1樓：一六灬
巰基化、硫巰基化和羰基化是有機化學中常見的反應型別，它們的區別如下：
1. 巰基化是一種通過兩個巰基（-sh）反應形成二硫鍵的化學反應。巰基化反應通常需要乙個還原劑，例如氫氣或金屬鈉。
2. 硫巰基化是一種通過硫巰基（-scn）與滾迅親核試劑反應形成碳硫鍵的化學反應。硫巰基可以被氨水、酒精、氫氧化鈉等親核試劑攻擊，形成相應的硫代醯基。
3. 羰基化是一種通過羰基（c=o）與親核試劑反應形成碳-氧鍵的化學反應。羰基可以被酸、鹼鬧備罩、亞磷酸鹽等親核試劑攻擊，形成相應的加合液鬧物。
總之，這三種反應在反應物和產物結構上有所不同，但都是有機物中比較重要的反應型別。
2樓：合牛酸
硫巰基化和羰基化是有機化學中兩種不同的反應。
硫巰基化是指在有機分子中加入硫氰酸鹽基（-scn），形成硫巰基鍵。這種反應通常以硫氰酸鈉為試劑，將其加入到有機物中進行反應。硫巰基化反應通常用於製備含硫巰基的有機分子，如硫脲、硫醚等。
例如，將乙醛和硫氰酸鈉反應，可得到乙硫氰酸鈉：
ch3cho + nascn → ch3c(s)snna
羰基化是指在有機分子中加入羰基（c=o），形成羰基鍵。這種反應通常以有機酸酐或醯滷為試劑，將其加入到有機物中進行反應，通常需要加入鹼性條件下催化劑。羰基化反戚大應通常用於製備醯基衍生物、酮等有機分子。
例如，將乙酸酐和苯甲醛反應，可得到苯核仔遲甲醯乙改李酸酯：
c6h5cho + ch3co)2o → c6h5c(o)och2ch3 + ch3cooh
總之，硫巰基化和羰基化反應都是在有機分子中加入新的官能團，但它們的反應條件、試劑和生成的產物不同。
巰基被氧化的原理
3樓：塔羅星座屋
巰基是許多蛋白質和酶活性部位的必需基團，極易被氧化，形成分子內或分子間的二硫鍵，導致酶活性喪失。
巰基又稱氫硫基或硫醇基，是由乙個硫原子和乙個氫原子相連組成的負一價官能團，化學式為—sh。巰基端連線不同的基團，有機物所屬的類別不同，如硫醇（r—sh）、硫酚（ar—sh）。
巰基與二硫鍵的相互轉化。
體內含有巰基的功能蛋白主要是通過巰基與二硫鍵的相互轉化來實現其功能的。在體內和人工條件下，二者之間實現著互相轉化的過程。在體內自然狀態下，二硫鍵與巰基的相互轉化主要是通過巰基／二硫鍵氧化還原酶的催化而實現的。
天然二硫鍵的形成是許多蛋白正確摺疊中的限速步驟，在穩定蛋白質構象和保持蛋白質活性方面起重要作用。在體外人工環境下，從氨基酸水平來看，半胱氨酸在鹼性溶液中易被氧化形成二硫鍵，生成胱氨酸。氧化和還原劑均可開啟二硫鍵。
在研究蛋白質結構時，氧化劑過甲酸可定量拆開二硫鍵，生成相應磺酸。還原劑如巰基乙醇、巰基乙酸也能拆開二硫鍵，生成相應巰基化合物。由於半胱氨酸中巰基很不穩定，極易氧化，因此利用還原劑拆開二硫鍵時，往往進一步用碘乙醯胺、氯化苄、n-乙基丁烯二亞醯胺和對氯汞苯甲酸等試劑與巰基作用，將其保護起來，防止其重新氧化。
巰基是什麼
4樓：小樣
巰基的意思是：硫醇、硫酚、硫代羥酸分子中的官能團。
巰基是硫醇、硫酚、硫代羥酸分子中的官能團，具有臭味、弱酸性、容易被氧化。巰基又稱為氫硫基或硫醇基，是由乙個硫原子和乙個氫原子相連組成的負一價官能團，化學式為-sh。
巰基端連線不同的基團，有機物所屬是類別不同，如硫醇r-sh、硫酚ar-sh。含巰基的有機物有：乙硫醇、苯硫酚、二硫代羧酸。
體內含有巰基的功能蛋白主要通過巰基和二硫基的相互轉化來實現其功能的。
巰基氧化生成什麼？做巰基注意什麼
5樓：聊遠定洋
淺度氧化生成亞碸和碸。
深度氧化就會生成磺酸。
通常巰基的氧化是不可避免的，尤其是做硝化等反應過程中，含有巰基的物質通常都會被或多或少地氧化。然而，巰基的保護又比較難，若是形成硫醚，更容易被氧化。而且這類物質要儘量減少體系中水的含量，還要在有水的時候儘量避免加熱（小於70攝氏度）.
我的實驗課題中就含有硫，還要做硝化反應，真的是一件很頭疼的事。
不過當反應中有硫也有好處，一旦反應失敗，立刻就會聞到硫化物的臭味，有利於反應的監測。
巰基的含巰基的有機物
6樓：星語
國標編號 31034
cas號 75-08-1
英文名稱 ethyl mercaptan；ethanethiol
別 名硫氫乙烷；巰基乙烷。
分子式 c2h6s；ch3ch2sh 外觀與性狀 無色液體，有強烈 的蒜的氣味。
分子量 蒸汽壓閃點：-45℃
熔 點 -147℃ 沸點：溶解性微溶於水，溶於乙醇、乙友彎醚等多數有機溶劑。
密 度相對密度(水=1)；相對密度(空氣=1)穩定性穩定。
危險標記 7(低閃點易燃液體) 主要用途 用作粘合劑的穩定劑和化學合成的中間體 dithiocarboxylic acids
分子內硫羰基直接聯結巰基的有機酸。
其酸性略強於羰基-巰基酸，更強於羧酸。格李困利雅試劑與二硫化碳反應，產物經水解得到二硫代羧好擾悶酸。
二硫代苯甲酸鈉(c6h5cs2na)由氯化苄與硫在甲酸鈉作用下生成。為有機合成試劑。
合成含巰基的化合物還有哪些手段
7樓：網友
目前，硫醇化合物常用的合成方法已經有多種。這些方法都存在著步驟多、工藝複雜、強鹼性反應體系、長時間酸解、原料危險性高、易生成雙硫鍵、生產成本高等侷限。
找到一種非強酸強鹼，條件溫和的，適宜大量製備的方法成為合成硫醇化合物的一項挑戰。上世紀五六十年代，乙醯基轉移生成巰基的方法有過幾篇文獻報道（圖1所示）。但由於該方法總體收率偏低 (60%左右)，所以一直乏人問津，未能成為一種常用的合成硫醇化合物的方法。
圖1. 乙醯基分子內轉移反應。
中科院寧波材料所烏學東研究團隊的研究人員分析收率偏低的原因可能是在金屬離子強鹼存在下，雙硫鍵更易生成，而且酯基也容易在此條件下降解。因此，試用了鹼性弱一些的有機胺類作為催化劑。結果發現，在氯仿、二氯甲烷、甲醇等有機溶劑中，20~30 oc，三乙胺、甲基二乙胺、dbu、dmap等能催化這一反應快速進行，得到相應的硫醇。
反應的機理為在鹼性環境下，硫代乙酸酯的乙醯基通過乙個五元環的過渡態不可逆地轉移到了羥基上，進而生成-酯基硫醇（圖2所示）。該反應條件溫和快速，幾無雙硫鍵生成，硫醇收率》90%。相關研究成果已經發表文章：
novel triethylamine catalyzed s/o acetyl migration reaction to generate candidate thiols for construction of topological and functional sulfur-containing polymers. rsc advances, 2015, 5, 5674-5679上。
圖2. 乙醯基轉移反應機理。
基於這一成果，近期，研究團隊還初步開發出了一種潛伏型多硫醇固化劑。傳統的多硫醇固化劑具有低溫快速固化、低毒、高光澤、高保光等突出特點，但其惡臭、結皮、高成本等缺點，使其應用嚴重受限。新型潛伏型多硫醇固化劑則繼承了優點，克服了缺點。
研究團隊擬將潛伏型多硫醇固化劑推廣至高固體分、粉末塗料領域，相關研究正在進行中。
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