1樓：給我了的自己
21一三體綜合徵中的標準型患兒體細胞染色體為47條，有一條額外的21號染色體，核型為47。
主要表現為不同程度智慧低下，體格發育落後，世界所有患兒都有同樣的特殊面容；臉圓頭扁（見圖）眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲，患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病發生率比正常孩子高10-30倍。
2樓：匿名使用者
比如21三體綜合徵患者，兩眼分開，樣貌奇特，智力比正常人低。
四十七條染色體是怎麼回事?
3樓：小鬍子不是我
染色體異常，可能有遺傳性疾病，建議趕緊檢查**！！！
染色體變異
在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時(缺少，增多)或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一種。
根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異兩大類。
發現
染色體結構變異最早是在果蠅中發現的。遺傳學家在2023年發現染色體缺失,2023年發現染色體重複,2023年發現染色體易位,2023年發現染色體倒位。人們在果蠅幼蟲唾腺染色體上，對各種染色體結構變異進行了詳細的遺傳學研究。
發生
光學顯微鏡下可見染色體結構的變異或者染色體數目變異，染色體結構變異的發生是內因和外因共同作用的結果，外因有各種射線、化學藥劑、溫度的劇變等，內因有生物體內代謝過程的失調、衰老等。在這些因素的作用下，染色體可能發生斷裂，斷裂端具有癒合與重接的能力。當染色體在不同區段發生斷裂後，在同一條染色體內或不同的染色體之間以不同的方式重接時，就會導致各種結構變異的出現。
下面分別介紹這幾種結構變異的情況。
鑑定
⑴最初細胞質存在著無著絲點的斷片。
⑵缺失雜合體中，聯會時形成環狀或瘤狀突起，但易與重複相混淆。
①參照染色體的正常長度；
②染色粒和染色節的正常分佈；
③著絲點的正常位置；
⑶當頂端缺失較長時，可在雙線期檢查缺失雜合體雜交尚未完全端化的二價體，注意非姐妹染色單體的末端是否有長短。
遺傳效應：缺失對個體的生長和發育不利。
①缺失純合體很難存活；
②缺失雜合體的生活力很低；
③含缺失染色體的染色體一般敗育；
④缺失染色體主要是通過雌配子傳遞的。
4樓：匿名使用者
人類的正常染色體是23對，46條。
47條，表示比正常的染色體多了一條，具體有21三體綜合症（唐氏兒）、13三體，18三體綜合症等，其中最嚴重的是21三體（其他的存活率較低）。
造成原因有，物理（如x射線），化學（一些農藥或者抗癲癇的藥物），孕婦年齡偏大，本身的遺傳因素。
所以產前診斷是相當的重要，可以進行篩查，因為這一類的病症是無法進行**的。
父子都是47條染色體，都是正常人，這個47條如何理解呢？！
5樓：匿名使用者
人體染色體23對即46條 都是正常人，那麼常染色體22對 出現變異的應該是性染色體 xy變成xxy或xyy 是會遺傳的，即使一子遺傳，另一子也可能
6樓：心晴無憂
三體呀,也有正常的,只是不正常的機率高而已.
7樓：匿名使用者
醫生說多的那一條是9號嗎？
顯然是遺傳啦，不過不用擔心，他倆又不是雙胞胎。。。。他生的每個孩子多一條染色體的概率都是50%
8樓：2023年的豬豬
xyy呀？是不是y越多越爺們呢
染色體有47條是什麼問題
9樓：水瓶火鍋呀
染色體有47條說明發生了染色體數目變異。
解析：例如：21三體綜合症，細胞中含有47條染色體（正常是46條），即21號染色體上多一條染色體。
染色體的問題，關於染色體的的問題
文獻報道核型有xyyy xyyyy以及x xyyy等嵌合體，患者都為兒童，大都智力低下，並有輕度多發性軀幹畸形。關於染色體的的問題 這麼專業的問題。聽都沒聽說過。問題1 不知道。完全不知道。我猜是有相關性的。問題2 不知道。不過本著生物題目亂寫就有分的原則，我還是要囉嗦幾句 基因是一個龐大的生物資訊...
多一條染色體會怎樣，人多一條染色體和少一條染色體分別會出現什麼疾病？
這是遺傳病，從表現上來看，貌似是對兒童智力發育有影響 例如23體綜合徵 多一條染色體可能會患有遺傳病。人多一條染色體和少一條染色體分別會出現什麼疾病？2 少一條染色體，叫特納氏綜合徵。為一種最常見的性發育異常疾病。1 染色體 chromosome 是遺傳物質 基因的載體。2 人體細胞染色體數目為23...
關於染色體問題。謝謝
9跟13易位 自然懷孕成功生育健康孩子機率為1 18 還有1 18遺傳異常染色體 剩下8 9全部流產 胎停育 實在擔心就雙方做個染色體檢查啦 我lg嫂子生了3個小孩都很健康,都沒有產檢什麼的 我是頭胎,所有產檢都做了,結果很多不順唐篩還高危,所以抽羊水查寶寶的dna,有些遺傳是我們看的到的,有些隱性...