1樓：dota不是萬能的
體外培養的動物細胞對病毒極為敏感，因此我認為可以對細胞進行病毒致死，然後進行細胞計數的方法來檢驗。具體方法如下：
用含有源謹手10% fbs 的dmem 細胞培養基將正常生長的細胞接種於96 孔板中， 於5% co2, 37oc 培養至單層。將已知蛋白稀釋到一定倍數，然後每孔加入適量，一定時間後加入病毒液，同時設定兩個對照：不加蛋白的病毒對照組和不加病毒的蛋白對照組。
一定時間後觀察細胞出現病變的情況。若不宜觀察，可用活細胞計數的方法進行檢測。若此蛋白具有抗病毒功能，理應出現一下結果：
實驗組與蛋白對照組細胞正常生長，而病毒對照組細胞大量死亡雹嫌。
而要證明抗腫晌閉瘤功能：則選用相關腫瘤細胞進行培養，分為兩組，一組加入此蛋白，另一組加入同樣劑量的pbs溶液，一段時間後，對腫瘤細胞進行活細胞計數，若蛋白組細胞大量死亡，而對照組正常生長，則可以證明抗腫瘤功能。
2樓：
兩組培養基，乙個有抗病毒蛋白，乙個沒有。其他的條件相同。讓相同的兩組病毒感染兩個培神坦山養基。然後進行比較。遊中這個方法行信慧嗎？？
推測乙個蛋白a調控一些相關基因b，能夠做哪些實驗證明
3樓：匿名使用者
(1)蛋白質磷酸化後分子量變大。設計實驗：空白組（陰性對照）,蛋白質a基因敲除，western blot檢驗蛋白b；實驗組，對蛋白質a進行rna干擾，干擾前後分別進行western,也針對b；陽性對照，ab同時表達，對b做western.
同時利用磷酸化抗體定性檢測b的磷酸化情況。
2)由於可以磷酸化的氨基酸只有絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸，所以修飾位點主要圍繞這三種氨基酸的位置來進行。
1、對可能磷酸化的位點進行點突變，比較突變前後的遷移率。
2、分段表達蛋白質b,然後檢測蛋白質a+/-的條件下做western,詳見（1）.
3、利用幾種已知磷酸化位點的蛋白激酶對b進行磷酸化實驗，相當於利用磷酸化過程把潛在的磷酸化位點遮蔽，方法類似於1.
一，以抗體生成為例，哪些機制可使蛋白質種類增加
4樓：聽風
1、真核生物可以發生可變剪下，改變mrna的拼湊方式。
2、轉錄完的蛋白質前體可以被加基團，最典型而常見的，糖鏈；
3、轉錄完的蛋白質前體可以被切一些東西下來，但我不知道有沒有可變的機制。
4、免疫相關的蛋白。高等動物有t細胞受體、抗體，這些玩意的基因片段在t、b細胞分化的時候發生重排與隨機插入/刪除，產生極高的基因多樣性。高等生物的mhc也有一些重排機制。
5樓：麻辣豬腳好吃
a、根據抗體的概念可知，抗體是一種特殊蛋白質，a正確；b、抗原，是指抗原物質，可以是某種病原體，也可以是某種大分子異物，b正確；c、引起人體產生的抗體物質叫抗原，c錯誤；d、體液免疫即以b細胞產生抗體來達到保護目的免疫機制．負責體液免疫的細胞是b細胞．體液免疫的抗原多為相對分子質量在10，000以上的蛋白質和多糖大分子，病毒顆粒和細菌表面都帶有不同的抗原，所以都能引起體液免疫，d正確．故選：c．
下列不屬於單轉殖抗體在實踐上應用的例項是（ ）a．將抗藥菌的某基因引入小鼠細胞內b．利用同位素標記
6樓：亥年歲月可豐收
a、將抗藥菌的某基因引入小鼠細胞內屬於基因工程的範疇，a正確；
b、利用同位素標記的單轉殖抗體，定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病，屬於單轉殖抗體在實踐上應用，b錯誤；
c、免疫毒素就是單轉殖抗體，c錯誤；
d、生物飛彈=單轉殖抗體+放射性同位素、化學藥物或細胞毒素，d錯誤．故選：a．
證明dna是半保留複製的試驗,哪個實驗證明DNA的半保留複製
用聚合酶鏈式反du應 zhipcr pcr是現今dna體外複製dao的有效方法,通過專控制迴圈數可控制dna複製的代數 具體流程為屬 1 94攝氏度變性 破碎細胞,dna解螺旋,並變性成單鏈,時間較長 2 94攝氏度變性 時間短 3 低溫退火 據引物等實際情況確定溫度 4 中溫延伸 一般為72攝氏度...
如何設計實驗證明，胃舒平中含有氫氧化鋁
實驗步驟 先取藥片研碎加入到試管中，加入足量的稀鹽酸，過濾得到澄清溶液，再向弊局檔濾液中加入氫氧化鈉，看是否會出現白色沉澱，若果生成，繼續加入氫氧化鈉，看沉澱是否溶解。解析 氫氧化鋁可以和酸反應，還可以和強鹼發生反應，要檢驗氫氧化鋁的存在，可以先取藥片研碎加入到試管中，加入足量的稀鹽酸，含有的氫氧化...
哪個實驗證明DNA的半保留複製，哪個實驗證明DNA的半保留複製？真核生物的 要詳細。
在上世紀中葉 1950s james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型 semiconservative model 雖然這個模型比當時並存的全保留模型 conservative 模型 ...