分析體內DNA複製和體外PCR擴增DNA有何異同點

2022-07-09 04:18:07 字數 607 閱讀 8028

1樓:仰綺彤雙秉

pcr實際上是在體外模擬dna體內複製的過程。和體內dna複製一樣,pcr在擴增dna的時候也會經歷dna雙鏈的解開(變性),寡聚核酸與單鏈dna的結合(退火),以及dna聚合酶開始合成dna(延伸)的三個過程。但pcr和體內dna複製不同,在體內dna的複製整個過程是由一系列酶所控制的,所以像dna解鏈等在體溫下就可以完成。

而pcr則需要一個高溫來完成dna的解鏈,所以pcr反應的dna

taq聚合酶是耐高溫的酶。此外,無論體內或者pcr反應,dna的合成都需要一小段寡聚核酸作為引物提供3『羥基末端,以讓dna聚合酶識別並開始合成dna。在體內這個3』羥基末端是由寡聚的rna提供,而在pcr中則由寡聚的dna提供,因為dna分子比rna分子穩定易於儲藏和使用。

在體內雙鏈dna聚合方向是5『-3』的,其中一條鏈是5『-3』,而另外一條鏈雖然也是5『-3』,但它是由岡崎片段連線起來的,而總體的合成方向是3『-5』。在pcr反應中,每一條鏈的合成方向都是5『-3』,沒有類似岡崎片段的東西。在體內,dna聚合是從複製起始位點開始的,由聚合酶識別複製起始位點。

而在pcr反應中,dna的聚合是從引物結合處開始的,主要是由引物的特異性來控制複製的起始位置。基本上就是這樣了。

dna複製轉錄翻譯的意義,DNA複製轉錄翻譯的意義

dna分子的複製是指以親代dna分子為模板合成子代dna的過程。這一過程實在細胞有絲 的間期和減數第一次 的間期,隨著染色體的複製而完成的。遺傳資訊的傳遞是通過dna分子的複製來完成的。dna分子通過複製,使遺傳資訊從親代傳給了子代,從而保證了遺傳資訊的連續性。轉錄是在細胞核內進行的。指的是隻以dn...

證明DNA複製方法的實驗

氯化銫超bai速離心時,鹽離子由於受到du 強大的離zhi心力而被拉向離dao心管底部,同時溶液內中存在的擴散作用與容離心力相對抗,使cs 與cl 分散在整個溶液中,cscl經過離心後,溶液達到一種平衡狀態,擴散和沉澱的兩種相對力量保持平衡,形成一個連續的cscl濃度梯度,溶液的密度在離心管底部最大...

DNA全保留複製j假說是怎樣的,DNA分子半保留的複製方式的驗證,是假說演繹法嗎

他的意思是這抄樣,培養基中只有n14,所以新合成的dna鏈如果是全保留複製,那麼就是n14n14的鏈,只有當母鏈參與組成了子鏈,子鏈才有可能含有n15,n15n15的鏈只可能是母鏈,所以不論是哪種複製方式都不會出現n15n15鏈。全保留複製假說是認為直接合成dna雙鏈,那麼子鏈的n都是來自培養基的 ...