1樓：匿名使用者
有機化學的官能團理論比較靈活，不需要把每種官能團的僵化單獨的研究和學習。
羧基 可以看作是 羰基與羥基相連 形成的官能團 。
樓攔純上的同志們討論羥基氫是否有酸性，關鍵看其能否電離，例如我們知道做衡哪葡萄糖是多羥基醛、乙醇分子中也有羥基純碼，在這些分子中羥基氫並不活潑，不能電離開來，所以這些分子沒有其酸性。酚羥基之所以有酸性是因為苯環對直接相連的羥基上的氫有活化作用，使其能夠電離，酚具有較弱的酸性。羧基中的羥基受到了羰基的活化，因此也可以電離。
且羰基對羥基氫的活化能力強於苯環對羥基的活化能力，因此羧酸的酸性強於酚羥基的酸性。
有機物的很多特性都與官能團間的影響有關。
2樓：匿名使用者
都是羥基 所以羧基中有許多類似羥基的性質正遲 另外有的獨立舉慎李羥基可孝尺以表現酸性 而羧基中的羥基不能。謝謝！
3樓：匿名使用者
有的獨立羥基可以表現酸性，如酚羥基。而羧基中的羥基不能表現，要羧基整體表現。
4樓：匿名使用者
羧基中的羥基中的氫更活潑。
聯絡不大。
羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和嗎？
5樓：我和你天下第一好
1、鈉：帶官能團羥基和羧基的化合物。
2、氫氧化鈉：帶官能團羥基、羧基、酯基、含滷代基的化合物。
3、碳酸鈉：羧酸和酚。
4、碳酸氫鈉：帶有官能團羧基的化合物。
羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基氫比醇羥基氫更容易解離，顯示弱酸性。
羰基的還原反應：
醛或酮在酶催化下還原為相應的醇，醇可進一步與葡萄糖醛酸成苷，或與硫酸成酯結合，形成水溶性分子，而易於排洩。
如水合氯醛還原代謝轉化為活性產物三氯乙醇，後者通過與葡萄糖醛酸結合排出體外。酮羰基是藥物結構中常見的基團，酮在體內難於被氧化，通常在體內經酮還原酶的作用，生成仲醇。
由於醛類易於氧化，因此，醛很少被還原為伯醇。脂肪族和芳香族不對稱酮羰基在酶的催化下，立體專一性還原生成乙個手性羥基。
以上內容參考百科——羧基。
羥基和羧基什麼區別
6樓：嘩嘩
羥基，又稱氫氧基、氫氧根。是由乙個氧原子和乙個氫原子相連組成的中性原子團，化學式(oh)。
羧基是有機化學中的基本酸基，所有的有機酸都可以叫羧酸，由乙個碳原子、兩個氧原子和乙個氫原子組成，化學式-cooh。如醋酸（ch3cooh）、檸檬酸都含有羧基，這些羧基與烴基直接連線的化合物，叫作羧酸。
就是組成元素不同。
7樓：匿名使用者
羥基-oh,羧基-cooh；前者加氧氧化成醛基-cho，再加氧氧化成羧基-cooh，而後者則不能還原成羥基-oh
8樓：曼德勃羅集
區別明顯羥基是-oh，羧基是-cooh
9樓：手機使用者
羥基（——oh) 羧基（——cooh) 羥基是乙醇的官能團；羧基是乙酸的官能團。
羥基和羧基什麼區別
10樓：藩桂花陸戌
羥基-oh,羧基-cooh；前者加氧氧化成醛基-cho，再加氧氧化成羧基-cooh，而後者則不能還原成羥基-oh
化學中的羧基和羥基有什麼區別呀，羥基對金屬離子有絡合作用嗎？
11樓：混亂的管家
羧基是-cooh，是有機酸的官能團，表現為一定的酸性。
羥基是-oh，是醇類物質的官能團，有一定的還原性。
羥基與羧基可以發生縮合反應生成脂類。
羥基和羧基都有絡合作用。
羥基絡合物有比較著名的是四羥基合鋁al(oh)4離子。
羧基絡合有edta等，氨基酸上的羧基有時會與金屬離子絡合。
羧基比羥基多了乙個鄰位的雙鍵氧，羥基與金屬離子絡合一般只用到乙個氧，而羧基可以用到兩個氧，所以一般來說羧基的絡合可能會更穩定，當然也受配體本身的影響與其他官能團的影響。
12樓：網友
羧基是羰基和羥基以單鍵結合，羥基和某些金屬有絡合作用，如四羥基合鋁酸鈉，它的絡合物不穩定。
13樓：小菜鳥pk大神
羧基是-cooh,羥基是-oh，主要差別在於羧基比羥基多了乙個鄰位的雙鍵氧，所以羧基具有一些羥基沒有的性質，比如較強的酸性啊。羥基與金屬離子絡合一般只有乙個氧，而羧基可以用兩個，所以一般來說羧基的絡合可能要穩定一些，但也不是絕對的，可能還受到其他基團的影響。
14樓：夕影林落
羧基是寫在邊緣的，羥基是寫在 中間的。
15樓：網友
要看極性，極性越強，能力越強，越穩定。
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