1樓:匿名使用者
首先蛋白質電泳,通常是指sds-page,這種電泳的特點是蛋白主要是按其大小分離開的。內
1、如果這容兩部分的肽鏈大小一樣,還是一條帶;
2、n種蛋白未必是n條帶,有可能有大小一致的重疊在一起;
3、肽鏈是蛋白質的一級結構序列,蛋白質是肽鏈經過盤曲摺疊形成的具有一定空間結構的物質。
sds-page之前會煮樣品,破壞其空間結構,所以更傾向於是肽鏈,嚴格來說是肽鏈和sds的複合物。
2樓:世籟庚叡
d向正極移動,那麼蛋白要帶負電。溶液ph大於pl值,兩性離子釋放質子帶負電。所以ph應該大於其中的4個而小於最大的1個,6.7
蛋白質電泳 3樓:匿名使用者 d向正極移動,那麼蛋白要帶負電。溶液ph大於pl值,兩性離子釋放質子帶負電。所以ph應該大於其中的4個而小於最大的1個,6.7 < ph < 7.3 關於蛋白質電泳的問題 4樓:匿名使用者 不知你的a蛋白是什麼? 一般來說,五條帶從(距離點樣點)遠到近分別是:清蛋白、.α1、α2、β、γ,後面四個都是球蛋白。 蛋白質電泳應該用多大電壓 5樓:匿名使用者 你的電泳不加蛋來 白marker的? 你的問題就源是下面的條帶附件有拖帶和彌散的痕跡,如果有蛋白marker一起跑就更容易判斷一些。如果蛋白marker正常不拖帶,那就是你樣品的問題。如果蛋白marker也彌散拖帶那sds膠的原因就更大一些。 最大可能一般還是溶液的原因,有可能是蛋白所在緩衝液影響,也有可能是sds溶液時間太久了,或者ap質量不好。 蛋白質電泳的目的 6樓:匿名使用者 蛋白質是有各種氨基酸組成的,做電泳試驗是為了區分其中的不同氨基酸,根據每一個不同的峰值和波線還可以大概估算一下一些氨基酸的含量,可以用來評價該蛋白質的性質等等。 我做過g 25柱，效果不錯。我所在小組也用過磷酸緩衝液做純化，也用透析除鹽，同樣也遇到過和你一樣的問題，洗脫峰明明有光吸收，可是就是跑膠沒帶，現在這個問題已經解決，呵呵，很有可能你跟我們的問題一樣。問題關鍵是 蛋白濃度！我們的蛋白本身易降解，且純化率低，蛋白濃度很低，再加上透析 除鹽等複雜步驟，脆弱... 蛋白質電泳 條帶復怎麼看 不能嚴格制定量,只能互相比較bai。無論什麼染色法du,條帶亮度會zhi隨著染液多少及dao染色時間的不同而變化,無法嚴格定量。page的作用更多的是看目的條帶的大小,以及兩個樣品中相同蛋白互相比較多少。不能精確算出是多少ug或ng。1.直接將帶條帶的凝膠放在 凝膠呈像系統... 堅果和種子是植物的精華部分，一般都營養豐富，含蛋白質 油脂 礦物質，維生素較高，對人體生長髮育 增強體質，預防疾病有極好的功效。牛奶是最古老的天然飲料之一，被譽為 白色血液 對人體的重要性可想而知，主要成份有水 蛋白質 無機鹽等。優質蛋白質如何補充？春天是寶寶快速生長的季節，寶寶身體發育快，所需要的...蛋白質電泳問題蛋白質電泳問題
蛋白質電泳條帶怎麼看,血清蛋白電泳時,條帶前面是什麼,順序是什麼,為什麼
怎麼補充蛋白質，怎樣補充蛋白質？