1樓：綱華採
烈性噬菌體的一步生長曲線可以通過以下步驟進行測定：
1. 選擇合適的宿主細胞：選擇適合烈性噬菌體寄生的宿主細胞，並預處理宿主細胞，使其處於合適的生長狀態。
2. 感染和每小時取樣：在含有宿主細胞的培養基中，加入適量的烈性噬菌體進行感染，然後每小時取出培養液樣品進行測量。
3. 測定吸光度：將取族伏碧出的樣品進行高速離心，然後測定清理液的吸光度。
4. 繪製曲線：將吸光度資料進行統計和分析，然後繪製出烈性噬菌體的一步生長曲線。
一般來說，烈性噬菌體的一步生長曲線包括潛伏期、爆發期和平臺期三個階段。在潛伏期，烈性噬菌體在宿主細胞內進行吸收和內在複製，外部並廳尺沒有明顯的結構變化；在爆發期，烈性噬菌體大量繁殖釋放，宿主細胞破裂並釋放更多的噬菌體；在平臺期，烈性噬菌體的生長數量達到飽和水平兆舉，持續增長的速度減慢並趨於平穩。
2樓：謙讓友愛
烈性噬菌體的一步生長曲線，是指定量描述烈性噬菌體生長規律的試驗曲線。一步生長曲線的基本實驗步驟為：用噬菌體的稀釋液感染高濃度的宿主細胞渣叢，精確控制每個細胞所吸附的噬菌體最多隻有乙個；經數分鐘吸附後，在混合液中加入適量的對應抗血清，中和未吸附的噬菌體；然後用培養液稀釋此混合液，終止抗血清的作猜梁納用，再置於適宜的溫度下培養；期間每隔數分鐘取樣。
連續測定其效價；最後以感染時間為橫座標，效價為縱座標，繪製出噬菌體特徵曲線，即為一步生長曲線。一步生長曲線分為潛伏期、裂解期和平穩期，其中潛伏期是指穗沒噬菌體的核酸侵人宿主細胞後至第乙個成熟噬菌體粒子裝配前的一段時間；裂解期是緊接在潛伏期後的宿主細胞迅速裂解、溶液中噬菌體急劇增多的一段時間；平穩期指感染後的宿主細胞已全部裂解，溶液中噬菌體效價達到最高點的時期。
3樓：網友
烈性菌體生長曲線的測定可以通過以下步驟進行：
1. 製備培養基：根據烈性菌體的需求，製備合適的培養基。
2. 培養烈性菌體：將烈性菌體接種卜檔謹到培養基中，並蠢灶在適宜的環境條件下進行培養，如溫度、型基氧氣濃度等。
3. 測量光密度：在培養過程中，定期取出培養物，通過光密度計測量其光密度值。光密度值可以反映菌體的數量。
4. 繪製生長曲線：將測量得到的光密度值作為縱座標，時間作為橫座標，繪製出生長曲線。
通過觀察生長曲線，可以瞭解烈性菌體的生長過程，包括潛伏期、對數增長期、平穩期和死亡期等階段。同時，生長曲線還可以用於評估不同因素對烈性菌體生長的影響，如抗生素、溫度、營養物質等。
噬菌體 一步生長曲線,如何操作？
4樓：乾萊資訊諮詢
噬菌體一步生長曲線：先把在對數期生長的敏感細菌懸浮液與適量的噬菌體混合，通常噬菌體和細菌的混合比例為1:10，避免幾個噬菌體同時侵染乙個細菌細胞。
經數分鐘譁跡吸附後，混合液中加入一定量的該噬菌體的抗血清，以中和返襲尚未吸附的噬菌體。然後再用培養液進行高倍稀釋，以免發生第二次吸附和感染。培養後定時取樣，將含噬菌體的樣品與敏感細菌混合，在平板上培養，計算噬菌斑數。
生長曲線介紹。
利用烈性噬菌體的生活週期，可在實驗室條件下獲得噬菌體的生長曲線。具體操作是將適量病毒接種於高濃度敏感細胞培養。
物，或高倍稀釋病毒細胞培養物，或以抗病毒血清處理病毒細胞培養物以建立同步感染，以感染時間為橫座標，病毒的效價。
為縱座標，用來測定噬菌體侵染和成熟病毒體釋放的時間間隔，並用以估計每個被侵染的細胞釋放出來的新的噬菌體粒子數量的生長漏蘆兄曲線。
烈性噬菌體一步生長曲線為什麼一開始就是
5樓：匿名使用者
1. ct值出現過晚（ct>38）
擴增效率低： 反應條件不夠優化。設計更好的引物或探針；改用三步法進行反應；適當降低退火溫度；增加鎂離子濃度等。
pcr各種反應成分的降解或加樣量的不足。
pcr產物太長： 一般採用80-150bp的產物長度。
2. 標準曲線線性關係不佳。
加樣存在誤差： 使得標準品不呈梯度。
標準品出現降解： 應避免標準品反覆凍融，或重新制備並稀釋標準品。
引物或探針不佳： 重新設計更好的引物和探針。
模板中存在抑制物，或模板濃度過高。
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