1樓：風雪中的緣
1基因突變bai所有生物（包括病毒）du均可zhi發生，具有普遍性dao，染色體變異真回核生物細胞增殖過程均可發生答2基因突變產生新的基因（產生了它的等位基因）、新的基因型、新的性狀，基因的分子結構發生改變，產生了新的基因，改變了基因的「質」，出現了新性狀，但沒有改變基因的「量」。染色體變異不產生新的基因，但會引起基因數目或順序變化，染色體結構或數目發生改變，沒有產生新的基因，基因的數量可發生改變
2樓：匿名使用者
樓上說的很簡潔，染色體是基因的載體，有結構和數量的變異1.數量的變異是指內染色體的容數量和正常生物體不同，例如人體的21號染色體正常為2條，若變成3條就是21三題綜合徵了。
2.結構的變異有染色體某區段的缺失、重複、倒位（長臂和短臂的換位）和易位。都是染色體數量級上的變異，不涉及分子的變化。
基因的突變一般就是基因序列，一段能夠編碼功能蛋白的鹼基序列的變化，或者是某些基團對基因中的序列分子進行了修飾。基因突變可以是無意義的，即過早的終止了轉錄；也可以是改良蛋白或者是使編碼出的蛋白髮生功能障礙。突變有自然突變和人為的突變，各種因素都可能造成基因突變，紫外，輻射，化學物質等等。
現在的基因工程中對某些蛋白質的修飾可以在基因鹼基序列的前提下進行，這就是利用基因突變為人類做有利的工作，答案望樓主滿意！
基因突變和染色體變異有什麼區別麼
3樓：淡開的墨
一、概念：
1、基因突變（gene mutation）是由於dna分子中發生鹼基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結構的改變，就叫做基因突變。
2、染色體變異：在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時(缺少，增多)或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變。
二、分類：
1、基因突變：從狹義和廣義分為點突變和染色體畸變
狹義的基因突變：點突變：1個基因內部可以遺傳的結構的改變。通常可引起一定的表型變化。
廣義的突變：包括染色體畸變。
2、染色體變異： 根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數量變異
染色體結構變異：使排列在染色體上的基因的數量和排列順序發生改變，從而導致性狀的變異，
染色體數目變異：許多癌症如肺癌、腸癌等都是由於其腫瘤細胞中染色體數目變異所造成的
三、後果：
1、 基因突變：後果是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。
2、染色體變異：後果帶來的就是生物體的後代性狀的改變，
四、圖示：染色體突變比基因突變範圍大。
五、 特徵：
1、基因突變：
不論是真核生物還是原核生物的突變，都具有普遍性、隨機性、低頻性和可逆性等共同的特性。有的具有少利多害、不定向性、有益性。
2、染色體變異：
大多數染色體變異對生物體是不利的，有的甚至導致死亡。
4樓：沁溪健康
基因一般指dn**段，基因突變是指dn**段中遺傳資訊發生錯誤，導致一些疾病。
染色體發生變化不叫變異，叫畸變，涉及到的遺傳資訊比基因多得多，因此會導致一些病徵。
簡單說，基因突變導致的疾病相對而言簡單，如先天性心臟病，地中海貧血等。但染色體異常會導致更嚴重的病徵，包括智力低下，發育遲緩，多發畸形。
以上回答來自ivf（試管嬰兒）和遺傳領域的守望者——沁溪健康
5樓：year淡然做自己
基因突變是指基因位點發生丟失、重複，倒位等改變。染色體變異大多指結構上的改變，如缺失等。並且基因是dan的鹼基對，而染色體是由dan序列及蛋白質等組成的聚合物，具有一定的空間結構及生物活性。
希望我的回答對你有所幫助，歡迎追問 。
6樓：龍少笑傲天下
基因突變是點突變,是一個或數個基因發生突變,這些基因可能是連續的也可能是分散的.
染色體結構變異是一段dna序列整體發生變異,可能是一個基因或者幾個基因或者一個基因也沒有發生變異.
就好像染色體整體是一個火車,基因突變就是幾個乘客發生了變化,而結構變異是整個車廂的變化.
就是這樣
基因突變與染色體變異的區別？
7樓：匿名使用者
一、含義不同
基因突變：染色體上某一個位點上基因的改變，dna分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。
染色體變異：染色體色體的數目或結構發生的改變。包括染色體結構變異、染色體數目變異（個別染色體增減、染色體成倍增減）等。
二、變異型別不同
基因突變：基因突變在光學顯微鏡下不可見，屬於分子水平的改變。
染色體變異：染色體變異可用顯微鏡直接觀察到，屬於細胞水平的改變。
三、時間不同
基因突變：基因突變的時間在絲**或減數第一次**間期。
染色體變異：染色體變異的時間在繁殖過程中減數**的時候。
擴充套件資料基因突變的原因包括外因和內因。
一、誘發突變（外因）
1、物理因素：如紫外線、x射線
2、化學因素：如亞硝酸、鹼基類似物
3、生物因素：如某些病毒
二、自然突變（內因）
8樓：希望無所謂
在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變，這就是染色體變異。
一個基因內部可以遺傳的結構的改變, 基因突變基因突變是指基因的分子結構的改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變，從而導致遺傳資訊的改變。基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是 dna在複製時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。
典型例項是鐮刀形細胞貧血症。基因突變是誘變育種的理論基礎。
染色體變異是指染色體的數目或結構發生改變。重點是數目的變化。染色體組的概念重在理解。
一個染色體組中沒有同源染色體，沒有等位基因，但一個染色體組中所包含的遺傳資訊是一套個體發育所需要的完整的遺傳資訊，即常說的一個基因組。對二倍體生物來說，配子中的所有染色體就是一個染色體組。染色體組數是偶數的個體一般都具有生育能力，但染色體組數是奇數的個體是高度不孕的，如一倍體和三倍體等。
9樓：匿名使用者
基因突變是dna序列中鹼基的排列順序或者鹼基的替換
染色體變異是dna序列的替換，轉接，缺失等
怎麼區分基因突變和染色體變異？
10樓：翠代秋毓瑰
回憶下先。來
。。現自大三。。。
簡單。1.基因突變是鹼基對突變的變異；
2.染色體是基因的載體，染色體的突變包括
缺失重複
易位倒位；
區分：因為基因突變是鹼基對的變異，所以有可能沒有性狀的變化，因為有的氨基酸所對應的密碼子有好幾個，而染色體變異則一定會導致性狀的改變，因為它突變起來，都是一片一片的，哈哈，基因的缺失，或者重複或者易位或者位置倒過來了，那當然導致性狀會發生改變。
（ps：如果你在長沙，我可以當面輔導）
11樓：師訪波薊荌
你這裡只談到區分。
用顯微鏡進行觀察就行。
高中生物教材中已經做了版解說：基
因突變是基權因上一個點，無法在顯微鏡下觀察到，而染色體變體是染色體片段或數目發現了改變，所以在顯微鏡下可以看得清楚。
就這麼簡單。希望你能夠重新回到課本上去。
12樓：倚樓丶丶聽風雨
基因突變和染色體變異的區別
怎麼判斷基因突變和染色體變異?
13樓：匿名使用者
（2）染色體
變異：在真核生物的體內，染色體是遺傳物質dna的載體。當染色體的數目發生改變時（缺少，增多）或者染色體的結構發生改變時，遺傳資訊就隨之改變，帶來的就是生物體的後代性狀的改變。
其次：（1）基因突變通常發生在dna複製時期，即細胞**間期，包括有絲**間期和減數**間期；同時基因突變和脫氧核糖核酸的複製、dna損傷修復、癌變和衰老都有關係，基因突變也是生物進化的重要因素之一 ；基因突變具有的特點為：a．稀有性 b.
共有性 c. 恆定性 d. 可逆性 e.
平行性 f. 重演性 g. 有利性 h.
有害性 ；【注意：突變（mutation）是遺傳物質中任何可檢測的能遺傳的改變，但不包括遺傳重組。突變可以發生在染色水平或者基因水平。
突變可以是自發的，但也可被某些誘變劑（mutagen）誘發。】 （2）染色體結構變異的發生是內因和外因共同作用的結果,外因有各種射線、化學藥劑、溫度的劇變等,內因有生物體內代謝過程的失調、衰老等。在這些因素的作用下, 染色體可能發生斷裂,斷裂端具有癒合與重接的能力;當染色體在不同區段發生斷裂後,在同一條染色體內或不同的染色體之間以不同的方式重接時,就會導致各種結構變異的出現; 特點：
1.結構變化：缺失，重複，倒位，異位；2.
數目變化：整體性變異與非整體性變異。【注意：
染色體結構變異,使排列在染色體上的基因的數量和排列順序發生改變,從而導致性狀的變異,大多數染色體變異對生物體是不利的,有的甚至導致死亡；缺失對個體的生長和發育很不利： ①缺失純合體很難存活 ②缺失雜合體的生活力很低 ③含缺失染色體的染色體一般敗育 ④缺失染色體主要是通過雌配子傳遞的】
最後：總之，題目中是基因突變時，不會突出染色體的變化，多提到鹼基對的變化，當然啦，反之，強調染色體時多為染色體變異，還有可能是基因重組之類的。（要小心哦，區別開來很重要，建議多檢視一些有關**，仔細區分，找找感覺！
有幫助勒！加油哦，祝你成功！）
怎麼判斷基因突變和染色體變異？
14樓：匿名使用者
染色體變異分為 染色體數目形態排列發生改變 是巨集觀的基因突變是dna上的遺傳資訊改變了 是微觀的
如何區分染色體變異和基因突變？
15樓：匿名使用者
樓上說的很簡潔
，染色體是基因的載體，有結構和數量的變異
1.數量的變異是指專染色體的數量和正常生
屬物體不同，例如人體的21號染色體正常為2條，若變成3條就是21三題綜合徵了。
2.結構的變異有染色體某區段的缺失、重複、倒位（長臂和短臂的換位）和易位。都是染色體數量級上的變異，不涉及分子的變化。
基因的突變一般就是基因序列，一段能夠編碼功能蛋白的鹼基序列的變化，或者是某些基團對基因中的序列分子進行了修飾。基因突變可以是無意義的，即過早的終止了轉錄；也可以是改良蛋白或者是使編碼出的蛋白髮生功能障礙。突變有自然突變和人為的突變，各種因素都可能造成基因突變，紫外，輻射，化學物質等等。
現在的基因工程中對某些蛋白質的修飾可以在基因鹼基序列的前提下進行，這就是利用基因突變為人類做有利的工作，答案望樓主滿意！
16樓：飛龍的守護
染色體形態改變的就是染色體變異。鹼基序列改變而染色體形態不變的就是基因突變
基因突變與染色體變異，基因突變與染色體變異的區別？
一 含義不同 基因突變 染色體上某一個位點上基因的改變，dna分子中發生鹼基對的替換 增添和缺失，而引起的基因結構的改變。染色體變異 染色體色體的數目或結構發生的改變。包括染色體結構變異 染色體數目變異 個別染色體增減 染色體成倍增減 等。二 變異型別不同 基因突變 基因突變在光學顯微鏡下不可見，屬...
基因突變基因重組和染色體變異一定都是可遺傳變異嗎
不一定。要看變異發生在體細胞還是生殖細胞中。基因突變若發生於體細胞中 癌變的細胞 一般不傳給子代 但是植物細胞的無性繁殖可以傳給子代 若是生殖細胞可以傳給子代。基因重組發生於減數 第一次 時期，形成配子，可以傳給子代。原核生物的轉化 轉導也屬於基因重組 還有基因工程也屬於基因重組，匯入體細胞將不傳給...
生物遺傳學基因和染色體的關係），基因，染色體，DNA三者之間的關係
常染色體跟性染色體病的區別是你看那個病是不是伴性遺傳，如果那個病跟性別存在明顯的關係別而存在的病就是伴行遺傳病了，也就是跟那個性染色體有關。顯行跟隱性最大的區別就是，顯只要有一個致病基因那個人就是有病的，而隱性的要兩個致病基因存在才致病的，這個問題只要做多了題目以後就可以比較純熟的分辨了 高一而已 ...