啟動子和終止子是在目的基因上還是在載體上

1樓:匿名使用者

啟動子和終止子在基因表達載體上,但實際上一個完整的基因應該具有啟動子和終止子,其中啟動子位於基因編碼區的上游,終止子位於基因編碼區的下游。

【基因工程】啟動子和終止子是目的基因本身就有的,還是質粒上有的?

2樓:曜血

是質粒上的

基因工程所用的的質粒,必須是含有啟動子,終止子,與標記基因的,這種質粒一般都是人工改造過的。

3樓:匿名使用者

天然質粒無啟動子和終止子,當目的基因插入後需人工加入相應的基因片段,即為啟動子和終止子

高中生物,基因表達載體的構建中,啟動子和終止子是人工新增的,還是載體上本來就有的? 30

4樓:匿名使用者

每個基因都帶有啟動子和終止

子。提取的目的基因本身就帶有啟動子和終止子,如果是通過逆轉錄方法合成的目的基因,就要先人工加上啟動子和終止子,再進行擴增。所以構建的目的基因表達載體上,目的基因的啟動子和終止子是跟目的基因一起接入載體的,但載體上原有的基因的啟動子和終止子則是載體本來就有的。

構建基因表達載體啟動子和終止子如何插入?標記基因的**?

5樓:楊風遊

基因工程中bai,構建基

du因表達載體時

[ ]a.需要包含啟動子

zhi、終止子、標記

dao基因內、目的

基因等b.目的基因只能容從目的生物中獲取

c.啟動子將啟動表達載體的複製

d.剪下中形成的末端都可由t4dna連線酶連線ad

6樓:龍鈞嶽

首先作為載體使用的質粒是進行過人工修飾的,並非是自然條件的質粒直接使用,修飾過程就是新增標記基因、酶切位點的過程。啟動子與終止子應該是質粒上的,分別位於編碼區分上游與下游。

怎樣在克隆載體上新增啟動子和終止子

7樓:無與倫比ok傳奇

表達載體四部分:目的基因、啟動子、終止子、標記基因常用細菌質粒進行構建,構建過程中運用限制性核酸內切酶切割出與目的基因相合的末端(多為黏性末端,也有平末端),採用dna連線酶連線,匯入生物體實現表達。標記基因可幫助識別質粒並檢測是否成功整合到染色體dna中。

表達載體(expressionvectors)就是在克隆載體基本骨架的基礎上增加表達元件(如啟動子、rbs、終止子等),使目的基因能夠表達的載體。如表達載體pkk223-3是一個具有典型表達結構的大腸桿菌表達載體。其基本骨架為來自pbr322和puc的質粒複製起點和氨苄青黴素抗性基因。

在表達元件中,有一個雜合tac強啟動子和終止子,在啟動子下游有rbs位點(如果利用這個位點,要求與atg之間間隔5-13bp),其後的多克隆位點可裝載要表達的目標基因。

一個基因表達載體的構建,除了目的基因外,還必須有啟動子終止子和標記基因需不需要複製原點??

8樓:匿名使用者

應該叫複製起點。有複製起點是作為載體必需的一個條件,不管是克隆載體還是表達載體都需要有複製起點。在瞬時表達系統裡同樣要求載體與表達菌的擴增,因此表達載體也需要有複製起點。