高通量基因測序與唐式篩查,nt檢查和高通量基因測序篩查什麼區別

1樓:匿名使用者

問題分析:高通量基因測序產前篩查是一種無創產前篩查,比血清學篩查精準,缺點是比較貴。

意見建議:建議你與你的產科大夫當面溝通,聽聽他的意見,瞭解高通量基因測序產前篩查的必要性。

唐氏篩查高風險再查高通量基因測序產前篩查會不會更高

2樓:龍鳳油洺月

這麼給你bai說吧,普通唐du篩高風險可能

有60%的概率是二十一zhi三體綜合徵,高通量dao測序法如果回還是高風險,那答99.9%的概率是二十一三體綜合徵。而羊水衝刺如果結果顯示是二十一單體綜合徵,那基本100%就是了。

羊水穿刺是金標準,但是屬於侵入性檢測。而高通量測序屬於無創檢測,靈敏度也很高,一般唐篩高風險,之後做高通量基因測序產前篩查,如果低風險就不用再做羊水穿刺了,希望能幫到你。

nt檢查和高通量基因測序篩查什麼區別

3樓:農大天天

nt檢查

中的nt是nuchal translucency的縮寫,指的是胎兒頸項透明層,是指胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度,可以早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常,如:胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側腦室增寬、後顱池增寬、心臟畸形等。

高通量基因測序是對人體的dna進行測序,分析dna,根據不同目的可篩查染色體異常、基因突變(遺傳)等。相對於nt來說會更全面。

4樓:匿名使用者

一個超聲看結構一個抽血看染色體

高通量基因測序產前檢測是什麼檢查

5樓:**ile我的愛人

就是無創產前檢查,通過抽取孕婦外周血對胎兒染色體進行檢測,簡單方便,相對與其他方法,而且準確率較高

什麼是普通的基因測序,它和高通量測序有什麼區別嗎

6樓:邂逅

「普通的基因測序」應該

是指「常規dna測序」吧,是用sanger法(也就是雙脫氧法)進行測序的方法,目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序,基本上可以做到600bp-800bp的讀長。

高通量測序的概念其實是一個相對的概念,在2023年的時候,3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序,是相對手工測序或者跑平板膠來說的。

不過到2023年以後,高通量測序就改指第二代測序(next generation sequencing),454、solexa(後改為illumina)和solid等第二代測序,比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍,甚至上億倍,所以稱為高通量測序。

ngs的特點主要有:

1、通量高。一個run能產生500mb-600gb的資料量。

2、讀長相對較短。454(約400-500bp),llumina(100-250bp),solid(75-100)。

3、單位資料的成本非常低。現在很多專案測序的費用。已經非常低。生物資訊分析成本變得更為重要了。