1樓：愛笑的星星閃閃
佳學基因為你解答bai，根據du發展歷史、影響力、zhi測序原理和技術dao不同等，主要有以版下幾種：大
權規模平行簽名測序（massively parallel signature sequencing, mpss)、聚合酶克隆（polony sequencing）、454焦磷酸測序（454 pyrosequencing）、illumina (solexa) sequencing、abi solid sequencing、離子半導體測序（ion semiconductor sequencing）、dna 奈米球測序 （dna nanoball sequencing）等。
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條dna分子進行序列測定，因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細緻全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(deep sequencing)。
2樓：基因解碼
這個可以從佳學基因的**中得到答案。
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
3樓：邂逅
「普通的基因測序」應該
是指「常規dna測序」吧，是用sanger法（也就是雙脫氧法）進行測序的方法，目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序，基本上可以做到600bp-800bp的讀長。
高通量測序的概念其實是一個相對的概念，在2023年的時候，3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。
不過到2023年以後，高通量測序就改指第二代測序（next generation sequencing），454、solexa(後改為illumina）和solid等第二代測序，比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍，甚至上億倍，所以稱為高通量測序。
ngs的特點主要有：
1、通量高。一個run能產生500mb-600gb的資料量。
2、讀長相對較短。454(約400-500bp)，llumina（100-250bp），solid（75-100）。
3、單位資料的成本非常低。現在很多專案測序的費用。已經非常低。生物資訊分析成本變得更為重要了。
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
4樓：遊心青春
「普通的基因測序」應該是指「常規dna測序」吧，是用sanger法（也就是雙脫氧法）進行測序的方法，目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序，基本上可以做到600bp-800bp的讀長。
高通量測序的概念其實是一個相對的概念，在2023年的時候，3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，**罹患多種疾病的可能性，個體的行為特徵及行為合理，如癌症或白血病，運動天賦，酒量等 。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術。
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
5樓：匿名使用者
「普通的基因測序」應該是指「常規dna測序」吧,是用sanger法（也就是雙脫氧法）進行測序的方法,目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序,基本上可以做到600bp-800bp的讀長.
高通量測序的概念其實是一個相對的概念,在2023年的時候,3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序,是相對手工測序或者跑平板膠來說的.
6樓：韋昆傑韶茗
sanger測序，好像是單分子測序；目前已經開始第三代測序：一般只第一代測序：指的是焦磷酸為基礎的第二代測序；高通量測序普通的測序
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
7樓：華南
普通的測序：一般只第一代測序，sanger測序；
高通量測序：指的是焦磷酸為基礎的第二代測序；
目前已經開始第三代測序，好像是單分子測序。
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
8樓：匿名使用者
sanger測序，好像是單分子測序；目前已經開始第三代測序：一般只第一代測序：指的是焦磷酸為基礎的第二代測序；高通量測序普通的測序
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎？
9樓：匿名使用者
「普通的基因測序」應該是指「常規dna測序」吧，是用sanger法（也就是雙脫氧法）進行測序的方法，目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序，基本上可以做到600bp-800bp的讀長。
高通量測序的概念其實是一個相對的概念，在2023年的時候，3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。
不過到2023年以後，高通量測序就改指第二代測序（next generation sequencing），454、solexa(後改為illumina）和solid等第二代測序，比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍，甚至上億倍，所以稱為高通量測序。
ngs的特點主要有：
1、通量高，一個run能產生500mb-600gb的資料量
2、讀長相對較短，454(約400-500bp)， illumina（100-250bp）,solid（75-100）
3、單位資料的成本非常低，現在很多專案測序的費用，已經非常低，生物資訊分析成本變得更為重要了。
10樓：匿名使用者
高通量測序深度更深，覆蓋率更高。
奧拓基因是使用美國otoge***ics corporation的技術。公司產品重點是為科研和臨床檢驗提供新一代高通量測序產品和服務。本技術得到了美國國立衛生院創新技術**的支援，以及roche nimblegen和agilent的正式認可。
目前完全符合glp。奧拓已經處理了大量外顯子組樣本大規模的疾病和代謝基因組的高通量測序樣本，以及rna測序（rna-seq）樣本。通過為我們的服務或產品提供書面保證，對每個專案和客戶提供保證，我們已經建立了一個毋庸置疑的高質量的聲譽。
11樓：美吉生物
普通的基因測序即常規測序，高通量測序技術（
high-throughput sequencing）又稱「下一代」測序技術（"next-generation" sequencing technology），以能一次並行對幾十萬到幾百萬條dna分子進行序列測定和一般讀長較短等為標誌。
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條dna分子進行序列測定，因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(next generation sequencing)足見其劃時代的改變，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細緻全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(deepsequencing)。
dna測序是單向測序，和測通的區別是什麼？
12樓：匿名使用者
dna測序bai是單向測序，和測通的區du別dna測序一zhi個反映
大約dao可以測800bp左右,如果所測目專的序列在屬800bp左右,則一個反映就可以測通,即完成測序；
如果序列大於800bp,如1500bp,則需要兩個反應才可以完成測序,兩個反應的測序中間是有相同的部分,故需要拼接.
如果是pcr，那麼由於測序原理的原因，引物後面的一段序列是讀不出來的，這樣的話，你做單向測序，那麼最開始的引物後面那一段序列是沒有的，這時候就需要從另一端進行測序，那麼就是選擇測通就可以了。
高通量基因測序與唐式篩查,nt檢查和高通量基因測序篩查什麼區別
問題分析 高通量基因測序產前篩查是一種無創產前篩查,比血清學篩查精準,缺點是比較貴。意見建議 建議你與你的產科大夫當面溝通,聽聽他的意見,瞭解高通量基因測序產前篩查的必要性。唐氏篩查高風險再查高通量基因測序產前篩查會不會更高 這麼給你bai說吧,普通唐du篩高風險可能 有60 的概率是二十一zhi三...
什麼叫低覆蓋度基因組測序,高通量基因組測序中,什麼是測序深度和覆蓋
不是覆蓋整個基因組的所有序列,而是覆蓋一部分,覆蓋率比較低,就叫低覆蓋度基因組測序 基因組測序中,什麼是測序深度和覆蓋度 測序深度是指bai測序資料對基因組du覆蓋深zhi度,如人類基因組有dao3g,我們測了過濾回得到clean data 90g資料量,那麼答測序深度是90 3 30x,覆蓋度是,...
高通量測序技術中的高通量是什麼意思
高通量是相對於第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的資料量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的資料量在幾十g上百g，可以一次測很多的樣本。在2000年的時候，3700 megabace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。不過到2005年以後，高通...