1樓:家玉枝捷溪
單基因遺傳是指受同源染色體上一對等位基因控制的遺傳方式,通過親代和子代的表現型及數量分佈,可以反推得到親代的基因型。
2樓:拓跋潔連錦
單基因遺傳病: 1。常染色體上顯性治病基因:
多指、並指、軟骨發育不全 2。x染色體上版顯性致病基因:權抗維生素d佝僂病 3。
常染色體上**治病基因:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症 4。x染色體上**致病基因:
血友病、紅綠色盲、進行性肌營養不良 多基因遺傳病: 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。
3樓:匿名使用者
位於bai一對同源
染色體的相du同位置上控制著相對zhi性狀的一對dao基因稱
為等位基因版,而受一對權等位基因控制的遺傳病即單基因遺傳病。即承載人體遺傳資訊的dna (脫氧核糖核酸)發生突變,展示出的症狀。像色盲、白化病、血友病等,都屬於此類病。
什麼叫單基因遺傳病? 10
4樓:匿名使用者
孟德爾遺傳病又稱單基因遺傳病、單基因病,是指由於一對等位基因突變而引起的疾病,其遺傳規律符合孟德爾定律,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x連鎖顯性遺傳,x連鎖隱性遺傳、y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。
5樓:匿名使用者
遺傳性疾病可以分為染色體病,單基因遺傳病,多基因遺傳病和線粒體遺傳病四大類。單基因遺傳病就是由於一個基因突變。所導致的遺傳性疾病。
單基因病常見有白化病,先天性耳聾,血友病等。遺傳方式分為四種。包括常染色體隱性遺傳。
常染色體顯性遺傳。性染色體隱性遺傳。性染色體顯性遺傳。
什麼叫單基因遺傳?其傳遞方式有哪些
6樓:匿名使用者
人類單基因病是一對同源染色體上單個基因或一對等位基因發生突變所引起的遺專傳病 ,又稱孟德爾式屬遺傳病.致病基因可位於常色體上 ,也可位於性染色體上.所以單基因遺傳病遺傳方式可分為(一般的常染色體遺傳和伴性遺傳及特殊的從性遺傳和限性遺傳).
常染色體遺傳又分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳.伴性遺傳又分為x伴性顯性遺傳,x伴性隱性遺傳及y伴性遺傳.
7樓:陽光
病符合孟德爾遺傳規律,因而單基因遺傳病也稱為孟德爾遺傳病。按照遺傳方式,分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳幾種方式。常染色體顯性遺傳病:
致病基因在常染色體上,一對等位基因中的一個發生變異,另一個正常(稱「雜合狀態」)情況下即可發病。致病基因由雙親中患病的一方傳遞而來,也可以是生殖細胞發生新突變而產生。此患者的子女發病機率為1/2。
患者異常性狀程度可不相同。常染色體隱性遺傳病:致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子(兩條染色體上的一對等位基因均異常)時才顯示病狀。
此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,不發病,子女患病機率相等,均為1/4。近親婚配者的子女發病率會增加。x連鎖連鎖隱性遺傳病:
致病基因在x染色體上,性狀是隱性的,女性多是攜帶者,男性患病。女性攜帶者與正常男性婚配,子代中的男性有1/2機會患病,女性不發病,但有1/2的機會是攜帶者。男性患者與正常女性婚配,子代中男性正常,女性是攜帶者。
x連鎖顯性遺傳病:病種較少(如抗維生素d性佝僂病),這類病女性發病率高,這是由於女性有兩條x染色體,獲得這一顯性致病基因的概率高,但病情較男性輕。男性患者病情重,他的全部女兒都將患病。
y連鎖遺傳病:特點是男性傳遞給兒子,女性不發病。因y染色體上主要有男性決定因子方面的基因,其他基因很少,故y連鎖遺傳病極少見。
請問單基因遺傳病的特點?
8樓:瓶爾小草
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,分為:
1.常染色體顯性遺傳:世代遺傳,男女發病率相等。
2.常染色體隱性遺傳:隔代遺傳,男女發病率相等。
3.伴x染色體顯性遺傳:世代遺傳,男發病率小於女性。
患病女性的父親和兒子必是患者。
4.伴x染色體隱性遺傳:隔代遺傳,男發病率大於女性。
患病男性的母親和女兒必是患者。
5.伴y染色體遺傳:傳男不傳女。
9樓:莜嘻
樓上扯淡!單基因遺傳病是由一對等位基因控制的,有顯隱之分,要看具體的病是由什麼基因控制,
10樓:匿名使用者
單基因遺傳病,只要攜帶這種基因,就會患病,不存在顯隱之說
單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
11樓:匿名使用者
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,並且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病,其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比,多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定,而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
12樓:陽光
多基因遺傳病,多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病,種類雖然不多但發病率比較高,多為常見病和多發病,如原發性高血壓,支氣管哮喘,冠心病,糖尿病,精神**症,先天性心臟病,消化性潰瘍,青光眼,腎結石,無腦兒,脣裂等。
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病,像遺傳性耳聾、、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等,都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多,目前已有8000多種。
13樓:匿名使用者
型別:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體
異常遺傳病。
(1)常見單基因遺傳病分類:
1伴x染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。
發病特點:男患者多於女患者;男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)
2伴x染色體顯性遺傳病:抗維生素d性佝僂病。
發病特點:女患者多於男患者
遇以上兩類題,先寫性染色體xy或xx,再標出基因
3常染色體顯性遺傳病:多指、並指、軟骨發育不全
發病特點:患者多,多代連續得病。
4常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症
發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續。 遇常染色體型別,只推測基因,而與x、y無關
(2)多基因遺傳病:脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
發病特點:家族聚集現象、易受環境影響。
(3)染色體異常病:21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良症(患者缺少一條x染色體)
發病特點:往往造成較嚴重的後果,甚至在胚胎時期就引起自然流產。
什麼是單基因遺傳
14樓:尋找烏鴉
來病是指受一對自等位基因控制的遺傳病,有6500多種,較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。根據致病基因所在染色體的種類,通常又可分四類:
一、常染色體顯性遺傳病
致病基因為顯性並且位於常染色體上。如軟骨發育不全、多指(趾)症等。親代有一患者,後代發病率一般為50%(如親代為純合體,則後代發病率為100%,但這種情況較少)。
二、常染色體隱性遺傳病
致病基因為隱性並且位於常染色體上。如先天性聾啞、低能兒綜合徵等。
三、x連鎖顯性遺傳病
致病基因為顯性並且位於x染色體上。此種疾病,女性兩條x染色體有一條即有症狀,男性因只有一條x染色體,故發病率低於女性;但因女性患者多為雜合體,發病程度常低於男性患者。
四、x連鎖隱性遺傳病
致病基因為隱性並且位於x染色體上。如色盲。女性雜合體不顯示症狀,為攜帶者;男性x染色體帶有致病基因則發病。
故男性發病率高於女性。男性患者的致病基因一定來自母親,將來一定傳給女兒。
15樓:匿名使用者
就是遺傳病是由一對等位基因控制,如常見的紅綠色盲、白體病、苯丙酮尿症、血友病等等。
多基因遺傳病就是由多對等位基因控制,如脣裂等。
16樓:匿名使用者
單基因遺傳是指受同源染色體上一對等位基因控制的遺傳方式,通過親代和子代的表現型及數量分佈,可以反推得到親代的基因型。
17樓:匿名使用者
單基因遺傳是指由同源染色體上的一對等位基因控制的遺傳,主要有常顯,常隱以及性顯,性隱。一般常見的都是單基因遺傳。如白化病血友病等。詳情可參照高二生物書。
多基因遺傳的問題,單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
因為在多基因遺傳病中,致病的若干對基因各有一份微小累加效應,這種微效基因愈多,性狀表現內 的強度就愈大.這些容微效基因對環境的影響敏感,可使疾病表現出一定幅度的變異.多基因遺傳病實際上是由遺傳因素和環境因素共同作用而呈現的性狀變異.而現在我們人類的生活環境越來越惡劣,這就為發病的提供了條件.多基因遺...
21三體綜合徵屬於單基因遺傳病嗎
不是，是基因組遺傳病。21三體是因為21號染色體多了一條，在數量上出現異常所致，而單基因遺傳病是由特定的致病遺傳基因所致。望採納 21三體綜合徵屬於單基因遺傳還是多基因遺傳還是常染色體病還是性染色體病 21三體綜合徵是由於人體21號染色體多了一條。因此應屬於常染色體病。21三體綜合症是染色體畸變導致...
遺傳病都是基因突變引起的嗎
遺傳病是指由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程式，可將遺傳病分為三大類，即有三種情況可以引起遺傳病 其一是染色體病或染色體綜合徵，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數...