1樓:中國農業出版社
分離常用方法:分離原生質體時,首先要使酶製劑大量吸附到細胞壁上去。
因此,一版般先將材料分離成單細胞,權然後分解細胞壁。採用將酶液減壓滲入組織,或將組織切成薄片等方法,都可增加酶液與纖維素分子接觸的機會。用酶法分離原生質體可以採用以下兩種不同的方法路線。
兩步法或順序法:首先用離析酶或果膠酶處理組織使胞間層降解,把細胞分開再用纖維素酶處理這些遊離的細胞,使原生質體釋放出來。
一步法或同時法:即把一定量的纖維素酶、果膠酶和半纖維素酶組成混合酶溶液,將材料置於其中處理,一次即可得到分離的原生質體。因為一步法方便省力,因此很常用。
我正在做酶解植物葉片分離出原生質體的實驗,今天看到酶解的植物葉片每個上面都有一層薄薄的小白膜,這是
2樓:禪核
對(復1)酶解法去除植物細制胞bai壁獲得原生質體du,植物細胞壁
的主要成分是
zhi纖維素和果膠,故dao圖中「酶解」所用的酶應該包括纖維素酶、果膠酶.
(2)原生質體是植物細胞去除細胞壁後剩餘的部分,由細胞膜、細胞質、細胞核三部分構成.
(3)用於植物組織培養的培養基中除了含有一定的營養外,還必須含有細胞**素、生長素等植物激素.
(4)一般在培養基上培養24~48h後,大部分原生質體已再形成細胞壁.此時取樣,利用質量分數為25%的蔗糖溶液以及其他用具,通過質壁分離實驗來鑑別細胞壁是否已經再生.
(5)愈傷組織再分化形成的胚狀體再繼續培養,則可培育出完整的植株,這體現了細胞的全能性.
(6)若為了獲得三七的細胞產物,則只需培養到愈傷組織;通過植物組織培養得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料,通過人工薄膜包裝得到的種子,所以為了獲得三七的人工種子,則需要培養到胚狀體.
故答案為:
(1)纖維素酶 果膠酶
(2)細胞膜 細胞質 細胞核(順序可顛倒)
(3)細胞**素 生長素
(4)質壁分離
(5)細胞全能性
(6)愈傷組織 胚狀體
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