地中海貧血是遺傳引起的嗎

1樓：網友

是的。是否患地貧只取決於兩個因素 1. 父母是否患地貧，以及地貧種類及嚴重程度 2. 機率。

媽媽是中度地中海貧血，父親正常，孩子獲遺傳的機率有多大呢？

2樓：網友

1. 地貧和性別無關，一樓估計是混淆了地貧和g6pd缺乏。

2. 如果是中度α地貧，孩子遺傳的機率是100%，因為兩條16號染色體都影響到，而胎兒總會遺傳到一條。如果是中度β地貧，絕大部分情況也是100%，理由和α一樣，只不過是第11號染色體（注意這兩條都不是性染色體，所以地貧和性別無關）。

有少部分中度β患者只有一條染色體受影響，但因為種種原因症狀表現比輕度稍重劃分為中度，這種情況機率為50%。

注意中度貧血和中度地貧是兩個概念，中度貧血由血紅蛋白多少決定。而中度地貧的劃分取決於基因型和臨床表現。以上機率假設母親的確是中度地貧。

3. 由於父親正常（注意，父親需要進行基因檢查，「篩查」或血常規正常不能作為排除地貧的依據），一般來說，雖然胎兒會遺傳到地貧致病突變，但因為只遺傳到乙個，所以是輕度地貧患者（或地貧基因檢查者），不會有很大影響。

3樓：網友

一般情況是如果是男孩，遺傳的幾率大，如果是女孩遺傳的幾率小。

4樓：網友

看媽媽的地中海貧血是純合子還是雜合子。機率對某次懷孕來說是沒多大意義的，因為即便是四分之一的機率，這胎如果不幸被遺傳的話對他（她）來說是百分之百的機率，不遺傳對他（她）是零機率。孕期檢查可知道胎兒是否被遺傳，還有嚴重性。

媽媽是地貧患者的話要嚴格進行孕前、產前體檢。祝你們生個健康可愛的寶寶！

地中海貧血一定是家族遺傳病嗎

5樓：網友

除了自發突變，又叫做新發突變。其他都是通過遺傳獲得的。在遺傳獲得疾病的過程中，有的父母發病，有的父母不發病。

父母發病的可以通過佳學基因致病基因鑑定基因解碼找到發病原因，阻止疾病在家族中的傳播。父母不發病的，可以通過婚戀諮詢基因解碼分析發病原因，規避患病孩子的出生。

地中海貧血會遺傳給下一代嗎？

6樓：第771位訪客

不會的機率佔百分之99,地中海貧血就像空中災難，碰誰誰不幸。

地中海貧血是遺傳嗎

7樓：焦依波

病情分析：

地中海貧血又叫海洋性貧血。它是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，所以是遺傳疾病，會遺傳。

指導意見：其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

地中海貧血影響生育嗎?

8樓：網友

1.地中海貧血不影響生育，但是影響孩子的體質與遺傳。

2.一般來說，如果兩名屬同一型別的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

鑑於本病缺少**的方法，臨床中、重型預後不良，故在婚配方面醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。

地中海貧血是不是隻有遺傳才會得這

9樓：有病找基因

是的，這是基因病。通過佳學基因致病基因解碼，可以知道是來自父母的什麼基因引起的。在自己生長發育中產生的也可以知道。

通過佳學基因致病基因鑑定基因解碼找到原因後，可以設計針對性**方案，幫助後代或者二胎不再患病。