孕前檢查哪些專案會有效削減唐氏綜合症發生的幾率呢？

1樓：白薇是潮流的

許多孕媽媽以及親屬對如何選擇產前檢查覺得特別糾結，希望藉助下文中，讓大家瞭解一二。本文講了有關唐氏篩查、微創dna檢測、羊水穿刺等檢查。

唐氏篩查州旦

方法：根據提取準媽媽的血清，檢測孕媽血清中甲形胎寶寶蛋白質（afp）、人們hcg促性腺素（β-hcg）和遊離雌三醇（ue3）的濃度值；需融合產期、重量、年紀和取血時的懷孕滲羨週數等，測算長出寶寶的安全。

特性：

經濟發展、簡易、無創性；檢出率70%左右；

優勢：經濟實惠、安全邊界、產檢必檢專案。

缺陷：檢出率及精確性良（全方位的早中後期協同篩查能檢出60-80%的患者），假陽性率較高。

微創dna檢測

方法：根據提取孕媽媽血細胞5ml，獲取分離dna，選用新一代測序技術性，融合生物特徵剖析，就可以精確得到胎寶寶產生性染色體非整倍體，即21－三體症候群（唐氏症候群－三體症候群（愛德華氏症候群－三體症候群（帕陶氏症候群）的風險率。

無創性、無小產風險、高靈敏；檢出率99%以上；

優勢：微創（只需提取靜脈血液）、檢出率準確度高（能檢出99%的患者）、假陽性率低。

缺陷：花費高（國內各地2000-3000不一）、檢測較窄（不可以對所有性染色體篩查，對於三體）、對雙胞胎和嵌合體型染色體變異沒法檢測（必須是要開展羊水穿刺）、但孕檢的檢測範疇已遮蓋叢跡拍了普遍性染色體非乾淨體病症。

羊水穿刺

方法：在超聲波的引導下，將一根長針翻過孕婦肚皮，超過子宮內膜，進到孕婦羊水腔，提取孕婦羊水開展整體檢查。

特性：孕期年紀滿35歲左右的準媽媽要做羊水穿刺檢查；確定早期確診為高風險唐氏症候群的準媽媽下需要開展羊水穿刺檢查；在大家族畸形病案、大家族病基因遺傳史的準媽媽要開展羊水穿刺檢查。

優勢：能一次檢測46條性染色體、還能開展基因分析及單基因疾病檢測、精確性高（染色體疾患診斷的金標準）是檢測範疇最大和精確性最大的產前檢查技術之一。

缺陷：有一定風險（戳破胚胎是最普遍的潛在性損害）、羊水汙染（羊穿過程中可能把病菌帶到羊膜囊內引起難問題）、母嬰用品血液使用的風險（孕媽媽血液為rh呈陰性，胎寶寶血液為rh陽性的時候會出現風險）；因為此項檢查有的效率會造成小產，因此準媽媽儘量決定婦產醫院開展相應檢查。

2樓：停停停我去額

對外周握禪血細胞染色體核型分析也就是我們常說的唐氏症候群段歷塵區，對羊水細胞爛茄染色體檢查，對螢光原位雜交，產前篩查血清標誌物，做x線片，超聲，心電圖，腦電圖等檢查都可以將降低唐氏綜合症發生的概率。

3樓：桃子本家

可以通過產前預防來避免生育唐氏患兒纖滲滑，產前預防主要有以下幾種方法： 1.孕前檢查孕毀臘前檢查主要是針對生殖系統和喊族遺傳因素所做的檢查。

4樓：網友

要做擾檢查血褲談常規，尿常規，純純旦還應該檢查有沒有出現唐氏症候群，也應該檢查子宮，輸卵管，優生4項，還包括衣原體。