1樓:
參比液選用試劑溶液為參比,因為試劑在512nm處有吸收,所以不能使用蒸餾水做參比液,否則工作曲線不通過原點。
2樓:卿蕙道冷珍
比如配製0.001mol/l的鐵離子標樣,稱取0.1206g的nh4fe(so4)2.12h20
硫酸鐵銨合十二水置於100ml燒杯中,版加入1:1hcl20ml及少權量水,轉至250ml容量瓶中,加水定容,搖勻即得。
鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵時為什麼要加入鹽酸羥胺溶液
3樓:墨汁諾
鹽酸羥胺是還原bai劑,目du
的是將三價鐵
zhi全部還原成二價鐵,然後和鄰dao
二氮菲回進行顯色反應。答
羥胺能將三價鐵還原為二價,鄰二氮菲與fe2+生成絡合物[fe(phen)3]2+,通過它的吸收峰進行鐵的測定。
2fe3+ + 2nh3oh+ = 2fe2+ + n2 + 2h2o + 4h+
fe2+ + **hen = [fe(phen)3]2+雖然fe3+也能與鄰二氮菲生成絡合物,但鄰二氮菲分光光度法是基於二價鐵的。三價鐵絡合物的紫外-可見吸收與二價鐵的不同,所以要將fe3+還原為fe2+。
4樓:酸鹼不相容
羥胺能將bai三價鐵還原為二價,鄰二氮du菲與fe2+生成絡合物zhi[fe(phen)3]2+,通過它的吸
dao收峰進行鐵的測內定。
2fe3+ + 2nh3oh+ = 2fe2+ + n2 + 2h2o + 4h+
fe2+ + **hen = [fe(phen)3]2+雖然fe3+也能與鄰二容氮菲生成絡合物,但鄰二氮菲分光光度法是基於二價鐵的。三價鐵絡合物的紫外-可見吸收與二價鐵的不同,所以要將fe3+還原為fe2+。
鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵的適宜條件是什麼
5樓:匿名使用者
ph~4. 太鹼時會產生沉澱。
6樓:三生石有你
測定時,控制抄溶液酸度在ph值等於5左右為宜。酸度高時反應較慢;酸度太低,離子則容易水解,影響顯色。故用醋酸緩衝溶液控制ph。
一般情況下,鐵以fe3+狀態存在,鹽酸羥胺可將其還原為fe2+:
2fe3++2nh2oh·hcl=2fe2++n2↑+4h++2h2o+2cl-
所以,在配製溶液時,移取鐵溶液後,首先加入鹽酸羥胺還原三價鐵,然後加入緩衝溶液控制ph為5.0左右,然後加入顯色劑,稀至刻度搖勻。
鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵的注意事項
7樓:鋰電是信仰
實驗注意事項bai 1.不能顛倒各du種試劑的加入順zhi序。
2.讀資料時要注意daoa和t所對應的
內資料。透射比與吸光度的容關係為:a=log(i0/i)= log(1/t);測定條件指:測定波長和參比溶液的選擇。
3.最佳波長選擇好後不要再改變。
4.每次測定前要注意調滿刻度。
鄰二氮菲吸光光度法測定微量鐵的實驗中,吸收曲線與標準曲線有何區別?各有何實際意義?
8樓:zzx梓
1、性質不同
吸收曲線一般是指做全波段掃描時候的訊號曲線,為吸光度-波長曲線;標準曲線一般是在定波長測定時,用不同濃度的標準樣品作為不同的樣品點,測定繪製而成的吸光度-濃度曲線。
2、用途不同
吸收曲線用於確定測定樣品所用的最佳波長;標準曲線根據樣品測得的吸光度值,可從曲線上查詢或計算出樣品的濃度。
3、座標不同
吸收曲線常指的是「吸收「 a(縱座標)對「波長」(橫座標)的作圖, 即吸收譜圖;標準曲線"是由一系列已知濃度(橫座標)的溶液和它們的「吸收值」(縱座標),根據比爾定律得到的線性關係。
9樓:匿名使用者
吸收曲線和標準曲線是兩個完全不同的東西吧,吸收曲線一般是指做全波段掃描時候的訊號曲線,為吸光度-波長曲線,用於確定測定樣品所用的最佳波長;標準曲線一般是在定波長測定時,用不同濃度的標準樣品作為不同的樣品點,測定繪製而成的吸光度-濃度曲線,根據樣品測得的吸光度值,可從曲線上查詢或計算出樣品的濃度。
10樓:匿名使用者
「吸收曲線「常指的是「吸收「 a(縱座標)對「波長」(橫座標)的作圖, 即「吸收譜圖」。 「吸收曲線」用來選擇「最佳吸收波長」。
"標準曲線"是由一系列已知濃度(橫座標)的溶液和它們的「吸收值」(縱座標),根據比爾定律得到的線性關係。
鄰二氮菲分光光度法測定鐵中為什麼有關條件實驗均以水為參比,但
試劑空白不止含有水，還含有其他物質，而這些物質都有吸光值，該試驗測定的是二價鐵離子，所以空白試液必須把樣品中除了二價鐵離子以外的有吸光值的物質因素扣除，而用水為參比則沒有考慮這些雜質，算出的吸光度不準確，最終影響測量結果 鄰二氮菲分光光度法測定鐵為什麼可用蒸餾水作參比溶液 參比溶液的作用都是用來校正...