實時熒光PCR和高通量PCR是同一意思麼

2021-03-03 20:27:38 字數 2719 閱讀 1194

1樓:徵求幫助

不是bai,熒光定量pcr,是指在pcr的時候加du

入了與熒光zhi型號連線dao的dna探針,可以與目的版基因特定的結合權,在pcr合成雙鏈dna的過程中可以發出熒光型號,可以定性和定量的檢測目的基因。

高通量pcr也叫第二代pcr或者是第三代pcr,主要是能過快速大量的同時進行測序pcr。

什麼是實時熒光定量pcr?有什麼作用?請詳細說明。

2樓:月光_傾城

好多生物工作做廣告做培訓噢。你怎麼不去看一下。

實時熒光定量pcr與普通pcr的區別是什麼?結果有何異同?能說明的問題是什麼?

3樓:麼破1自我

二者結果相同。都能說明生物體外的特殊dna複製的整個過程的擴增效率和溶解溫度情況。

區別:1、二者系統組成不同

熒光定量pcr儀比普通的pcr儀多了熒光訊號採集系統和計算機分析處理系統。

2、二者原理不同

熒光定量pcr實時監測與dna結合的熒光染料激發的熒光,普通ocr通過檢測插入dna中核算染料的量來測定pcr最終產物量。

3、二者反應要求不同

熒光定量pcr對擴增片段有較高的要求,一般為100-300bp,普通pcr可以擴增長點的片段。

4、二者應用不同

熒光定量pcr主要是用來定量分析和確定基因轉錄水平的,普通的pcr儀是做定性分析和擴增基因片段,定量pcr儀可以做普通pcr儀的工作,反之不行。

5、二者測量成本不同

定量pcr儀**較為昂貴,普通的基因擴增儀(pcr儀)只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是**要低很多,而且執行成本也要低很多。

實時熒光定量pcr技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的侷限,實現了每一輪迴圈均檢測一次熒光訊號的強度,並記錄在電腦軟體之中,通過對每個樣品ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。

4樓:匿名使用者

原理不同:熒光定量pcr實時監

測與dna結合的熒光染料激發的熒光;普通pcr通過檢測插入dna中核算染料的量來測定pcr最終產物量,一般是紫外光。

反應要求:熒光定量對擴增片段有較高的要求,一般為100-300bp;普通定量可以擴增長點的片段。如果不需要檢測產物分子量大小,熒光定量可以不進行電泳就對產物進行定量分析,普通pcr必須電泳。

結果:熒光定量可以實現精確定量,普通pcr則不行。熒光定量體現可以看到整個擴增過程,可以看到擴增效率,溶解溫度,直接得到的標準曲線等,這些是普通pcr無法實現的。

如果還不清楚建議去丁香園等**逛逛,希望可以幫到你

5樓:匿名使用者

所謂實時熒光定量pcr技術,是指在pcr反應體系中加入熒光基團,利用熒光訊號積累實時監測整個pcr程序,最後通過標準曲線對未知模板進行「定量分析」的方法。

記住,實時熒光定量是定量分析

6樓:匿名使用者

熒光pcr是為了測量mrna表達量的 普通pcr是為了擴增目的片段的

7樓:匿名使用者

熒光定量是定量的,普通pcr是定性的,結果一個是說明含有多少,另一個說明有還是沒有,前者更精確一點

pcr和高通量的區別與選擇

8樓:南京金益柏生物科技****

高通量類似於一種形容詞,比如高通量測序、高通量晶片等,說明一次可進行實驗的樣本數大

位點多、速度快。

pcr-dgge是pcr與變性梯度凝膠電泳的實驗。

你說的這兩者幾乎是風馬牛不相及的東西。

高通量與pcr-dgge的區別,兩者有關係嗎

9樓:匿名使用者

高通量類似於一種形容詞,比如高通量測序、高通量晶片等,說明一次可進行實驗的樣本數大

位點多、速度快。

pcr-dgge是pcr與變性梯度凝膠電泳的實驗。

你說的這兩者幾乎是風馬牛不相及的東西。

實時熒光定量pcr的重複性好是什麼意思

10樓:她恨我如魘丶

實時熒光定量pcr的重複性好有兩個含義:

一次實驗每個孔需要做3-6個重複孔,如果幾個孔曲線比較一致,就是重複性好.

三次不同的實驗結果比較一致,也是表示rt-pcr重複性好.

什麼是實時熒光定量pcr,檢測指標是什麼?

11樓:奔馬的香香豬

實時檢測pcr擴增,在擴增的指數期對起始模板進行定量,在擴增過程中,熒光訊號隨著pcr產物的增加而增強。我們實驗室使用的bioghsc super probe kit pcr實驗檢測dna,測得的迴圈數在28左右,整個pcr過程有4個階段,基線期---指數增長期---線性增長期---平臺期,指數增長期內,pcr有高度重複性,一般的檢測指標是看線性圖譜的擴增曲線的起跳值(ct值)。

12樓:錢塘書生

你要檢測什麼東西啊?

實時熒光定量pcr是檢測模板dna的拷貝數、基因表達量、基因突變等的

13樓:閱微基因

所謂實時熒光定量pcr技術,是指在pcr反應體系中加入熒光基團,利用熒光訊號積累實時監測整個pcr程序,最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。參考資料:http:

實時熒光定量PCR與普通PCR的區別是什麼?結果有何異同?能

二者結果相同。都能說明生物體外的特殊dna複製的整個過程的擴增效率和溶解溫度情況。區別 1 二者系統組成不同 熒光定量pcr儀比普通的pcr儀多了熒光訊號採集系統和計算機分析處理系統。2 二者原理不同 熒光定量pcr實時監測與dna結合的熒光染料激發的熒光,普通ocr通過檢測插入dna中核算染料的量...

乙肝病毒hbv dna實時熒光定量pcr檢測結果怎麼看

乙肝大三陽,病bai毒富複製活躍du 傳zhi染性強。嚴不嚴重,dao還要視肝功能情況而專定。肝屬功正常,目前還是乙肝病毒攜帶者。因為攜帶狀態是乙肝病毒與機體免疫功能平衡的結果,而抗病毒 需要依賴於機體的免疫系統起作用。機體免疫平衡被打破,對感染乙肝病毒的肝細胞進行攻擊導致轉氨酶升高時,這個時候用抗...

請問我這個實時熒光定量PCR融解曲線為什麼是從負值開始的?結果可用嗎

看這個結果有幾個猜想 1 如果之前做實驗的時候,儀器沒有出現過這種情況,有可能是儀器出現錯誤,建議重啟一下,或者改軟體需要重新校準一下。2 從這個結果來看,引物應該是可以用的,主峰也只有一個,特異性還是有的,不過還要參考一下擴增曲線,ct值如果在35個迴圈以內,應該是沒有問題的。怎麼理解熒光定量pc...