1樓:四大神獸
gjb2雜合耳聾的機率很低,是屬於耳聾基因攜帶者,下一代要注意點。
2樓:淘最上海
最好拿著報告去問問醫生
耳聾基因gjb2的突變位點不同,是寶寶耳聾的原因嗎
3樓:你二大爺哈
: 寶寶**過敏了吧,
4樓:南部助聽器
有這個可能,gjb2是常見的三種基因遺傳之一。
5樓:海之聲西安中心
gjb2突變只能說明是基因的一部分,別的部分還不知道什麼情況。但充分說明是遺傳基因
耳聾基因突變檢測結果gjb2基因235delc位點雜合突變,下一代會是正常的幾
6樓:xa海之聲***
做個基因篩查,能篩出來的。
7樓:匿名使用者
基因突變,25%的機率吧!
8樓:匿名使用者
得看夫妻雙方的基因型,才能判斷,建議諮詢下北京的佳學基因,他們在目前來說是在業內客戶評價比較好的。
9樓:海之聲聽力昆明
建議您諮詢一下遺傳學的專家
10樓:匿名使用者
去佳學基因就可以檢測啊,專家解讀的
gjb2耳聾基因235位點為雜合突變是什麼意思
11樓:海之聲昆明聽力
最好能問一下遺傳學方面的專家
12樓:xa海之聲***
意思就是遺傳性的耳聾
耳聾基因雜合性突變什麼意思
13樓:匿名使用者
gjb2基因上中國人抄群中常見的突變位襲點有235delc 、176-191del16、 299-300delat和35delg.。bai gjb2基因突變可引起非綜合du徵型感音神經zhi性耳dao聾。中國先天性耳聾患者中20%的攜帶者有gjb2的基因突變。
☞其帶有一個位點的雜合突變是攜帶者,不同位點的複合雜合突變、同一位點純合突變會導致先天性耳聾,這類患者在移植人工耳蝸後會收到良好的**效果。
為什麼要進行耳聾基因檢查為什麼要進行耳聾基因的檢測？
線粒體dnaa1555g基因 線粒體dna a1555g基因突變與氨基糖甙類藥物引起的藥物性耳聾關係密切。gjb2基因 gjb2基因和先天性聾有著密切關係，中國先天性聾患者中攜帶有gjb2基因突變的約佔20 pds基因 pds基因突變可以導致大前庭水管綜合徵。gjb3基因 相對較少。上述四種基因引起...
為什麼要進行耳聾基因的檢測為什麼要進行耳聾基因檢查？
我國是有聽力障礙人數最多的國家。每年約新生聾兒3萬餘名。引起耳聾的原因有很多，但在聾病患者中，約60 的耳聾與遺傳因素有關，而且在正常人群中也存在較高的基因突變致聾的現象，因此耳聾發病率一直居高不下。但耳蝸結構細微且複雜，無法通過電生理和生化檢測作出 學診斷，制約了聾病研究的發展。這一切都決定了聾病...
可以再次給我釆血查耳聾基因查胎兒的,可以嗎
可以上醫院進行基因檢測,看看自己是不是耳聾基因的攜帶者。胎兒是否耳聾在懷孕期間可以做什麼篩查 1 耳聾bai 基因篩查可以在孕前任du何時間檢查 zhi,母親是必查方,如dao果母體攜帶耳聾內基因容,再查父方。提前知道父母雙方有無攜帶耳聾基因,以便懷孕後檢測胎兒是否為耳聾兒,提前干預耳聾兒童出生。2...