1樓:曜血
是質粒上的
基因工程所用的的質粒,必須是含有啟動子,終止子,與標記基因的,這種質粒一般都是人工改造過的。
2樓:匿名使用者
天然質粒無啟動子和終止子,當目的基因插入後需人工加入相應的基因片段,即為啟動子和終止子
高中生物,基因表達載體的構建中,啟動子和終止子是人工新增的,還是載體上本來就有的? 30
3樓:匿名使用者
每個基因都帶有啟動子和終止
子。提取的目的基因本身就帶有啟動子和終止子,如果是通過逆轉錄方法合成的目的基因,就要先人工加上啟動子和終止子,再進行擴增。所以構建的目的基因表達載體上,目的基因的啟動子和終止子是跟目的基因一起接入載體的,但載體上原有的基因的啟動子和終止子則是載體本來就有的。
啟動子和終止子是在目的基因上還是在載體上
4樓:匿名使用者
啟動子和終止子在基因表達載體上,但實際上一個完整的基因應該具有啟動子和終止子,其中啟動子位於基因編碼區的上游,終止子位於基因編碼區的下游。
基因表達載體中的啟動子是質粒上原本就有的還是人為加上去的
5樓:匿名使用者
你覺得質粒上的35s啟動子、lac啟動子都是天然存在的麼?都是人工構建上去的!
探針可以是基因的一部分序列。這樣用探針可以調出其旁鄰序列,從而獲得全長基因。
限制性內切酶不能獲得基因,只能獲得可能帶有基因的dn**段。所以現在找基因都是直接構建cdna文庫來搜。
探針是單鏈的。
6樓:尹如音
一樓言之有理。
補充一點,探針實質上是單鏈的,那樣才可以鹼基配對。但可以以雙鏈形式存在,然後如樓主所說,「到時候再變性」
沒有配對就沒有結合到目的基因上啊,自然就洗掉了......詭異的問題......
7樓:許你個永遠
一樓的回答非常好~!
學到了新知識!
啟動子和終止子之間加入目的基因，引起的插入突變一定會導致
這句話是錯的。copy 補充一下樓上說的 1.啟動子和終止子之間加入幾個鹼基 如果鹼基加在cds 編碼蛋白區 的兩端，或者內含子中，根本不影響蛋白編碼。即使在cds，加入的鹼基為3的倍數，不影響編碼框，也不會對蛋白造成大的影響。2.啟動子和終止子之間加入一個片段 也無所謂，如果加在utr區 就是cd...
啟動子和終止子是在目的基因上還是在載體上
啟動子和終止子在基因表達載體上,但實際上一個完整的基因應該具有啟動子和終止子,其中啟動子位於基因編碼區的上游,終止子位於基因編碼區的下游。基因工程 啟動子和終止子是目的基因本身就有的,還是質粒上有的?是質粒上的 基因工程所用的的質粒,必須是含有啟動子,終止子,與標記基因的,這種質粒一般都是人工改造過...
啟動子 終止子是什麼？與起始密碼子 終止密碼子的區別是什麼
啟動子終止子起始密碼子終止密碼子區別 1.啟動密碼子和終止密碼子都是一段特殊的dna序列，屬於基因的非編碼區，分別位於編碼區上游和下游，負責基因的轉錄。2.起始密碼子和終止密碼子都是mrna上的三聯體鹼基序列，分別決定翻譯的起始和終止。啟動子終止子是dna上的一些決定rna轉錄與停止的脫氧核苷酸片段...