原核生物和真核生物在基因表達方面的異同

2021-04-18 11:02:31 字數 5178 閱讀 1164

1樓:武侶俠客

原核生物只有一種細胞器 核糖體 轉錄表達時合成的蛋白質無法進一步加工

真核生物含有多種細胞器 高爾基體 內質網 可以進一步加工修飾

原核生物與真核生物基因表達的區別

2樓:匿名使用者

原核生物的機體能在基因表達過程的任何階段進行調控,如調控可在轉錄階段、轉錄後加工階段和翻譯階段進行。轉錄的調控主要發生在起始階段,這樣可避免浪費能量合成不必要的轉錄產物。通常不在轉錄延伸階段進行調控,但可在終止階段進行調控,終止可以防止越過終止子而進行下一個基因的轉錄。

rna的初級轉錄產物本身是一個受調控的靶分子,轉錄物作為一個整體其有效性可以受到調控,例如,它的穩定性可以決定它是否儲存下來用於翻譯。此外,初級轉錄產物轉變為成熟分子的加工能力可決定最後mrna分子的組成和功能。在真核細胞中,還可對rna從核到胞漿中的轉運進行調控。

但是在細菌中,mrna只要一合成,就可用於翻譯。翻譯也像轉錄一樣,在起始階段和終止階段進行調控。dna轉錄的起始和rna翻譯的起始路線也很相似。

真核生物基因表達的調控要比原核生物複雜得多,特別是高等生物,不僅由多細胞構成,而且具有組織和器官的分化。細胞中由核膜將核和細胞質分開,轉錄和翻譯並不是偶聯,而是分別在核和細胞質中進行的,基因組不再是環狀或線狀近於裸露dna,而是由多條染色體組成,染色體本身結構是以核小體為單位形成的多極結構,真核生物的個體還存在著複雜的個體發育和分化,因此說真核生物的基因表達調控是多層次的,從dna到rna到有功能蛋白質多途徑進行調控的。主要的調控途徑有如下幾個方面:

①dna和染色體水平上的調控:基因的拷貝數擴增或丟失和基因重排,dna修飾,在染色體上的位置,染色體結構(包括染色質、異染色質、核小體)都可影響基因表達。

②轉錄水平上的調控:轉錄起始的控制和延伸的弱化對mrna前體的水平都會產生影響。

③轉錄後rna加工過程和運送中的調控:真核基因轉錄出的mrna前體,要經過加工才能成熟為mrna,包括切割、拼接、編輯、5`和3`末端修飾等,成熟的mrna再運出細胞核。

④翻譯水平上的調控:5`端前導序列形成莖環結構降低翻譯水平或抑制蛋白結合5`端,阻止mrna的翻譯。

⑤翻譯後的調控:翻譯後產生的蛋白質常常需要修飾和加工如磷酸化、糖基化、切除訊號肽及構象形成等,才能成為有活性的蛋白質,可以利用這個過程有選擇地啟用或滅活某些蛋白質。

⑥mrna降解的調控:控制mrna壽命就能控制一定數目的mrna分子產生蛋白質數量,這種調控是由mrna 3`端的序列決定的。

3樓:一萬年不長

真核生物調控轉錄翻譯的因子叫操作元件,包括順式作用原件(直接調控轉錄,包括啟動子,增強子,沉默子等)和反是作用原件(與順式作用原件結合抑制轉錄起始),通過蛋白與啟動基因的結合來起始轉譯。轉錄的mrna要經過加工成為成熟mrna,才能翻譯。

原核生物調節轉錄的因子稱操縱元,原核生物的基因是連續的,轉錄mrna不需要再加工可直接翻譯。

若真核生物基因在原核生物中表達,需重組子轉染原核生物細胞,與原核生物基因共表達,重組子的表達需要有原核生物的啟動子和操縱子才能正常表達。反之亦然。

純屬拙見,望樓主提意見指導。

4樓:漪曉寒

原核生物的基因是連續的,無內含子。真核的有內含子。外顯子和內含子都轉錄為mrna,但真核生物的mrna中內含子轉錄部分接著會消失,只有外顯子轉錄成的那一部分參與翻譯為蛋白質。

5樓:匿名使用者

原核生物基因的轉錄和翻譯在擬核區同時進行,且基因中沒有內含子。真核生物基因先在核中轉錄,再在細胞質基質中翻譯,且轉錄後會進行切去內含子mrna等複雜的過程才進行翻譯。

6樓:匿名使用者

簡單地說,原核生物沒有成形的細胞核,而真核生物有。

7樓:虎晏迮謐

原核基因表達調控特點:⑴rna聚合酶只有一種,其σ因子決定rna聚合酶識別特異性;⑵操縱子模型的普遍性;⑶阻遏蛋白與阻遏機制的普遍性(負性調節佔主導);⑷轉錄和翻譯偶聯進行;⑸轉錄後修飾、加工過程簡單;⑹轉錄起始是基因表達調控的關鍵環節。

真核基因表達調控特點:⑴rna聚合酶有三種,分別負責三種rna轉錄,每種rna聚合酶由約10個亞基組成;⑵活性染色質結構發生變化;⑶正性調節佔主導;⑷轉錄和翻譯分隔進行;⑸轉錄後修飾、加工過程較複雜;⑹轉錄起始是基因表達調控的關鍵環節。

8樓:李楠刁華婉

答:①dna和染色體水平上的調控:基因的拷貝數擴增或丟失和基因重排,dna修飾,在染色體上的位置,染色體結構(包括染色質、異染色質、核小體)都可影響基因表達.

②轉錄水平上的調控:轉錄起始的控制和延伸的弱化對mrna前體的水平都會產生影響.③轉錄後rna加工過程和運送中的調控:

真核基因轉錄出的mrna前體,要經過加工才能成熟為mrna,包括切割、拼接、編輯、5`和3`末端修飾等,成熟的mrna再運出細胞核.④翻譯水平上的調控:5`端前導序列形成莖環結構降低翻譯水平或抑制蛋白結合5`端,阻止mrna的翻譯.

⑤翻譯後的調控:翻譯後產生的蛋白質常常需要修飾和加工如磷酸化、糖基化、切除訊號肽及構象形成等,才能成為有活性的蛋白質,可以利用這個過程有選擇地啟用或滅活某些蛋白質.⑥mrna降解的調控:

控制mrna壽命就能控制一定數目的mrna分子產生蛋白質數量,這種調控是由mrna

3`端的序列決定的.

原核生物和真核生物在基因轉錄表達調控上的區別

9樓:du知道君

相同點:轉錄起始是基因表達調控的關鍵環節2.不同點:

a.原核基因的表達調控主要包括轉錄和翻譯水平真核基因的表達調控主要包括染色質活化、轉錄、轉錄後加工、翻譯、翻譯後加工多個層次b.原核基因表達調控主要為負調控,真核主要為正調控c.

原核轉錄不需要轉錄因子,rna聚合酶直接結合啟動子,由sita因子決定基因表的的特異性真核基因轉錄起始需要基礎特異兩類轉錄因子依賴dna-蛋白質、蛋白質-蛋白質相互作用調控轉錄啟用d.原核基因表達調控主要採用操縱子模型轉錄出多順反子rna實現協調調節真核基因轉錄產物為單順反子rna功能相關蛋白的協調錶達機制更為複雜。  真核生物基因表達調控的環節主要在轉錄水平其次是翻譯水平。

原核生物基因以操縱子的形式存在。轉錄水平調控涉及到啟動子、sita因子與rna聚合酶結合、阻遏蛋白負調控、正調控蛋白、倒位蛋白、rna聚合酶抑制物、衰減子等。翻譯水平的調控涉及sd序列、mrna的穩定性不穩定(5』端和3』端的髮夾結構可保護不被酶水解mrna的5』端與核糖體結合可明顯提高穩定性)、翻譯產物及小分子rna的調控作用。

 真核生物基因表達的調控環節較多在dna水平上可以通過染色體丟失、基因擴增、基因重排、dna甲基化、染色體結構改變影響基因表達。在轉錄水平主要通過反式作用因子調控轉錄因子與tata盒的結合、rna聚合酶與轉錄因子-dna複合物的結合及轉錄起始複合物的形成。在轉錄後水平主要通過rna修飾、剪接及mrna運輸的控制來影響基因表達。

在翻譯水平有影響起始翻譯的阻遏蛋白、5』aug、5』端非編碼區長度、mrna的穩定性調節及小分子rna。真核基因調控中最重要的環節是基因轉錄真核生物基因表達需要轉錄因子、啟動子、沉默子和增強子。

真核基因表達調控和原核生物相比有什麼相同點和區別

10樓:淵源

(1)原核生物和真核生物基因表達調控的共同點:

a 結構基因均有調控序列;

b 表達過程都具有複雜性,表現為多環節;

c 表達的時空性,表現為不同發育階段和不同組織器官上的表達的複雜性。

(2)與原核生物比較,真核生物基因表達調控具有自己的特點:

a 真核生物基因表達調控過程更復雜;

b 基因及基因組的結構特點不同,如真核生物基因具有內含子結構等;

c 轉錄與翻譯的間斷性,原核生物轉錄與翻譯同時進行,而真核生物該兩過程發生在不同區域,具有間斷性;

d 轉錄後加工過程;

e 正負調控機制;

f rna聚合酶種類多。

真核基因表達調控與原核生物相比有什麼異同點

11樓:皇甫正信前彥

(1)原核生物和真核生物基因表達調控的共同點:

a結構基因均有調控序列;

b表達過程都具有複雜性,表現為多環節;

c表達的時空性,表現為不同發育階段和不同組織器官上的表達的複雜性。

(2)與原核生物比較,真核生物基因表達調控具有自己的特點:

a真核生物基因表達調控過程更復雜;

b基因及基因組的結構特點不同,如真核生物基因具有內含子結構等;

c轉錄與翻譯的間斷性,原核生物轉錄與翻譯同時進行,而真核生物該兩過程發生在不同區域,具有間斷性;

d轉錄後加工過程;

e正負調控機制;

frna聚合酶種類多。

原核生物和真核生物基因表達過程有什麼差異

12樓:孤魂野鷹

原核生物邊轉錄邊翻譯

真核生物由於核膜的限制,在細胞核裡轉錄,外面翻譯

比較原核生物和真核生物基因結構的異同點

13樓:匿名使用者

區別:1、原核生物基因組很小,一般只有一條染色體;而真核生物基因組結構龐大。

真核生物的基因組一般比較龐大,例如人的單倍體基因組由3×106 bp鹼基組成,按1000個鹼基編碼一種蛋白質計,理論上可有300萬個基因。但實際上,人細胞中所含基因總數大概會超過10萬個。這就說明在人細胞基因組中有許多dna序列並不轉錄成mrna用於指導蛋白質的合成。

2、原核dna分子的絕大部分是用來編碼蛋白質的,只有非常小的一部分不轉錄,這與真核dna的冗餘現象不同。

3、真核生物dna聚合酶δ的高前進能力來自於rf-c蛋白與pcna蛋白的互相作用。原核生物dna聚合酶iii的前進能力來自與γ複合體(夾鉗裝載機)與β亞基二聚體(β夾鉗)的相互作用。

同:都是脫氧核糖核酸的長鏈,具有雙螺旋結構。

擴充套件資料

特點1、真核生物基因組dna與蛋白質結合形成染色體,儲存於細胞核內,除配子細胞外,體細胞內的基因的基因組是雙份的(即雙倍體,diploid),即有兩份同源的基因組。

2、真核細胞基因轉錄產物為單順反子。一個結構基因經過轉錄和翻譯生成一個mrna分子和一條多肽鏈。

3、存在重複序列,重複次數可達百萬次以上。

4、基因組中不編碼的區域多於編碼區域。

5、大部分基因含有內含子,因此,基因是不連續的。

6、基因組遠遠大於原核生物的基因組,具有許多複製起點,而每個複製子的長度較小。

真核生物比原核生物基因表達的複雜性,表現在哪些方面

真核生物比原核生物基因表達的複雜性,表現在哪些方面 1 原核生物和真核生物基 回因表達調控的共同點答 a 結構基因均有調控序列 b 表達過程都具有複雜性,表現為多環節 c 表達的時空性,表現為不同發育階段和不同組織器官上的表達的複雜性。2 與原核生物比較,真核生物基因表達調控具有自己的特點 a 真核...

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