化學分析中容量瓶稀釋藥水，一次多少倍合適
1樓：蔣海松
一次稀釋400倍通常是不可能實現的，沒有合適的容量瓶和移液管。如果使用2000ml的容量瓶，使用5ml的移液管，理論上是可以稀釋到400倍的，但是，2000ml的容量瓶的校正精度要比200ml 以下溶量瓶的精度低得多。看看"容量儀器的國家校正標準"或"化學實驗室手冊"中關於玻璃儀器的校正內容就會發現，兩者的精度差異非常大，大的容量瓶使用容積法校正的，精度比重量法（十萬分之一天平）校正的精度小乙個數量級。
分析化學中的含量測定實驗要求的精度都是4位有效數字，與十萬分之一的天平的精度一致，你的方法相當於用千分之一天平做含量測定實驗，顯然精度不夠。正確方法：精密量取25ml至100ml，再精密量取1ml至100ml，或者兩次稀釋的順序顛倒一下，取決於你的樣品量。
2樓：佼玟
倍數不是主要因素，關鍵是量器彼此間的有效位數是否匹配。
3樓：網友
目前我接觸到的分析主要是滴定和分光光度，在分析前需要對分析物件值有個粗略的估計，根據估計值確定取樣量及稀釋倍數，稀釋倍數的確定需要保證滴定液用量不能過少或分光光度範圍為可控範圍，以減小誤差。
如果無法估計待測值，則需要根據常用取樣量及稀釋倍數先進行測定，若滴定液用量過少，則說明稀釋倍數不夠，反之則反。
4樓：網友
你用的是活性炭吸附容量法測的吧？金標準液一般選擇1~10微克每毫公升，測出的結果是十幾至幾十g/t。如果你要稀釋400倍的話，說明樣品金含量太高了，建議用火試金法比較準確。
我在金礦做化驗，可以多交流交流。
一般是吸取5或10ml至100的容量瓶。如果稀釋倍數太大或者次數多，就要考慮移液管和容量瓶的誤差了。最好能自己校正下移液管。
準確量取h2o2樣品25.00ml, 稀釋至250.0ml, 用移液管移取25.00ml, 酸化後
5樓：之昊
a．移液管只能量取固定容積的溶液，量筒的最小讀數為，所以無法用量筒和移液管量取的溶液，可以使用滴定管量取，故a錯誤；
b．配製溶液時，轉移溶解完的溶液需要使用玻璃棒引流，避免溶液流到容量瓶外邊，故b正確；
c．據硫代硫酸鈉與稀硫酸反應生成了單質硫，溶液變渾濁，可以判斷反應速率快慢，反應速率越快，出現渾濁時間越短，故c錯誤；
d．高錳酸鉀具有強氧化性，研磨時用力過大，容易發生**，所以研磨高錳酸鉀時一定要控制好力度，故d錯誤；
故選b．
直接滴定法測還原糖
6樓：我走路帶風
對樣品濃度有一定要求，要求在左右，正常應該是淡藍色，你那個黑色了估計是濃度太大，還有一種可能是裡邊雜質太多，含有一些其他易氧化的多酚類什麼的，你可以加一些澄清劑比如鹼性乙酸鉛。
但要做乙個鹼性乙酸鉛的空白對照實驗。
7樓：網友
請問，你用什麼作指示劑的。
復標的滴定液可以稀釋嗎？稀釋後的標定是否有效？
8樓：
每一毫公升硫代硫酸鈉滴定液相當於的重鉻酸鉀。
重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉滴定液時為什麼要加水250ml稀釋?不稀釋的話對滴定結果有什麼影響？
9樓：網友
標定硫代copy硫酸鈉。
溶液時，用重鉻酸鉀。
bai作基準物質du，先與過量ki反應生。
zhi成i2，再用硫代硫酸鈉返滴dao定碘，在返滴定前，要加水250ml稀釋。目的主要為稀釋碘（i2)的濃度，減少碘的揮發，同時，增強滴定終點觀察的敏銳性。減少實驗操作帶來的誤差。
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這是一種氧bai化現象，因為du暴露在空氣zhi環境下的有機物很多dao都會隨著時間的 專增長而出現不同程度的氧屬 化。此外有可能存在某個速率緩慢的副反應，導致產生深色產物 也可能是溶液開始時沒有均勻，之後隨著布朗運動達到均一。不過這種現象沒有影響到正常實驗，因此不需要加以特別研究。在測定產物中鋁含...
電位滴定法的滴定劑是什麼
電位滴定法的滴定劑是指在電位滴定過程中用於反應的溶液。常見的滴定劑包括酸鹼滴定中的酸和鹼溶液，以及氧化還原滴定中的氧虧握化劑和還原劑溶液。在電位滴定中，滴定劑通過與待測物發生化學反應，改變電位差，從而實現對待測物濃度的測定。滴定劑的選擇要考慮反應的特性以及所需的測定結衫空御果。例如，在酸鹼滴定中，如...