1樓：匿名使用者
一、含義不同
基因突變：染色體上某一個位點上基因的改變，dna分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。
染色體變異：染色體色體的數目或結構發生的改變。包括染色體結構變異、染色體數目變異（個別染色體增減、染色體成倍增減）等。
二、變異型別不同
基因突變：基因突變在光學顯微鏡下不可見，屬於分子水平的改變。
染色體變異：染色體變異可用顯微鏡直接觀察到，屬於細胞水平的改變。
三、時間不同
基因突變：基因突變的時間在絲**或減數第一次**間期。
染色體變異：染色體變異的時間在繁殖過程中減數**的時候。
擴充套件資料基因突變的原因包括外因和內因。
一、誘發突變（外因）
1、物理因素：如紫外線、x射線
2、化學因素：如亞硝酸、鹼基類似物
3、生物因素：如某些病毒
二、自然突變（內因）
2樓：希望無所謂
在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。
一個基因內部可以遺傳的結構的改變, 基因突變基因突變是指基因的分子結構的改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變，從而導致遺傳資訊的改變。基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是 dna在複製時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。
典型例項是鐮刀形細胞貧血症。基因突變是誘變育種的理論基礎。
染色體變異是指染色體的數目或結構發生改變。重點是數目的變化。染色體組的概念重在理解。
一個染色體組中沒有同源染色體，沒有等位基因，但一個染色體組中所包含的遺傳資訊是一套個體發育所需要的完整的遺傳資訊，即常說的一個基因組。對二倍體生物來說，配子中的所有染色體就是一個染色體組。染色體組數是偶數的個體一般都具有生育能力，但染色體組數是奇數的個體是高度不孕的，如一倍體和三倍體等。
3樓：匿名使用者
基因突變是dna序列中鹼基的排列順序或者鹼基的替換
染色體變異是dna序列的替換，轉接，缺失等
基因突變，基因重組，染色體變異的區別？
4樓：鬆前丨緒花
1、方式不同
基因突變是dna序列中鹼基的排列順序或者鹼基的替換。
基因重組是非同源染色體之間的自由組合和同源染色體的染色單體之間的交叉互換。
染色體突變是dna序列的替換，轉接，缺失等。
2、變異等級不同
基因突變是在dna分子水平上的變異，無法用顯微鏡觀察。
基因重組只是在原有基因上重新組合，沒有產生新基因。
染色體變異是指在細胞水平上的變異，染色體數目與該物種正常染色體數目不同，可能是個別染色體數目不同，可能是染色體組數不同，可以直接在顯微鏡上觀察到。
3、變異的結果不同
基因突變改變了基因結構，但不一定能改變生物的性狀。
基因重組只是產生了新的基因組合方式（基因型），但沒有新基因的產生，也不能改變生物的性狀。
染色體變異則改變了基因的數目和排列方式，一定會改變生物的性狀。
5樓：蔗糖澱粉葡萄糖
三者的區別如下：
1、變異範圍不同
①基因突變是在dna分子水平上的變異，只涉及基因中一個或幾個鹼基的改變，這種變化在光學顯微鏡下觀察不到。
②染色體變異是在細胞水平上的變異，涉及染色體的某一片段的改變，這一片段可能含有若干個基因，這種變化在光學顯微鏡下可觀察到。
③基因重組是原有基因的重新組合，並沒有產生新基因，而是產生了新的基因型。
2、變異的方式不同
①基因突變包括基因中鹼基對的增添、缺失和替換三種型別。
②染色體結構變異包括染色體片段的缺失、重複、倒位和易位。
③基因重組是通過控制不同性狀的基因重新組合。
3、變異的結果不同
①基因突變引起基因結構的改變，基因數目未變，生物的性狀不一定改變。
②染色體結構變異引起排列在染色體上的基因的數目和排列順序發生改變，生物的性狀發生改變。
③基因重組產生了新的基因型，但不可以產生新的基因和新的形狀。
4、發生時期不同
①基因突變主要發生在細胞**間期。
②基因重組主要發生在減數第一次**四分體時期和後期。
③染色體變異沒有固定發生時期。
6樓：
1、概念區別：
基因突變是染色體上某一位點基因上鹼基的而改變，突變的結果是產生了新的基因（等位基因）；
基因重組是原有基因的重新組合，並沒有產生新基因，而是產生了新的基因型；
染色體變異是指染色體結構和數目發生變化，是巨集觀上的變化，所以在顯微鏡下是可以看見的。
2、發生時期區別：
基因突變最可能的發生時期是dna的複製期：有絲**和減數**的間期；
基因重組發生的時期是：減數**中四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的區域性交換和減數第一次**後期非同源染色體的而重新組合；
染色體變異沒有固定發生時期。
3、發生原因：
發生基因突變的原因是 dna在複製時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯；
基因重組是通過控制不同性狀的基因重新組合。
染色體結構變異的發生是內因和外因共同作用的結果，外因有各種射線、化學藥劑、溫度的劇變等，內因有生物體內代謝過程的失調、衰老等。根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異兩大類。
7樓：匿名使用者
一 基因突變是指dna在結構上發生鹼基對的替換。增添或缺失而引起的基因結構的改變。 好比 dna的一段 為gaa 變為gua 。
二基因重組是指生物在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。有兩種：1是減數第一次**是非同源染色體的自由組合 2是四分體時期的同源染色體上的等位基因 交叉互換
（基因突變能產生新的基因，是生物變異的根本**，基因重組能產生新的基因型。）
三 染色體變異的概念書上有，我不介紹了。 與以上兩個不同是 基因突變和無法用顯微鏡觀察到，而染色體變異可以用顯微鏡觀察到。基因重組可以在個體的性狀表達中看出。
8樓：小
基因突變產生新的基因型和新性狀，基因重組只產生新的基因型，染色體結構或者數目發生改變，不產生新的基因
9樓：臧禾鎖爾槐
基突變：指基組dna發突遺傳變異水平看,基突變指基結構發鹼基組或排列順序改變細胞進行絲裂減數裂dna複製發
染色體變異：染色體數目發改變或染色體結構發改變
基重組：指非等位基間重新組合主要發物體進行性殖程,控制同性狀基重新組合
10樓：揮劍五號
基因突變——有可能產生新的基因
基因重組——不產生新的基因，只是原來就有得基因重新組合例如aabb重新組合成aabb
染色體變異——有很多種情況，加倍，減少，移位，缺失，不產生新的基因，可以用顯微鏡觀察到
11樓：匿名使用者
1、基因突變是染色體上某一位點基因上鹼基的而改變，突變的結果是產生了新的基因（等位基因）；最肯恩過的發生時期是dna的複製期：有絲**和減數**的間期；
2、基因重組是原有基因的重新組合，並沒有產生新基因，而是產生了新的基因型；基因重組發生的時期是：減數**中四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的區域性交換和減數第一次**後期非同源染色體的而重新組合；
3、染色體變異是指染色體結構和數目發生變化，是巨集觀上的變化，所以在顯微鏡下是可以看見的。
基因突變和染色體變異有什麼區別麼
12樓：淡開的墨
一、概念：
1、基因突變（gene mutation）是由於dna分子中發生鹼基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結構的改變，就叫做基因突變。
2、染色體變異：在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時(缺少，增多)或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變。
二、分類：
1、基因突變：從狹義和廣義分為點突變和染色體畸變
狹義的基因突變：點突變：1個基因內部可以遺傳的結構的改變。通常可引起一定的表型變化。
廣義的突變：包括染色體畸變。
2、染色體變異： 根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異
染色體結構變異：使排列在染色體上的基因的數量和排列順序發生改變，從而導致性狀的變異，
染色體數目變異：許多癌症如肺癌、腸癌等都是由於其腫瘤細胞中染色體數目變異所造成的
三、後果：
1、 基因突變：後果是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。
2、染色體變異：後果帶來的就是生物體的後代性狀的改變，
四、圖示：染色體突變比基因突變範圍大。
五、 特徵：
1、基因突變：
不論是真核生物還是原核生物的突變，都具有普遍性、隨機性、低頻性和可逆性等共同的特性。有的具有少利多害、不定向性、有益性。
2、染色體變異：
大多數染色體變異對生物體是不利的，有的甚至導致死亡。
13樓：沁溪健康
基因一般指dn**段，基因突變是指dn**段中遺傳資訊發生錯誤，導致一些疾病。
染色體發生變化不叫變異，叫畸變，涉及到的遺傳資訊比基因多得多，因此會導致一些病徵。
簡單說，基因突變導致的疾病相對而言簡單，如先天性心臟病，地中海貧血等。但染色體異常會導致更嚴重的病徵，包括智力低下，發育遲緩，多發畸形。
以上回答來自ivf（試管嬰兒）和遺傳領域的守望者——沁溪健康
14樓：year淡然做自己
基因突變是指基因位點發生丟失、重複，倒位等改變。染色體變異大多指結構上的改變，如缺失等。並且基因是dan的鹼基對，而染色體是由dan序列及蛋白質等組成的聚合物，具有一定的空間結構及生物活性。
希望我的回答對你有所幫助，歡迎追問 。
15樓：龍少笑傲天下
基因突變是點突變,是一個或數個基因發生突變,這些基因可能是連續的也可能是分散的.
染色體結構變異是一段dna序列整體發生變異,可能是一個基因或者幾個基因或者一個基因也沒有發生變異.
就好像染色體整體是一個火車,基因突變就是幾個乘客發生了變化,而結構變異是整個車廂的變化.
就是這樣
基因突變 基因重組 染色體變異三者有什麼區別和特點
16樓：韓望亭咎嫻
基因突變是指鹼基對的增添、缺失、替換。但染色體變異包括染色體的數目變異和結構變異。結構變異指染色體片段的增添、缺失、倒置、易位。
基因突變是基因的種類變了，基因的數目不變
基因的位置不變。
染色體變異是基因的種類不變，
染色體變異的數目變了
（染色體數目變異），
染色體變異的位置變了（染色體結構變異），。
17樓：匿名使用者
基因突變 基因重組 染色體變異三者有什麼區別和特點1、發生的時期不同：
基因突變：有絲**、減數**（間期）
基因重組：減數**（四分體時期、後期）
2、產生的原因不同：
基因突變：（物理、化學、生物因素）誘發產生、自發產生基因重組：自發產生
3、導致的結果不同：
基因突變：可以產生新的基因
基因重組：不會產生新的基因，只是非等位基因的重新組合（產生新的基因型）。
4、適用範圍不同：
基因突變：所有的生物都可能發生。（如：病毒也可以）基因重組：只是適用於真核生物的有性生殖。
怎麼判斷基因突變和染色體變異，基因突變和染色體變異有什麼區別麼
1基因突變bai所有生物 包括病毒 du均可zhi發生，具有普遍性dao，染色體變異真回核生物細胞增殖過程均可發生答2基因突變產生新的基因 產生了它的等位基因 新的基因型 新的性狀，基因的分子結構發生改變，產生了新的基因，改變了基因的 質 出現了新性狀，但沒有改變基因的 量 染色體變異不產生新的基因...
基因突變基因重組和染色體變異一定都是可遺傳變異嗎
不一定。要看變異發生在體細胞還是生殖細胞中。基因突變若發生於體細胞中 癌變的細胞 一般不傳給子代 但是植物細胞的無性繁殖可以傳給子代 若是生殖細胞可以傳給子代。基因重組發生於減數 第一次 時期，形成配子，可以傳給子代。原核生物的轉化 轉導也屬於基因重組 還有基因工程也屬於基因重組，匯入體細胞將不傳給...
基因突變都會遺傳給後代嗎,基因突變會不會遺傳到我的後代
都 這個字不準確 如果是體細胞發生基因突變,一般不會遺傳給後代,如果是性原細胞發生基因突變,一般會遺傳給後代 不能,我是高三的生物讀者,相信我,體細胞是不會遺傳給後代的,只有受精卵和精卵子產生的突變才會遺傳給後代,書是這樣寫的 基因突變會不會遺傳到我的後代 一般來講是不會的。基因突變一般都是對細胞而...