1樓：網友
你睜耐好，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（afp）、人悉橘春類絨毛膜性腺激素（β-hcg）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。甲胎蛋白的正常值應大於，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。
而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機伍高會不到1%。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
2樓：上白城
你好，做或神唐氏篩查是有衫亂虧高風險的，不能排除胎兒發育異常的可能，陪鎮可以做無創產前基因檢測，來進一步瞭解胎兒發育情況，只需抽血檢測就可以了，避免羊水穿刺的***。
3樓：旭日公升
唐氏篩查就是檢查您的乎拆寶寶的智力是猛頃族不是有異常的初步的檢查，這個時候您就是要注意是有高危的話還是要檢查清楚您的寶枝弊寶的染色體的情況，是沒有21，18染色體的異常的話寶寶的發育才是比較好，現在的話就是要檢查清楚。
有過唐氏篩查為高危的朋友嗎？最後怎麼應對的？
4樓：旅遊玩樂的小葉子
應當進一步確診，確診唐氏兒在臨床方面需要採用羊膜腔穿刺或者是絨毛檢查。
唐氏篩查高風險的出現，說明胎兒的健康存在問題，有可能是唐氏兒，因此在得知高風險的結果之後，應當進一步的確診是否為唐氏兒，也就是說唐氏篩查所顯示的結果為高危，只能表明胎兒患唐氏兒的概率較高，不能準確的判定為唐氏兒，因此應當進一步確診，確診唐氏兒在臨床方面需要採用羊膜腔穿刺或者是絨毛檢查。
得到明顯診斷之後，應當積極的處理，但在當前來看沒有較好的方法**唐氏兒，因此孕婦最好選擇終止妊娠，以免產下唐氏兒，給家庭帶來不幸，給自己的寶寶帶來一生的傷害，所以說孕期堅持孕期的檢查特別的重要。
唐篩檢查能夠篩檢出大部分的唐氏症患兒，一般來看唐篩檢查只可以輔助判斷胎兒的患病機率，不能準確的判定患上唐氏症，如果進行抽血化驗指數過高的話，則懷有唐氏兒的風險性較高，如果化驗指數處在唯兄正常現象，也不能完全表明胎兒沒有患病的可能。
所以說孕媽媽應當堅持進行孕期的檢查工作，這樣可以及早的瞭解到胎兒的發育狀況，及早的排除唐氏兒。唐氏篩查高風險的出現，說明胎兒的健康存在問題，有可能是唐氏兒，因此在得知高風險的結果之後，應當進一步的確指森襲診是否春洞為唐氏兒。
經過了解以上的內容，相信朋友們知道了唐氏篩查高風險的處理方法有哪些了，唐氏篩查高風險不能忽視，提醒每一位女性朋友要格外注意，懷孕期間要保持良好的睡眠，且要保證飲食的營養均衡，一旦身體發性異常的話，必須要去醫院相關的檢查，加以**才行。
如果檢查出唐氏篩查高危，應該怎麼解決？
5樓：夏理
自懷孕開始，孕媽媽都要按規定進行孕檢。常規孕檢如下：
1、懷孕剛開始要去醫院驗血，確認懷孕，並看hcg翻倍是否正常。
周左右做b超，檢視是否有胎心胎芽，如果無胎心胎芽就需要做**，若多次出現無胎心胎芽情況，需進行原因排查。
周第一次正式產檢，建檔，常規產檢（身高體重、血壓、驗尿、驗血、聽胎心、量宮高、腹圍），查nt。
周第二次產檢，唐氏篩查及常規產檢。
20周第三次產檢，常規產檢。
周第四次產檢，糖耐，孕媽媽5分鐘之內喝下50g葡萄糖水，喝後每1小時抽一次血，抽2次。四維檢查，四維做完後就可以安心等生產了。
周以後，孕媽媽要注意早產，保護好自己和孩子。
周以後，孕媽媽每2周檢查1次。
周以後每次產檢就要做胎心監護了，孕媽媽要準備好胎心監護帶，也可以準備寶寶出生及產婦需要的用品啦。
周寶寶足月後，有的寶寶就等不及，想要快點來到這個世界啦。
其中唐氏篩查又稱21-三體症候群 ，主要特徵是容貌有異，生長發育遲緩等，是由於染色體異常導致的。唐氏篩查結果顯示為三種：低風險、中風險、高風險，如果是低風險表示患唐氏的概率很低，就表示通過檢查啦；如果是中風險（又稱臨界風險），孕媽媽就可以選擇是否進一步確認一下，可以做無創dna，無創dna結果分兩種，低風險和高風險，如果是高風險就需要做羊水穿刺再確認；如果唐氏篩查結果顯示為高風險，就可以直接選擇羊水穿刺了，羊水穿刺具有一定的風險，所以要選擇正規三甲醫院做，保險一點。
<>唐氏篩查準確率只有70%左右，所以孕媽媽要根據醫囑，選擇合適的檢查方法。目前社會因素導致的疾病很多，所以孕媽媽們要按規定時間進行產檢，對寶寶負責哦。
6樓：阿樂秋季雨
出現這樣的情況應該及時的去醫院進行檢視，而且也應該避免影響我們的身體狀況，這樣才能夠起到乙個好的作用，而且對胎兒也是特別好的。
7樓：帳號已登出
可以選擇打掉孩子的，這樣的情況，生下來的孩子很可能是腦癱，自己照顧起來是比較麻煩的。
8樓：劉心安兒
這個時候就應該積極的配合醫生建議來**，然後也可以選擇羊水穿刺的方式，一定要提高檢查結果的準確性，可以選擇無創dna。
9樓：結婚發的
要進一步進行無創dna的檢測，也可能需要做羊水的穿刺。這樣才能夠更好的進行診斷，才可以更加的準確。
10樓：創作者
必須要去醫院接受檢查，接受**，這樣才可以解決實際問題，避免更嚴重的情況出現，聽取醫生的建議。
現在唐氏篩查結果普遍都是高危，這是為什麼呢？
11樓：朕家擦
一說到唐氏篩查，很多孕婦都不陌生，因為唐氏篩查是整個孕檢中特別重要的一項檢查，也是很多孕婦特別擔心的一項檢查，那麼現在唐氏篩查結果普遍都高危是為什麼呢？一起來看一下。
1、其實唐氏篩查出現高風險是跟孕婦的年齡有一定的關係的，因為年齡越大患有唐氏高危的可能性就越大，而且現在很多孕婦都是屬於高齡孕婦，特別是35歲以上的孕婦出現染色體異常的情況概率會高出很多，所以現在隨著二胎的開放越來越多的高齡產婦出現，所以很多唐氏篩查的結果普遍就出現高風險的情況。
2、唐氏篩查普遍高風險是跟唐氏篩查檢查本身是有一定的關係的，因為唐氏篩查本身也是存在著很大一部分誤差，就算早中期聯合篩查也只能檢查出60%~80%的唐氏症患兒，所以說唐氏篩查是有一定的缺點的。
其實孕婦在做唐氏篩查之後，結果如果顯示為高危的時候，也不用太過於擔心，這只是表明胎兒患唐氏綜合症的概率不過是高於1/270，並不代表自己的胎兒一定是唐氏兒，當出現高位的時候，孕婦可以通過做羊水穿刺或者是無創dna來確定自己懷的是否是唐氏兒。做羊水穿刺也就是在b超的指引下，將特殊的針通過孕婦的腹部進入到羊水中，然後抽取羊水，對胎兒的細胞進行染色體分析，做羊水穿刺，最好要等到懷孕第16~20周的時候進行，除了做羊水穿刺和無創dna之外，還可以進行產前的一些技術來診斷，比如說絨毛活檢，胎兒鏡檢查或者是胎兒臍靜脈穿刺等等都是可以篩查出。
12樓：番茄味雞腿堡
這是因為孕婦的年齡比較大的原因導致的，孕婦年齡比較大都會出現這樣的問題的。
13樓：愛心的學姐
主要還是因為平時生活中人們經常會吃一些比較甜的食物，而且也會吃一些油膩的食物，才導致普遍發生。
14樓：劉心安兒
因為現在人們的飲食和作息習慣出現了特別嚴重的問題，吃的東西比較雜，所以會影響孩子。
現在唐氏篩查結果普遍都是高危，原因是什麼呢？
15樓：0知識達人
唐氏篩查包括早期篩查和中唐篩查，主要目的是篩查唐氏篩查，為什麼要分為早期篩查和中唐篩查？ 主要目的是早期發現異常，採取進一步的產前診斷手段。 它根據孕婦年齡、孕期、體重、藥物因素、遺傳因素等綜合計算，其結果與年齡正相關。
唐氏症候群篩查結果目前高危較多，其中乙個重要原因是二胎政策放開。
許多兩位母親懷孕年齡較大，超過35歲，是高齡產婦，結果自然增高。 當然，高齡孕婦僅靠唐氏篩查是不夠的，最好能進行創染色體檢查(羊水穿刺、臍帶血穿刺)等。 羊水穿刺成功後，唐氏篩查無需進一步。
唐氏症候群篩查是為了判斷兒童是否存在染色體異常問題，根據孕母年齡、孕期、體重、藥物因素、遺傳因素等綜合計算，其成果與年齡正相關。
也就是說，老年孕母胚胎染色體異常概率越高，一般35歲以上孕母唐氏篩查陽性，醫療技術進步，羊水穿刺和無創dna，準確率比唐氏篩查高得多，很多家庭都願意選擇更準確的。 最後，孕母心很敏銳，如果唐篩成果高危，還需要進行無創的dna和羊水穿刺，說實話，這段時間心裡很難受，最好一步一步，直接準確的值高一些。
順便說一下，和大多數母親一樣，我的無創dna成果都很正常，可能是花錢買了安慰，唐篩的結果很高，主要是孕婦自己的問題，請放心。 唐篩是篩查，不是確診。 後用無創dna和羊水穿刺補充，進一步確認即可。
35歲以上懷孕母親，如果家中有唐氏症候群患者，或者已經有唐氏症候群胎兒的女性，可以通過羊水穿刺進行確診，而無需唐氏症候群檢查。
16樓：有知居
唐氏篩查只是作為，檢測唐氏患兒的初級手段，如果出現高危說明，胎兒有患有唐氏症候群的風險，但並不能百分百確診胎兒就是患有唐氏症候群，可以通過無創dna或者羊水穿刺來進行檢查，最終確診胎兒的具體情況。
17樓：雙子小黑嘿
這可能是他本身是唐氏兒，這個時候一定要進一步的做羊水穿刺，這樣才能夠避免胎兒出現問題。
唐氏篩查高危
18樓：養生種草
唐氏篩查高危，表明胎兒患唐氏症候群的概率高於1/270，但虛滲並不代表胎兒就是唐氏兒。唐氏篩查高危的孕婦應做羊膜穿刺來進一步診斷。
唐氏篩查高危
當唐氏篩查結果顯示為「高危」時，孕媽媽也別過於緊張，這時能表明胎兒患唐氏症候群的概率高於1/270，並不一定表示胎兒就是唐氏兒。當出現高危情況時，孕媽接下來要做的事是通過羊膜穿刺來確認是否真的是唐氏兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在b超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。
羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。
唐氏綜攜譽告合徵即21-三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是染色體異常所導致的疾病，60%患兒在胎內早期即流產，而存活下來的患兒會出現智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形的現象。
當唐篩查出高危，並通過羊膜穿刺確認胎兒為唐氏兒時，目前來說最好的解決方法就是終止妊娠。
唐篩高危怎麼辦？唐氏篩查高危的原因
唐氏篩查高危的原因主要是染色體的原因。女性的原始生殖細胞在胎兒期就已經形成，如果懷孕時間過晚，卵子受環境汙染的幾率就大，並且卵巢功能也開始減退，容易發生卵子染色體老化，最終導致畸胎的發生率增高。
準媽媽孕檢之唐篩記。
糖篩≠唐篩 辨別7不同。
唐氏篩查高危的比例
一般來講，高齡產婦的胎兒宮內發育遲緩和早產的可能性較大。唐氏兒的發生率隨著媽媽年齡的增長而成倍地增加。25歲以下的女性懷唐氏兒的幾率約為1/2000，而35歲時則上公升為1/300，大於44歲時懷孕，生唐氏兒的幾率則高達1/40。
容易生唐氏兒辯明的高危人群
1、妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；
2、受孕時，夫妻一方染色體異常；
3、夫妻一方年齡較大；
4、妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等；
5、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作；
6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦；
7、夫妻一方長期飼養寵物者。
唐氏篩查有什麼意義唐氏篩查有什麼意義呢？
在妊娠16 18周，要對35歲以下的孕婦常規進行唐氏篩查。唐氏篩查主要是針對21三體綜合徵，即唐氏綜合症，18三體綜合徵以及開放性神經管畸形，進行血清生化學指標的篩查。血清生化學指標，查的是遊離雌三醇 甲胎蛋白以及hcg絨毛膜促性腺激素，這三項指標如果超過正常的截斷值範圍稱為高風險。高風險的結果說明...
nt和唐氏篩查有什麼區別NT檢查和唐氏篩查有什麼區別
您好 nt就是檢查頸部透明層的厚度，這個是做b超檢查，早期篩查孩子是否有神經血管缺陷，唐氏篩查是16周開始做抽血檢查，這個是篩查孩子是否有先天愚型的。都需要做檢查。都是非常重要的檢查。唐氏篩查分為第一階段唐氏篩查和第二階段唐氏篩查。第一階段的唐氏篩查也叫做早孕唐氏篩查。nt值，即胎兒後項半透明度的厚...
孕期NT檢查和唐氏篩查都必須做嗎
nt和唐氏篩查都要做的，對身體是沒有什麼影響的，這樣的話可以排除一下胎兒的畸形，如果檢查出來都沒有什麼問題的話，是不用太擔心的，這段時間一定要定期的去醫院做一下產檢的，一定要多觀察胎兒的胎動，如果出現異常的話，一定要跟醫生進行及時的溝通。您好，nt是檢查胎兒頸部透明帶厚度，常用於產前篩查，可以早期診...