1樓：
遺傳病是指由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。
根據所涉及遺傳物質的改變程式，可將遺傳病分為三大類，即有三種情況可以引起遺傳病：
其一是染色體病或染色體綜合徵，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經發現6500餘種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、**風險均可有明顯的不同，且表現出家族聚集現象，如脣裂就有輕有重，有些人同時還伴有顎裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、脣裂、精神**症、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。
基因突變引起的疾病屬於染色體異常遺傳病 為什麼錯
2樓：匿名使用者
基因突變的原因很
copy複雜，根bai據現代遺傳學的研究，基因du突變的產生，是在一zhi定的外界環境條件dao或生物內部因素作用下，dna在複製過程中發生偶然差錯，使個別鹼基發生缺失、增添、代換，因而改變遺傳資訊，形成基因突變。生物個體發育的任何時期，不論體細胞或性細胞都可能發生基因突變。基因突變發生在體細胞部分的如家蠶曾發生有半邊透明、半邊不透明**的嵌合體，這是早期卵裂時產生的體細胞突變。
人的癌腫瘤也是致癌物質、紫外線、電離輻射、病毒等影響下所發生的體細胞突變。體細胞的突變不能直接傳給後代，並且突變後的體細胞在生長上往往競爭不過周圍正常的體細胞，因而受到抑制、排斥。但對於能進行營養繁殖的植物，只要把突變的芽或枝條採取營養繁殖的方法，便可保留下來。
由這種芽或枝條產生的植株，還可以把突變遺傳給有性後代。許多果樹和花卉植物的著名品種，就是通過「芽變」傳流下來的。基因突變發生在生殖細胞時，就會通過受精而直接遺傳給後代，導致後代產生突變型。
實驗表明，突變發生的時期一般都在形成生殖細胞的減數**的末期。基因突變包括自然突變和人工誘變兩大類。
基因突變都會遺傳給後代嗎,基因突變會不會遺傳到我的後代
都 這個字不準確 如果是體細胞發生基因突變,一般不會遺傳給後代,如果是性原細胞發生基因突變,一般會遺傳給後代 不能,我是高三的生物讀者,相信我,體細胞是不會遺傳給後代的,只有受精卵和精卵子產生的突變才會遺傳給後代,書是這樣寫的 基因突變會不會遺傳到我的後代 一般來講是不會的。基因突變一般都是對細胞而...
多基因遺傳的問題,單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
因為在多基因遺傳病中,致病的若干對基因各有一份微小累加效應,這種微效基因愈多,性狀表現內 的強度就愈大.這些容微效基因對環境的影響敏感,可使疾病表現出一定幅度的變異.多基因遺傳病實際上是由遺傳因素和環境因素共同作用而呈現的性狀變異.而現在我們人類的生活環境越來越惡劣,這就為發病的提供了條件.多基因遺...
21三體綜合徵屬於單基因遺傳病嗎
不是，是基因組遺傳病。21三體是因為21號染色體多了一條，在數量上出現異常所致，而單基因遺傳病是由特定的致病遺傳基因所致。望採納 21三體綜合徵屬於單基因遺傳還是多基因遺傳還是常染色體病還是性染色體病 21三體綜合徵是由於人體21號染色體多了一條。因此應屬於常染色體病。21三體綜合症是染色體畸變導致...