1樓：無翼天使
質譜掃瞄速度的快慢極限首先是儀器本身硬體決定的，主要是載入在質量分析凱吵器，如四極杆和離子阱，上的射頻和直流電壓的變化速率以及穩壓時間決定的。 其次對於分析工作本身來說，掃瞄速度越快，採集的點數越多，相應得到的資訊量也會比較豐富，但是可能會造成靈敏度下降，對於含量較低的樣品可能會檢測不到。此外還會造成噪音較高的結果。
相反掃瞄速度低，採集的點數較少，得到的色譜峰峰形較差，重現行降低，而且質譜資訊量降低，造成某些質譜資訊遺漏。但對於低濃度的樣品，適當降低掃瞄速度會降低噪音，並且提高靈敏度。 無論是高掃瞄速度還是低掃瞄歷孫好速度對於肢鉛樣品來說都不可採用極限模式，中庸之道才好，每個樣品都有適合他的掃瞄速度，試驗科學，得試試才行。
祝君好運～<>
2樓：網友
從儀器方面來說，掃瞄速率衡螞與其他引數的碼輪關係要看儀器原理： 四極杆質譜，掃瞄速率一般定義為單位時間掃瞄的質荷比範圍，打比方說就是20000da/s（我知道da不是m/z的單位，就是為了好寫）。這裡面有個步長的概念，就是這20000da，離子的解像度是多少？
如果解像度低，就可以掃得快（q/a的組合比較稀疏）。 三重四極杆質譜，如果是full scan模式，跟上面完全以一樣。如果是選擇反應監測srm或者mrm方式，那麼由於碰撞效率的問題，會有乙個最小駐留時間的概念。
如果小於10ms，一般性，靈敏度會有所下降。原因就是q2不能得到足夠的母離子進行碰撞。 忘了講離子阱了，這次補上：
離子阱質譜很有意思，他是把所有離子都trapping以後，再乙個乙個放出去（共振激發）檢測的。trapping有點像高分辨質譜，而乙個乙個放過去就是四極杆遲攔信的掃瞄方式。所以他的掃瞄速度也是按照質荷比範圍定義的比如10000da/s，因為共振激發的速度很快，所以一般性要比四極杆質譜高一些。
值得注意的是，定義雖然是這樣的。但是離子阱質譜乙個迴圈往往不只包括共振激發這乙個過程，所以他的迴圈時間是很慢很慢的。所以如果是進行多個母離子的掃瞄（每個母離子掃瞄子離子必然至少需要乙個迴圈），離子阱是不擅長的，因此定量的能力尤其是多組分定量能力要大打折扣。
高分辨質譜的掃瞄速率定義有點點不同：一般定義為單位時間掃瞄得到的全譜數量，單位是hz，因為一般性其掃瞄速率跟質荷比範圍關係不太大。 對於tof一類的儀器，掃瞄速率與解像度幾乎沒有關係；對於傅立葉變換質譜，比如ft-icr或者orbitrap，掃瞄速率與解像度負相關--ft是嚴格反比，orbitrap是根號下反比。
從樣品方面來說，要看你的要求是什麼，如果你同時檢測很多化合物，那麼肯定越快越好，如果你要檢測的化合物在500種以下（離子阱為50個化合物，原因見上面），那麼完全不需要考慮掃瞄速率。<>
3樓：康小寧
首先，質譜本身的掃瞄速度當然是由硬體決定的，但是對於一臺特定的質譜系統，譜圖掃瞄越快，就意味著解像度越低猛卜（譜圖採集時間更短—>採集的資料點變少—>解像度降低）。但是在一定的時間內，採集譜圖數量就多一些，如液質聯用儀，在液相梯度時間內，採集的cycle數目就增加了，所以從這個角度上來說，能夠挖掘資訊就更多，可能靈敏度其實會增加一些。總的來說，對於一臺特定質譜，掃瞄速度越快，代價就是需要犧牲解像度。
從質譜型別上來說，現在主流質譜，三重四級杆掃瞄速度很快，但解像度基本都不太能見人；森滲tof掃瞄速度也比較快，解像度還算比較此知脊高，但相對於離子阱trap還是不行，屬於折中的吧；因為離子阱質譜解像度是非常高，但是掃瞄速度又不行，就算thermol公司的orbitrap軌道阱，解像度是非常高，但是掃瞄速度卻是無論如何不能與tof比的。 總之，掃瞄速度與解像度，極端點說，就像魚和熊掌，難以兼得，這個時候一些組合使用才是比較好的選擇，如qtof，q-orbitrap等等。<>
4樓：匿名使用者
質譜部分指標。
2.質譜進樣方式：自動，手動，注射幫浦三種，注射幫浦可做直接質譜進樣方式。注射幫浦怎麼用啊？你知道嗎？
a:注射幫浦主要用於tune樣品引數時使用，可配合流動相共同或者單純進樣品，除錯質譜源（source）引數及化合物（compound）引數。
3.真空系統：帶有分子幫浦的差動抽氣真空系統和前級機械幫浦，並有停電故障自動保護。這裡的停電自動保護能到什麼程度，其他儀器也可以嗎？這是質譜獨有的嗎？
a：停電保護主要是用於保護真空機械幫浦及渦輪分子幫浦，以免驟然停電幫浦轉速瞬間降低對幫浦的損耗。一般可支援四個小時左右，希望使用者在這個緩衝時間內實現機器的分級關閉，包括儀器和幫浦。
4.檢測器：低噪音，偏軸的長壽命光電倍增檢測器；數字動態範圍達4×106，具有10年的使用壽命。真的有那麼好，那麼長壽命？
a：檢測器壽命與樣品的乾淨程度有關，如果樣品前處理做的好，對檢測器汙染較輕，使用壽命就會相對較長，如果汙染嚴重，就會縮短增大detector強度的週期，報廢速度就會加快。
儀器對質譜掃瞄速率有什麼影響？
5樓：事成成就老先生
質譜掃瞄速度的快慢極限首先是儀器本身硬體決定的，主要是載入在質量分析器，如四極杆和離子阱，上的射頻和直流電壓的變化速率以及穩壓時間決定的。 其次對於分析工作本身來說，掃瞄速度返蔽友越快，採集的點數越多，相應得到的資訊量也會比較豐富，但是可能會造成靈敏度下降，對於含量較低的樣品可能會檢測不到。此外還會造成噪音較高的結果。
相反掃瞄速度低，採集的點數較少，得到的色譜峰峰形較差，重現行降低，而且質漏槐譜資訊量降低，造成某些質譜資訊遺漏。但對於低濃度的樣品，適當降低掃瞄速度會並頃降低噪音，並且提高靈敏度。 無論是高掃瞄速度還是低掃瞄速度對於樣品來說都不可採用極限模式，中庸之道才好，每個樣品都有適合他的掃瞄速度，試驗科學，得試試才行。
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中藥提取物進質譜的濃度，質譜進樣濃度最大多少
一般中藥提取物含量都是藥物成分的四分之一。質譜 又叫質譜法 是一種與光譜並列的譜學方法，通常意義上是指廣泛應用於各個學科領域中通過製備 分離 檢測氣相離子來鑑定化合物的一種槐旦友專門技術。質譜法在一次分析中可提供豐富的結構資訊，將分離技術與質譜法相結合是分離科學方法中的一項突破性進展。在眾多的分析測...
紅外光譜紫外光譜質譜NMR區別
四大波譜是 核磁共振 nmr 物質粒子的質量譜 質譜 ms 振動光譜 紅外 拉曼 ir raman 電子躍遷 紫外 uv 紫外 四個吸收帶，產生 波長範圍 吸光係數紅外 特徵峰，吸收峰影響因素 不同化合物圖譜聯絡與區別核磁 n 1率，化學位移影響因素，各類化合物化學位移質譜 特徵離子 重排 各化合物...
質譜結果利用NCBI怎麼鑑定出蛋白質
跑雙向電泳 得到一個蛋白點 打出來跑質譜 分析結合鍵 你要問有機化學的 如何用ncbi查詢一種蛋白質的分子量 2 下一步開啟其中的首內頁,需要搜尋物件並容選擇跳轉。3 這個時候如果沒問題,就繼續確定瀏覽所查詢的蛋白質。4 這樣一來等得到相關的結果以後,即可實現要求了。首先進ncbi的主頁bai,主頁...