1樓：網友
無色或微閉襲黃色液體，有惡臭，熔點(℃)沸點(℃)相對密度(水=1)： 折射率：相對蒸氣密度(空氣=1)： 飽和蒸氣壓(kpa)：
閃點(℃)殲態汪 17 引燃溫度(℃)482 **上限%(v/v)： **下限%(v/v)： 燃燒熱（定壓）(kj/mol)：
定容）(kj/mol)：比熱容（21℃，定壓）（kj/：臨界溫度（℃）臨界壓力（mpa）：
電導率（25℃）（s/cm）：4熱導率（20℃）（w/：黏度（15℃）（
蒸發熱（25℃）（kj/mol）：熔化熱（kj/mol）：生成熱（液體）（kj/mol）：
偶極距： 吡啶為極性分子。
其分子極性比其飽和的化合物——哌啶大。這是因為在哌啶環中，氮原子 只有吸電子的誘導效應（-i），而在吡啶環中，氮原子既有吸電子的誘導效應，又有吸電子的共軛效應（-c）。溶解性：
溶於水和醇、醚等多數有機溶劑。吡啶與水能以任何比例互溶，同時又能溶解大多數極性及非極性的有機化合物，甚至可以溶解某些無機鹽類，所以吡啶是乙個有廣泛應用價值的溶劑。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有較大的極性外，還因為吡啶氮原子上的未共用電子對可以與水形成氫鍵。
吡啶結構中的烴基使它與有機分子有相當的親和力，所以可以溶解極性或非極性的有機化合物。而氮原子上的未共用電子對能與一些金屬離子如ag、ni、cu等形成配合物。
而致使它可以溶解無機鹽類。 與水形成共沸混合物，沸點92～93℃。（工業上利用這個性質來純化吡啶。
1）吡啶的紅外光譜（ir）：芳雜環化合物的紅外光譜與苯氏仔系化合物類似，在3070～3020cm-1處有c—h伸縮振動，在1600～1500cm-1有芳環的伸縮振動（骨架譜帶），在900～700cm-1處還有芳氫的面外彎曲振動。（2）吡啶的核磁共振氫譜（hnmr）：
吡啶的氫核化學位移與苯環氫（δ相比處於低場，化學位移大於，其中與雜原子相鄰碳上的氫的吸收峰更偏於低場。當雜環上連有供電子基團時，化學位移向高場移動，取代基為吸電性時，則化學位移向低場移動。（3）吡啶的紫外吸收光譜（uv）：
吡啶有兩條紫外光譜吸收帶，一條在240～260nm（ε=2000），相應於π→π躍遷（與苯相近）。另一條在270nm的區域，相應於n→π*躍遷（ε=450）。
為什麼吡啶的鹼性比吡咯強？
2樓：合夥人金林
吡啶鹼性強。
原因：由於吡咯。
中的n原子上孤對電子參與環的共軛體系，使n原子的電子雲。
密度降低，使n-h鍵電子向n原子方向偏移，使吡咯具有一定的酸性，能與koh作用生成鹽；吡啶分子中的n原子上孤對電子處在sp2雜銷基化。
軌道上，未參與環的共軛，因此吡啶鹼性強，。
吡啶中有沒有大π鍵
3樓：乾萊資訊諮詢
有。
吡啶環上的碳原子和氮原子均以sp2雜化。
軌道相互重疊形成σ鍵拆睜，構成乙個平面六元環。每個原子上有乙個p軌道垂直於環平面，每旅做歲個p軌道中有乙個電子，這些p軌道側面重胡敬疊形成乙個封閉的大π鍵。
電子數目為6，符合4n+2規則，與苯環。
類似。因此，吡啶具有一定的芳香性。
氮原子上還有乙個sp2雜化軌道沒有參與成鍵，被一對孤對電子。
所佔據，使吡啶具有鹼性。
芳香性。吡啶的結構與苯非常相似，近代物理方法測得，吡啶分子中的碳碳鍵。
長為139pm，介於c-n單鍵 （147pm）和c=n雙鍵（128pm）之間，而且其碳碳鍵與碳氮鍵的鍵長數值也相近，鍵角約為120°，這說明吡啶環上鍵的平均化程度較高，但沒有苯完全。
以上內容參考：百科-吡啶。
吡啶中有沒有大π鍵
4樓：mono教育
有。
吡啶環上的碳原子和氮原子均以sp2雜化軌道相互重疊形成σ鍵，構成乙個平面六元環。每個原子上有乙個p軌道垂直於環平面，每個p軌道中有乙個電子，這些p軌道側面重疊形成乙個封閉的大π鍵，π電子數目為6，符合4n+2規則，與苯環類似。
因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上還有乙個sp2雜化軌道沒有參與成鍵，被一對孤對電子所佔據，使吡啶具有鹼性。
芳香性吡啶的結構與苯非常相似，近代物理方法測得，吡啶分子中的碳碳鍵長為139pm，介於c-n單鍵 （147pm）和c=n雙鍵（128pm）之間，而且其碳碳鍵與碳氮鍵的鍵長數值也相近，鍵角約為120°，這說明吡啶環上鍵的平均化程度較高，但沒有苯完全。
吡啶與乙酸乙酯誰的極性大
5樓：千葉雅之
吡啶，乙酸乙酯。
吡啶的極性大。
常用有機溶劑極性：
水(最大）>甲醯胺》三氟乙酸》dmso>乙腈》dmf>六甲基磷醯胺》甲醇》乙醇》乙酸》異丙醇》吡啶》四甲基乙二胺》丙酮》三乙胺》正丁醇》二氧六環》四氫呋喃》甲酸甲酯》三丁胺》甲乙酮》乙酸乙酯》三辛胺》碳酸二甲酯》乙醚》 異丙醚》正丁醚》三氯乙烯》二苯醚》二氯甲烷》氯仿》二氯乙烷》甲苯》苯》四氯化碳》二硫化碳》環己烷》己烷》煤油（石油醚）(最小)
吡啶和吡咯中n原子誰更易結合h
6樓：
摘要。親親很高興為您解答<>
吡啶和吡咯中n原子得p更易結合h哦。<>
<>親親，吡啶和吡咯中n原子得p更易結合h哦<><
<>吡咯的反應活性強於吡啶，因為吡咯生成的中間體更穩定。這兩種化合物所生成的，中間體上n原子都帶有正電荷。<>
<>吡啶和吡咯中n原子誰更易結合h
親親很高興為您解答<>
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心姿祥]<>
吡咯的反應活性強於吡啶指者，因為吡咯生成的中間體更穩定。這兩種化合物所生成的，中間體上n原子都帶有正電荷。<>
<>親親，拓展資訊<>
心察鉛]<>
<>作用是1、超強的抗氧化能力：pqq有著很強的清除過氧化物的能力，可以有效的清除ho·和o2·–，2、肝臟保護作差沒鋒用：pqq可以保護肝臟，對抗酒精及四氯化碳誘導的肝損傷及taa誘導的肝纖維化。
<>開虛晌心]<>
吡啶會和有機物反應嗎
7樓：小橙子**呀
吡啶是一種具有芳香性的含氮雜環化合物，它對不同的有機物反應的方式和程度有所不同。一豎信般來說，吡啶在有機溶劑中是比較穩定的，但在某些條件下它也能夠和其他有機物發生反應。
例如，在加熱、催化劑存在的情況下跡慧，吡啶可以和一些羰基化合物（如醛、酮）發生縮合反應，生成姿纖答帶有吡啶環的化合物；此外，吡啶還能夠和一些含有活潑亞氨基基團的化合物（如醯胺）反應，生成n-取代吡啶衍生物。
另外，由於吡啶分子中具有一對孤對電子，因此它具有一定的親電性。在某些條件下，它也能夠和親電性較強的化合物（如滷代烷、烯烴等）進行加成反應或催化反應。
總的來說，吡啶能否和有機物反應取決於所涉及到的具體化合物、反應條件和反應型別等因素。
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