓:匿名使用者

標準加入抄法由於可以抑制基體的影bai響,抵消干擾du,減小分析誤差等特點,現已廣泛zhi應用於原子吸

dao收分析中。在難於製備可以代表樣品的標準溶液時,這個方法尤為適用。

原子吸收分析時,用標準加入法必須滿足三個條件,第一,待測元素濃度從零至最大加入標準濃度範圍,必須與吸光度值具有線性關係,並且標準曲線通過座標原點。第二,在測定溶液中的干擾物質濃度必須恆定。第三,加入標準物質產生的響應值與原樣品中待測元素產生的響應值相同。

火焰原子吸收分光光度分析中怎樣用標準加入法測自來水中鎂的含量

6樓:匿名使用者

1 個是未知樣;另一個是未知樣+定量的標樣。

測得的吸收值差/稀釋後標樣的濃度=斜率

然後,未知樣的吸收/斜率=未知樣的濃度。

7樓:博信測試

分別取25ml水樣四份,置於50ml容量瓶中,各加入2ml鹽酸,然後吸取100μg/ml的鎂標準溶液0、

內0.5、1.0、1.

5ml分別加入上述四份水樣容中,然後稀釋至刻度,搖勻。然後上機測定,得吸光度a1、a2、a3、a4,繪製曲線,曲線的延長線與濃度軸的交點即為水樣中鎂的濃度。

8樓:匿名使用者

不是學分析的。我學有機

原子吸收光譜法中標準加入法與電位分析中標準加入法的異同點

9樓:昝桂花野媚

同:都是往待測液

抄中加bai入標準溶液

異:原子吸du收光譜法測吸光度

zhi,將試樣分成體積相同的若干dao份,除一份外,其餘各分分別加入已知量的不同濃度的標準溶液

電位分析測電動勢,量取cx的待測液vxml,加入tisab,測得e1,列式,再加入cs的標準溶液vsml,列式

不懂追問

10樓:牽雲德呼茶

原子吸收抄光譜是基於物質所產生襲的原bai子蒸氣對特定譜線的吸du收作用來進行zhi定量分析的方法.

原子發dao射光譜是基於原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基於原子的吸收現象.二者同屬於光學分析方法.

原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易於克服.

由於原於的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊的機率小得多.而且空心陰極燈一般並不發射那些鄰近波長的輻射線經,因此其它輻射線干擾較小.

原子吸收具有更高的靈敏度.

在原子吸收法的實驗條件下,原子蒸氣中基態

原於數比激發態原子數多得多,所以測定的是大部分原子.原子吸收法

比發射法具有更佳的訊雜比

是因為激發態原子數的溫度係數顯著大於基態原子.

石墨爐原子吸收光譜法中採用標準加入法定量要注意哪些問題

11樓:匿名使用者

石墨爐原子吸收光譜法是利用石墨材料製成管、杯等形狀的原子化器,用電流加熱原子化進行原子吸收分析的方法。由於樣品全部參加原子化,並且避免了原子濃度在火焰氣體中的稀釋,分析靈敏度得到了顯著的提高。該法用於測定痕量金屬元素,在效能上比其他許多方法好,並能用於少量樣品的分析和固體樣品直接分析。

因而其應用領域十分廣泛。

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