1樓：匿名使用者
甲氨蝶呤(氨甲蝶呤，氨甲葉酸)
適應症】：主要適用於急性正咐白血病、乳腺癌、絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎、頭頸部腫瘤、骨腫瘤、白血病腦膜脊髓浸潤、肺癌、生殖櫻和系統腫瘤、肝癌、頑固性普通牛皮癬、自體免疫病。
本品為抗葉酸類抗腫瘤藥，主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞dna的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。本藥選擇性地作用於s期。
在用甲氨蝶呤後，加用甲醯四氫葉酸鈣，可直接向細胞提供四氫葉酸輔酶，避開甲氨蝶呤的抑制作用，以減輕其細胞毒的毒性作用。
臨床用於急性白血病，尤其是急性淋巴細脊清盯胞性白血病，絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎等效果較好。對頭頸部腫瘤、乳腺癌、肺癌及盆腔腫瘤均有一定療效。
***】1 胃腸道反應主要為口腔炎、口唇潰瘍、咽炎、噁心、嘔吐、胃炎及腹瀉。
2 骨髓抑制主要表現為白細胞下降，對血小板亦有一定影響，嚴重時可出現全血下降、**或內臟出血。
3 大量1次應用可致血清丙氨酸氨基轉移酶(alt)公升高，或藥物性肝炎，小量持久應用可致肝硬變。
4 腎臟損害常見於高劑量時，出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥、尿毒症等。
5 還有脫髮、皮炎、色素沉著及藥物性肺炎等，鞘內或頭頸部動脈注射劑量過大時，可出現頭痛、背痛、嘔吐、發熱及抽搐等症狀。
6 妊娠早期使用可致畸胎，少數病人有月經延遲及生殖功能。
2樓：匿名使用者
抗癌的廣譜化療藥物 那大夫是不是腦袋壞掉了 讓你吃這個 馬上停藥 必要的時候拿茄祥著坦納帶處方和病例告他去 那個藥一般是用於**急性淋巴 粒細胞讓蘆性白血病的。
甲氨喋呤是激素藥
3樓：蒲弘虎元魁
甲氨蝶呤不是激素。
甲氨蝶呤為抗葉酸類抗腫瘤藥，主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。
4樓：匿名使用者
甲氨蝶呤不是激素類藥，是一種免疫抑制劑。
5樓：網友
甲氨喋呤(mtx)又稱氨甲喋呤。屬抗葉酸代謝藥物，不是激素藥。能抑制體液免疫反應，因可影響葉酸還原酶，使嘌呤和嘧啶核甙酸的生物合成發生障礙，導致dna缺乏，使免疫母細胞不能產生小淋巴細胞和漿細胞，因而抑制遲發超敏反應和體液抗體的產生，在抑制免疫所需的劑量下無明顯抗炎作用。
甲氨喋呤的藥物警告
6樓：手機使用者
澳大利亞**產品管理局（tga）於2015年6月釋出藥品安全資訊，提示醫療衛生專業人員甲氨蝶呤的藥品資訊（pi）已經更新，在更新的pi中納入了有關B肝病毒再激發的注意事項。 甲氨蝶呤是一種免疫抑制劑，通過對二氫葉酸還原酶的競爭性抑制而發揮作用。適用於類風溼性關節炎、重度牛皮癬和某些型別腫瘤，如乳腺癌、妊娠絨毛膜癌和淋巴肉瘤的**。
2013年10月，在《胃腸病學與肝臟病學雜誌》（journal of gastroenterology and hepatology）發表的一篇個例報告中，詳述了1例既往血清學證據提示者具有B肝免疫性的患者，因使用甲氨蝶呤**引發B肝病毒再激發而發生致死性肝衰竭。B肝病毒再激發可表現為B型肝炎表面抗原陽性的患者中肝酶水平公升高和病毒dna水平波動。
甲氨蝶呤是不是醫保用藥
7樓：財富聚財
是的，方法名稱： 甲氨蝶呤原料藥－甲氨蝶呤－高效液相色譜法。
應用範圍： 本方法採用高效液相色譜法測定甲氨蝶呤原料藥中甲氨蝶呤的含量。
本方法適用於甲氨蝶呤原料藥。
方法原理： 供試品經流動相溶解並定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長302nm處檢測甲氨蝶呤的峰面積，計算出其含量。
試劑： 1. 乙腈。
2. 枸櫞酸溶液。
3. 無水磷酸氫二鈉溶液。
儀器裝置： 1. 儀器。
高效液相色譜儀。
色譜柱十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，理論塔板數按甲氨蝶呤峰計算應不低於1000。
紫外吸收檢測器。
2. 色譜條件。
流動相：乙腈 枸櫞酸溶液 無水磷酸氫二鈉溶液=10 10 80
檢測波長：302nm
柱溫：室溫。
試樣製備： 1. 對照品溶液的製備。
精密稱取甲氨蝶呤對照品適量，加流動相溶解並定量稀釋成每1ml中約含的溶液，即為對照品溶液。
2.供試品溶液的製備。
精密稱取供試品適量，加流動相溶解並定量稀釋成每1ml中約含甲氨蝶呤的溶液，即為供試品溶液。
注：「精密稱取」係指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」係指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟： 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10ml，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長302nm處測定甲氨蝶呤（c20h22n8o5）的峰面積，計算出其含量。
益賽普、來氟公尺特、甲氨蝶呤等藥主要是**什麼病的藥？***大嗎？
8樓：張江李冰路
這些藥物均是**類風溼關節炎的常用藥物。 請儘快到三甲醫院風溼科就診，診斷是否是類風溼關節炎。
甲氨蝶呤片是激素藥嗎
9樓：匿名使用者
甲氨蝶呤片。
藥物別名： 氨甲蝶呤，mtx
英文名稱： methotrexate
化學名：本品化學名稱為：l-(+n-［4-［［2，4-二氨基-6-蝶啶基］甲氨基］苯甲醯基)穀氨酸。
分子式：c20h22n8o5
分子量：是化學合成藥，不含激素。
甲氨蝶呤的藥物相互作用
10樓：庚晨風
1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與該品同用，可增加肝臟的毒性；
2、由於用該品後可引起血液中尿酸的水平增多，對於痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量；
3、該品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或（和）血小板減少症，同此與其他抗凝藥慎同用；
4、與保泰松和磺胺類藥物同用後，因與蛋白質結合的競爭，可能會引起本品血清濃度的增高而導致毒性反應的出現；
5、口服卡那黴素可增加口服該品的吸收，而口服新黴素鈉可減少其吸收；
6、與弱有機酸和水楊酸鹽等同用，可抑制本品的腎排洩而導致血清藥濃度增高，繼而毒性增加，應酌情減少用量；
7、氨苯喋啶、乙胺嘧啶等藥物均有抗葉酸作用，如與本品同用可增加其毒***；
8、先用或同用時，與氟尿嘧啶有拮抗作用，如先用該品，4～6小時後再用氟尿嘧啶則可產生協同作用。該品與左旋門冬醯胺酶合用也可導致減效，如用後者10日後用該品，或於該品用藥後24小時內給左旋門冬醯胺酶，則可增效而減少對胃腸道和骨髓的毒***。有報道如在用該品前24小時或10分鐘後用阿糖胞苷，可增加本品的抗癌活性。
該品與放療或其他骨髓抑制藥同用時宜謹慎。
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