藥動學什麼意思,藥代動力學引數有哪些,各代表什麼含義

2021-03-03 21:50:20 字數 4816 閱讀 1072

1樓:追風少校

藥物代謝動力學,研究藥物在機體的影響下所發生的變化及其規律的科學。

是定量研究藥物在生物體內吸收、分佈、排洩和代謝規律的一門學科。

2樓:匿名使用者

又叫「藥代bai動力學」,du藥物代謝動力學是定zhi量研究藥物在生物dao體內吸收、分佈專、排洩和代屬謝規律的一門學科。詳細的見度娘

藥代動力學引數有哪些,各代表什麼含義

3樓:匿名使用者

藥代動力學引數:

1. 藥峰濃度(cmax) 給藥後出現的血藥濃度最高值。該引數是反映藥物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。

2. 達峰時間(tmax) 給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該引數反映藥物進入體內的速度,吸收速度快則達峰時間短。

3. 末端消除速率(ke) 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥濃度取對數,對時間作線性迴歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血藥濃度下降一半所需的時間。該引數直觀反映了藥物從體內的消除速度。

末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數,即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

5. 藥時曲線下面積(auc) 血藥濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該引數是評價藥物吸收程度的重要指標,反映藥物在體內的暴露特性。

由於藥動學研究中血藥濃度只能觀察至某時間點t,因此auc有兩種表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞),前者根據梯形面積法得到,後者計算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端點濃度/末端消除速率。

6. 清除率(cl) 單位時間內從體內清除的藥物表觀分佈容積數,單位一般為l/h。該引數是反映機體對藥物處置特性的重要引數,與生理因素有密切關係。

清除率根據劑量與auc(0-∞)的比值得到。

7. 表觀分佈容積(vd) 藥物在體內達到動態平衡時體內藥量與血藥濃度的比例常數,單位一般為l。該引數反映了藥物在體內分佈廣窄的程度,數值越高表示分佈越廣。

表觀分佈容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。

8. 平均駐留時間(mrt) 藥物分子在體內停留時間的平均值,表示從體內消除63.2%藥物所需要的時間。

當藥動學過程具有線性特徵時才能計算該引數,其數值通過aumc(藥物與時間乘積對時間t的積分)與auc(0-∞)的比值得到。

9. 生物利用度(f) 藥物被吸收進入血液迴圈的速度和程度的一種量度,是評價藥物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度,前者用於比較兩種給藥途徑的吸收差異,計算公式為:

f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%,其中ext表示血管外給藥,iv表示靜注給藥,dose為劑量。後者用於評價兩種製劑的吸收差異,計算公式為: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%,其中t和r分別為受試製劑和參比製劑。

4樓:匿名使用者

藥動學引數(pk parameter)是反映藥物在體內動態變化規律性的一些常數,定量描述了藥物在體內經時過程的動力學特點及作用變化規律。藥動學引數是臨床制訂合理給藥方案的主要依據之一,同時也是評價藥物製劑質量的重要指標。一般情況下,藥動學引數是指由非房室模型統計矩方法得到的引數,此外還包括房室模型藥動學引數。

編輯本段非房室模型藥動學引數1. 藥峰濃度(cmax) 給藥後出現的血藥濃度最高值。該引數是反映藥物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。

2. 達峰時間(tmax) 給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該引數反映藥物進入體內的速度,吸收速度快則達峰時間短。

3. 末端消除速率(ke) 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥濃度取對數,對時間作線性迴歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血藥濃度下降一半所需的時間。該引數直觀反映了藥物從體內的消除速度。

末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數,即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

5. 藥時曲線下面積(auc) 血藥濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該引數是評價藥物吸收程度的重要指標,反映藥物在體內的暴露特性。

由於藥動學研究中血藥濃度只能觀察至某時間點t,因此auc有兩種表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞),前者根據梯形面積法得到,後者計算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端點濃度/末端消除速率。

6. 清除率(cl) 單位時間內從體內清除的藥物表觀分佈容積數,單位一般為l/h。該引數是反映機體對藥物處置特性的重要引數,與生理因素有密切關係。

清除率根據劑量與auc(0-∞)的比值得到。

7. 表觀分佈容積(vd) 藥物在體內達到動態平衡時體內藥量與血藥濃度的比例常數,單位一般為l。該引數反映了藥物在體內分佈廣窄的程度,數值越高表示分佈越廣。

表觀分佈容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。

8. 平均駐留時間(mrt) 藥物分子在體內停留時間的平均值,表示從體內消除63.2%藥物所需要的時間。

當藥動學過程具有線性特徵時才能計算該引數,其數值通過aumc(藥物與時間乘積對時間t的積分)與auc(0-∞)的比值得到。

9. 生物利用度(f) 藥物被吸收進入血液迴圈的速度和程度的一種量度,是評價藥物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度,前者用於比較兩種給藥途徑的吸收差異,計算公式為:

f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%,其中ext表示血管外給藥,iv表示靜注給藥,dose為劑量。後者用於評價兩種製劑的吸收差異,計算公式為: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%,其中t和r分別為受試製劑和參比製劑。

編輯本段房室模型藥動學引數1. 表觀分佈容積(v) 一般指**室分佈容積,對於二房室模型,可分別用v1和v2分別表示**室和外周室分佈容積。

2. 消除速率常數 藥物從**室向外的一級清除速率常數,在一房室模型中用k表示,在二房室模型中用k10表示。

3. 吸收速率常數(ka) 藥物從吸收室進入**室的一級速率常數。

4. 滴注速率(k0) 適用於靜脈滴注情形,表示藥物以恆速滴注方式進入**室,其數值由劑量和滴注時間比值得到。

5. 轉運速率常數 適用於二房室及以上的藥動學模型,表示藥物從**室向外周室的一級轉運,或者從外周室向**室的一級轉運,分別用k12和k21表示。

6. 分佈相速率常數(α) 適用於二房室及以上的藥動學模型,表示藥物從**室消除以及向外周室分佈過程中的綜合濃度變化速率常數。

7. 消除相速率常數(β) 適用於二房室及以上的藥動學模型,表示藥物在**室與外周室之間的分佈達到平衡後,巨集觀僅體現為從**室向外消除的濃度變化速率常數。

8. 清除率(cl) 一般指藥物從**室向外的清除率,數值上等於消除速率常數與表觀分佈容積的乘積。

9. 半衰期(t1/2) 在數值上與速率常數互為倒數。對於一房室模型,半衰期等於0.

693/消除速率常數(k)。對於二房室模型,分別用分佈相半衰期和消除相半衰期表示,即0.693/分佈相速率常數、0.

693/消除相速率常數。半衰期數值越大,表示藥物消除或分佈過程越慢。

藥代動力學中vd/f是什麼意思

5樓:

代動力學引數

:峰濃度(cmax) 給後出現的血濃度最高值。該引數是反映物在體內吸收速率和吸收程度的重要指標。

2. 達峰時間(tmax) 給後達到峰濃度所需的時間。該引數反映物進入體內的速度,吸收速度快則達峰時間短。

3. 末端消除速率(ke) 末端相的血濃度消除速率常數。將血濃度取對數,對時間作線性迴歸後所得斜率值的負數為末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(t1/2) 末端相血濃度下降一半所需的時間。該引數直觀反映了物從體內的消除速度。

末端消除半衰期在數值上與末端消除速率互為倒數,即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

5. 時曲線下面積(auc) 血濃度曲線對時間軸所包圍的面積。該引數是評價物吸收程度的重要指標,反映物在體內的暴露特性。

由於動學研究中血濃度只能觀察至某時間點t,因此auc有兩種表示方式: auc(0-t)和auc(0-∞),前者根據梯形面積法得到,後者計算式: auc(0-∞) = auc(0-t) + 末端點濃度/末端消除速率。

6. 清除率(cl) 單位時間內從體內清除的物表觀分佈容積數,單位一般為l/h。該引數是反映機體對物處置特性的重要引數,與生理因素有密切關係。

清除率根據劑量與auc(0-∞)的比值得到。

7. 表觀分佈容積(vd) 物在體內達到動態平衡時體內量與血濃度的比例常數,單位一般為l。該引數反映了物在體內分佈廣窄的程度,數值越高表示分佈越廣。

表觀分佈容積在數值上由清除率與末端消除速率的比值得到。

8. 平均駐留時間(mrt) 物分子在體內停留時間的平均值,表示從體內消除63.2%物所需要的時間。

當動學過程具有線性特徵時才能計算該引數,其數值通過aumc(物與時間乘積對時間t的積分)與auc(0-∞)的比值得到。

9. 生物利用度(f) 物被吸收進入血液迴圈的速度和程度的一種量度,是評價物吸收程度的重要指標。生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度,前者用於比較兩種給途徑的吸收差異,計算公式為:

f = (auc_ext*dose_iv)/(auc_iv*dose_ext)*100%,其中ext表示血管外給,iv表示靜注給,dose為劑量。後者用於評價兩種製劑的吸收差異,計算公式為: f = (auc_t*dose_r)/(auc_r*dose_t)*100%,其中t和r分別為受試製劑和參比製劑。

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