採用標準加入法定量應注意哪些問題

1樓：加賀警

使用標準bai

加入法時，應該注意du以下幾個問題：

1)在用作zhi

圖外推法時，要求dao相應的標準曲回線應是一答條通過座標原點的直線，且待測試液的濃度應在此線性範圍內。這是因為標準加入法也是建立在吸光度與濃度成正比的基礎上的(即遵循朗伯比爾定律)。

2)待測元素的標準加入濃度應適當，加入濃度過高或過低，將使標準加入曲線的斜率過大或過小而產生較大誤差。一般情況下，所加入的第一份標準溶液的濃度與試樣溶液的濃度應當接近，以免給測定結果引進較大的誤差。

3)為了保證能夠得到較為準確的外推結果，至少要採用四個點來製作外推曲線。

2樓：匿名使用者

標準加入法適用於少量樣品的分析，它的最大優點是可以消除基體版干擾。

標準加入法具體操權作方法是：吸取試液四份，第一份不加待測元素標準溶液，從第二份開始，依次按比例加入不同量待測組分標準溶液，用溶劑稀釋至同一的體積，以空白為參比在相同測量條件下，分別測量各份試液的吸光度，繪出工作曲線，並將它外推至濃度軸，則在濃度軸上的截距，即為未知濃度cx。

你在使用標準加入法時應該注意下面幾個問題：

1.相應的標準曲線應是一條通過座標原點的直線，待測組分的濃度應在此線性範圍之內。

2.待測元素標準加入的濃度應和樣品稀釋後待測元素規格量的濃度相當。而且第二份中加入待測元素的濃度應是該元素檢出極限的20倍。

3.為了保證能得到較為準確的外推結果，至少要採用四個點來製作外推曲線。

標準加入法可以消除基體效應帶來的影響，並在一定程度上消除了化學干擾和電離干擾，但不能消除背景干擾。因此你只有在扣除背景之後，才能得到待測元素的真實含量，否則將使測量結果偏高。

相關儀器試劑:無

3樓：匿名使用者

1、待bai測元素的波長與對

du應的吸光度應呈線zhi性關係。

2、為dao了得到較為精準的外推結果，最內少應採用容4個點來作外推曲線，並且第一份加入的標準溶液與試樣溶液的濃度之比應適當。

3、實驗不能消除背景吸收的影響。故只有扣除背景之後，才能得到待測元素真實含量，否則將得到偏高結果。

4、對於斜率太小的曲線（靈敏度差）易引起較大的誤差。

這是我做實驗和看書弄明白的

原子吸收分光光度法測定微量銅含量實驗中採用標準加入法定量應注意哪些問題

4樓：匿名使用者

是用火焰法的嗎？對於儀器引數來說，要看你做什麼樣，以及參照儀器說版明和靠經驗了。

石墨爐原子吸收光譜法中採用標準加入法定量要注意哪些問題

5樓：匿名使用者

石墨爐原子吸收光譜法是利用石墨材料製成管、杯等形狀的原子化器，用電流加熱原子化進行原子吸收分析的方法。由於樣品全部參加原子化，並且避免了原子濃度在火焰氣體中的稀釋，分析靈敏度得到了顯著的提高。該法用於測定痕量金屬元素，在效能上比其他許多方法好，並能用於少量樣品的分析和固體樣品直接分析。

因而其應用領域十分廣泛。

石墨爐原子吸收光譜法實驗中採用標準加入法定量要注意哪些問題

6樓：匿名使用者

因而其應用領域十分廣泛。