一方有地中海貧血能生小孩嗎

2025-06-05 13:10:08 字數 2755 閱讀 6779

1樓:更愚

地中海貧血可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。

正常的情況下,每或汪個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親,另一組來自母親。

如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因,就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的。

極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時才發現,這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。

中間型患者中度貧血,可接受藥物**和脾切除手術,提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能**,相對較重的還要輸血。

重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病,出生後3-6個月發病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。

如果夫婦雙歷逗方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,他們的子女就會有25%是重型地中海貧血,50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者),另有25%的才是正常者。

如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者,衫爛仔他們的子女有50%是正常小孩,25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者),不會有重型地中海貧血小孩。

2樓:史淑榮血液專家

可以,懷孕後可通過通過基因檢測排查胎兒是否患病。

有輕度地中海貧血可以結婚生小孩嗎?

3樓:匿名使用者

根據你提供的描述,意見如下:

1、地中海貧血是一種「隱性遺傳疾病」,只有:當一對(兩條)染色體上同時具備「地中海貧血基因」 時,才能表現出來(兩條染色體中,只有一條有是不會發病的,有此一條,表現正常但已經是「缺乏基因攜帶者」)

2、因此,夫妻中,如果一方為「地中海貧血」,說明,這個人兩條染色體上均有「缺陷基因」。

這時,關鍵是看配偶一方的染色體是否為「完全正常」:

如果配偶的染色體是完全正常,那麼,後代表現是正常的(即不會有地中海貧血),但是他們的後代是「缺陷基因攜帶者」(即:雖然表現正常,無地中海貧血,但有缺陷基因攜帶)

如果配偶雖然正常,但染色體上有「缺陷基因攜帶」,那麼,他們的子女有一半的機會是地中海貧血,另一半「表現正常、但有缺陷基因攜帶」。]

3、因此,建議:

配偶進行染色體檢查,看是否完全正常,如果完全正常,那麼可以生育小孩,但這個小孩長大以後找配偶,必須要找「基因完全正常的人」

如果有缺陷基因攜帶,那麼,建議在懷孕後,進行胎兒的染色體檢查,如果胎兒異常,及時進行人工流產,如果胎兒正常,就可以生下來。

4樓:匿名使用者

地中海貧血是我國南方重點防治的遺傳性溶血性疾病。其遺傳性是毋庸置疑的了,那麼,一對地貧基因攜帶夫妻生下地貧患兒的幾率有多大呢? 1、 輕型地貧攜帶者同正常人婚配,後代有 50%的機會成為輕型地貧攜帶者。

2、 靜止型地貧與輕型地貧婚配,有25%機會生出地中海貧血患兒。 3、 夫妻為同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有1/4的機會為正常,1/2的機會為基因攜帶者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者, 4、 夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧。 地中海貧血預防勝於**,防患於未然,將疾病消滅在萌芽狀態是最好的措施。

瞭解了地貧的遺傳幾率,就更應該進行積極預防。地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的,所以如果能在婚前就清楚瞭解自己的遺傳背景,可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。 另外,在產前做好地貧篩查和診斷,也是降低遺傳率的直接有效方法。

產前篩查發現孕婦為地貧基因攜帶者後,其配偶也需要前來接受檢查,如果查出雙方為同型別地貧基因攜帶者,則要為孕婦腹中的胎兒進行產前基因診斷。如果基因診斷髮現胎兒患有中間型或重型地貧,應及時中止妊娠,以避免胎兒水腫症候群的發生和重型β地貧患者出生。 流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。

如果是正常或輕型地貧兒,則可以繼續妊娠。

5樓:匿名使用者

我是地中海貧血,不過好象是輕型的。但是我以前去醫院問過,醫生說最好是不要生孩子。這個會不會有遺傳,我到底能不能有bb?還有對於我老公的血型有什麼要求嗎?我是o型的。

6樓:匿名使用者

可以,生出的小孩不會有太大的可能也貧血。

7樓:網友

可以啊,但是不能找個也是輕度地中海的男人結婚,否則你們生的孩子就很大可能是中間型地中海了,甚至重度也可能,生個健康的幾率很低哦。

有輕度地中海貧血可以結婚生小孩嗎?

8樓:全球估

我是地中海貧血,不過好象是輕型的。但是我以前去醫院問過,醫生說最好是不要生孩子。這個會不會有遺傳,我到底能不能有bb?還有對於我老公的血型有什麼要求嗎?我是o型的。

9樓:網友

當然是可以的哦,需要你愛人也做地貧基因檢測的,看看是否和你是同型別的攜帶,不是的話可以正常懷孕的,如果是的話,可以孕期做產前診斷看看胎兒地貧基因檢測的情況或者試管嬰兒。

10樓:走你ap挄

可以,生出的小孩不會有太大的可能也貧血。

11樓:陽光正好吧

這個還是需要夫婦都做地貧攜帶者篩查才能更好了解後代是否有患病風險的。

12樓:網友

可以的,如果夫妻雙方只有一方是輕型地貧,孩子二分之一的概率是正常,二分之一的概率是輕型地貧,輕型地貧一般不會影響生活。

13樓:殤洛

你我想問一下a型地中海貧血可以要寶寶麼謝謝。

14樓:網友

你好。我有輕度地中海我老公沒有,我的孩子會不會有重型地中海呢?

什麼叫地中海貧血,什麼叫地中海貧血

地中海貧血又叫海洋性貧血,是遺傳性疾病。其發病原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失使血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,產生貧血甚至發育異常,這種疾病也就是溶血性貧血。輕型地貧不需要特殊 注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素...

治療地中海貧血的土方法?

地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病,其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互 中制。以b地中海貧血為常見。臨床表現不一,如b地中海貧血,重型患者自幼貧血嚴重,伴黃疽 肝脾腫大 發育障礙,智力遲鈍 典型病例表現鼻樑凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容 代償性骨髓細胞增生和容量擴大 成熟...

沒有了地中海貧血,已排除

請問如何排除的地中海貧血?rbc 紅枯頃細胞數 高,mcv 紅細胞平均體積 和mch 紅細胞血紅蛋白量 均低,地貧有一定可能,甚至可以說比缺鐵的可能還大。如果地貧排除,缺鐵是最大的可能。但注意沒有進一步檢查是無法排除地貧的。建議去檢查血清鐵和鐵蛋白。如果這些指標低,可以補鐵後複查。如果這些指標不低,...