原核生物和真核生物的rna聚合酶有什麼不同

2021-09-06 19:11:24 字數 3484 閱讀 8198

1樓:2010_凌波麗

原核的rna聚合酶只有一種聚合酶,真核的rna聚合酶至少有三種 。區別太多了。。。

2樓:匿名使用者

原核的只有聚合酶2,可轉錄成3種rna而真核的有三種

原核生物和真核生物的dna聚合酶有何不同

3樓:艾康生物

您好!1.真核細胞有5種dna聚合酶,分別為dna聚合酶α(定位於胞核,參與複製引發具5-3外切酶版活性),β(定位於核內,參與權修復,具5-3外切酶活性),γ(定位於線粒體,參與線粒體複製具5-3和3-5外切活性),δ(定位核,參與複製,具有3-5和5-3外切活性),ε(定位於核,參與損傷修復,具有3-5和5-3外切活性).

2.原核細胞有3種dna聚合酶,都與dna鏈的延長有關.dna聚合酶i是單鏈多肽,可催化單鏈或雙鏈dna 的延長;dna聚合酶ii則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關;dna聚合酶iii在細胞中存在的數目不多,是促進dna鏈延長的主要酶.

原核生物和真核生物的rna聚合酶有什麼不同

4樓:亭人焱焱豔

rna聚合酶分三類。rna聚合酶ⅰ存在於核仁中,轉錄rrna順序。rna聚合酶ⅱ存在於核質中,轉錄大多數基因,需要“tata”框。

rna聚合酶ⅲ存在於核質中,轉錄很少 rna聚合酶幾種基因如trna基因如5srrna基因。有些重複順序如alu順序可能也由這種酶轉錄。上面提到的“tata”框又稱goldberg –hogness順序,是rna聚合酶ⅱ的接觸點,是這種酶的轉錄單位所特有的。

它在真核生物的轉錄基因的5’端一側,在轉錄起點上游20至30個核苷酸之間有一段富含at的順序。如以轉錄起始點為0,則在-33到27個核苷酸與-27至21核苷酸之間,有一個“tata”框。一般是7個核苷酸。

原核生物中也類似“tata”框的結構。rna聚合酶作用在“tataat”(pribnow)盒和“ttga-ca”框附近

試比較原核生物與真核生物rna聚合酶的特點?

5樓:匿名使用者

原核生物轉錄需要rna聚合酶原核生物rna聚合酶由多亞基組成:α2ββ'稱核心酶,轉錄延長只需核心酶即α2ββ'σ稱全酶,轉錄起始前需要σ亞基辨認起始點,所全酶轉錄起始必需真核生物rna聚合酶有rna-polⅰ、ⅱ、ⅲ三種,分別轉錄45s-rrna; mrna(其前體hnrna);及5s-rrna、snrna和trna 亞基 功能

α 決定哪些基因被轉錄β 與轉錄全過程有關(催化)β' 結合dna模板σ 辨認起始點ω 未知

6樓:楓移影動

真核生物rna聚合酶目前已發現有三種,rna聚合酶ⅰ存於核仁,轉錄rrna。rna聚合酶ⅱ存於核質,轉錄大多數基因(嚴格說催化各種前體mrna合成),需要tata框。rna聚合酶ⅲ存於核質,轉錄少幾種基因trna基因,例如5srrna基因。

原核生物,資料裡說"細菌只發現一種rna聚合酶能催化mrna. 更詳細的請看資料. http:

原核生物和真核生物的rna聚合酶有何不同

7樓:匿名使用者

真核生物的rna聚合酶目前已發現有三種。rna聚合酶ⅰ存

在於核仁中,轉錄rrna順序。rna聚合酶回ⅱ存在答於核質中,轉錄大多數基因(嚴格說是催化各種前體mrna的合成),需要“tata”框。rna聚合酶ⅲ存在於核質中,轉錄很少幾種基因如trna基因如5srrna基因。

原核生物,我見過的資料裡說"細菌中只發現一種rna聚合酶,能催化mrna,trna和rrna等的合成,研究得比較清楚的是大腸桿菌的rna聚合酶".更詳細的還是看書吧./view/29709.

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8樓:戎澈堯縈

相同,都是在dna複製時將遊離的脫氧核苷酸加在dna長鏈上

原核生物與真核生物rna聚合酶的區別。

9樓:匿名使用者

區別大了,沒區別出這題幹啥。

原核:rna聚合酶是一個比較大的分子。核心酶有5個亞基(〜400 kda的):

α2:兩個α亞基組裝的酶和繫結調控因子。每個亞基有兩個域:

αctd(c端結構域)結合的擴充套件子up元素,αntd(n端結構域)結合聚合酶。這亞基在沒有up元素存在情況下,不和啟動子反應。

β:聚合酶的活性調節(催化合成的rna),其中包括鏈引發和伸長率。

β“:結合到dna(非特異性)。

ω:恢復變性的rna聚合酶,其在體外的功能形式。據觀察,提供一個在恥垢分枝桿菌的β'亞基的保護/伴侶功能。目前已知是啟動子的元件之一。

為了繫結啟動子的特定區域,全酶需要另一亞基,(σ)。它大大降低了非特異性dna和rna聚合酶的親和力,同時增加一定的啟動子區域的特異性,根據sigma(σ)因素。這樣,轉錄是在合適的地區發起。

完整的全酶,因此有6個亞基:α2ββ'σω(〜480 kda的)。 rna聚合酶的結構與長度55(5.

5奈米)和一個直徑為25(2.5奈米)的凹槽。這凹槽正好容納20 a(2奈米)的dna雙鏈。

55(5.5奈米)的長度可以接受16個核苷酸。

真核:rna聚合酶有很多種,功能各不相同。

rna聚合酶1合成rrna的45s前體(35s在酵母),成熟後為28s,18s和5.8s rrnas這將形成核糖體rna的主要部分。

rna聚合酶ii的mrna合成的前體為大多數snrna的和小分子rna。這是研究最多的型別,由於對轉錄的轉錄因子的範圍所需的控制高,約束也大。

rna聚合酶ⅲ合成的trna,5s rrna基因和其他小分子rna在細胞核和細胞質中。

rna聚合酶iv在植物體內合成的sirna。

rna聚合酶v合成的sirna在植物中的異染色質形成rna干涉。

在聚合酶轉錄過程中,有三個主要階段:

發起:rna聚合酶複合體基因的啟動子與轉錄因子的幫助下開始轉錄,涉及到tata框識別,上游結合因子和酶的結合.

伸長:實際形成相應的rna序列的大部分基因轉錄

終止:停止rna的轉錄和rna聚合酶複合物的拆裝。

真核生物和原核生物的基因中均含有rna聚合酶嗎 錯在哪

10樓:匿名使用者

不對抄原核生物rna-pol全酶靠σ

襲亞基辨認結合啟動子而啟動轉錄.如果它缺失了σ亞基,還是rna-pol,但沒法做到識別啟動子. 真核生物rna-pol不能直接和dna結合,所以得靠轉錄因子tf,tf是能夠識別辨認dna的蛋白質,所以不是靠的rna-pol.

雖然題目沒有說明原核細胞的rna聚合酶是不是全酶,但因為真核生物那塊不對,所以它是不對的.

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一 舉例 1 原核生物 細菌,藍藻,放線菌,支原體,衣原體,立克次氏體,乳酸菌,肺炎雙球菌,梅毒螺旋體,大腸桿菌,藍藻,立克次氏體,金黃色葡萄球菌,幽門螺旋菌,傷寒桿菌,霍亂弧菌 2 真核生物 原生生物,真菌類,植物,動物,草履蟲,衣藻,間日瘧原蟲,酵母菌,青黴菌,水母,大變形蟲,肝片吸蟲,絛蟲,線...