肌萎縮側索硬化症是一種神經系統疾病嗎？

1樓：網友

肌萎縮側索硬化症俗稱漸凍症，是運動神經元病中最常見的一種型別。人體的神經系統中負責運動功能的神經元，叫做運動神經元。運動神經元受損而出現的疾病，就稱為運動神經元病，**迄今不明，一旦診斷會逐漸進展，無法**，也沒有理想的藥物能夠有效的阻止病情的發展。

肌萎縮側索硬化症主要累及患者的運動系統、感覺系統和思維、智力都不會受影響。發病年齡多在30-60歲之間，男性更多見一些，主要臨床表現就是肌肉的無力和肌肉的萎縮，是逐漸發展的過程，會出現肌肉的僵硬感，好像被冰凍住一樣，所以又稱為漸凍症。一般在得病的3-5年內，死於呼吸肌麻痺或者是肺部感染。

雖然本病無法**，但也有許多的方法可以改善患者的生活質量，比如儘早的給一些神經保護和支援**、增加營養、增強體質、忌菸、忌酒、保證睡眠等。

什麼是肌萎縮側索硬化症？又有哪些引發因素呢？

2樓：大事發生的

這種疾病是一種運動神經元，可能是因為神經發生病變或者是神經出現了萎縮肌肉，出現了萎縮才導致這種情況的發生；可能是跟遺傳代謝異常，或者是因為一些其他疾病，才會導致這種情況的發生。

肌萎縮側索硬化是運動神經元病嗎？

3樓：撫琴指柔

是的，肌萎縮側索硬化是一種慢性神經元性疾病，主要是由運動皮質上運動神經元和脊髓及腦幹下運動神經元損傷造成的，該病導致四肢、軀幹、胸部、腹部肌肉逐漸無力並萎縮，從而影響運動、交流、吞嚥和呼吸功能，最終致死。該病目前仍無法**，可通過聯合**改善症狀，改善患者生活質量。

典型症狀。肌無力與肌萎縮。

首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌，骨間肌，蚓狀肌為明顯，雙手可呈鷹爪形，逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶肌群。隨著病程的延長，肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。少數病例肌萎縮和無力從下肢或軀幹肌開始。

肌束顫動。受累部位常有明顯肌束顫動。隨後出現顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力。

由於同時有雙側皮質延髓束受損，故可有假性延髓性麻痺。面肌中口輪匝肌受累最明顯，眼外肌一般不受影響。

錐體束徵。患者的雙上肢肌菱縮，肌張力不高，但腱反射亢進，hoffmann徵陽性；雙下肢痙攣性癱瘓，肌萎縮和肌束顫動較輕。肌張力高，腱反射亢進，babinski徵陽性。

患者一般無客觀的感覺障礙，但常有主觀的感覺症狀，如麻木等。括約肌功能常保持良好。

延髓麻痺。舌肌最先受累，隨後出現顎、咽、喉、咀嚼肌萎縮無力，多發生在本病晚期。

其他症狀。患者還可能出現痴呆、感覺異常、膀胱直腸功能障礙等表現，比如肢體麻木、記憶力進行性下降等症狀。