1樓：匿名使用者
1)能使溴水褪色或變色的物質及有關化學反應原理分別為：
烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應，使溴水褪色。
ch2=ch2+br2——→ch2br-ch2br
ch≡ch+br2——→chbr=chbr
或ch≡ch+2br2——→chbr2-chbr2
ch2=ch-ch=ch2+br2——→ch2br-ch=ch-ch2br
或ch2=ch-ch=ch2+br2——→ch2br-chbr-ch=ch2)
與苯酚反應生成白色沉澱。
與醛類等有醛基的物質反應，使溴水褪色。
ch3cho+br2+h2o=ch3cooh+2hbr
與苯、甲苯、四氯化碳等有機溶液混合振盪，因萃取作用使溴水褪色，有機溶劑溶解溴呈橙色(或棕紅色)。
與鹼性溶液(如naoh溶液、na2co3溶液等)反應，使溴水褪色。
br2+2naoh=nabr+nabro+h2o (或3br2+6naoh=5nabr+nabro3+3h2o)
br2+na2co3=nabr+nabro+co2
與較強的無機還原劑(如h2s、so2、ki和feso4等)發生反應，使溴水褪色。
br2+h2s=2hbr+s↓(淺黃色沉澱)
br2+so2+2h2o=2hbr+h2so4
3br2+6feso4=2fe2(so4)3+2febr3
br2+2ki=2kbr+i2(溶液變為棕色)
2)能使高錳酸鉀溶液褪色的物質及有關化學反應原理分別為：
與烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應，使高錳酸鉀溶液褪色；與苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
與苯酚發生氧化還原反應，使高錳酸鉀溶液褪色。
與醛類等有醛基的有機物發生氧化還原反應，使高錳酸鉀溶液褪色。
與具有還原性的無機還原劑(如h2s、so2、feso4、ki、hcl等)反應，使高錳酸鉀溶液褪色。
3)歸納「既使高錳酸鉀溶液褪色，又使溴水褪色的物質」包括：
既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色的物質包括分子結構中有c=c雙鍵、c≡叄鍵、醛基(—cho)的有機物；苯酚和無機還原劑。苯的同系物只能使其中的酸性高錳酸鉀溶液褪色；有機萃取劑只能使其中的溴水褪色。
2樓：匿名使用者
能使溴水褪色的是。乙烯。。能使高錳酸鉀褪色也是乙烯。。
苯可以跟上面兩種東西發生取代反應。。需要加催化劑。。
高中有哪些常見加成反應
3樓：阿氟特煩惱
烯烴與氫氣的加成生成烷烴，炔烴與氫氣加成生成烯烴或烷烴，醛和酮與氫氣加成生成醇，苯與氫氣加成生成環己烷。
烯烴與鹵素加成生成鄰二鹵代烴，炔烴與鹵素加成生成滷代烯烴或滷代烷烴，苯與氯氣加成生成六氯環己烷。
烯烴與鹵化氫加成生成鹵代烴，炔烴與鹵化氫加成生成滷代烯烴或者滷代烷烴烯烴與水加成生成醇，炔烴與水加成生成醛或酮，醛或酮與氫氰酸加成生成羥基腈。
高中有機化學 加成反應、取代反應的反應條件是什麼？
4樓：瀲
1.一般情況下，光照抄是為了bai誘發自由基，發生滷代反應。而高中du
的取代zhi大多都是鹵素取代，dao所以鏈烴類取代條件是光照。需要注意的是苯的滷代需要鐵（滷代鐵）作催化劑。
2.加成反應不同需要的條件也不同。
如：和氫氣加成，通常用鎳做催化劑，可能還要加熱。
和鹵素單質加成，一般不需要特別的條件。
如果是 h2o 制乙醇的話 條件是加熱加壓催化劑。
3.也可以逆推：光照是提供光子，可以激發自由基等，所以需要激發自由基的反應如鹵素取代，需要光照。
加熱是提供熱量，有些化學反應需要加熱才能進行（分解反應尤其如此）；對於有些化學反應，加熱能起到加快反應速率或促進平衡向正反應方向移動（可逆反應）的作用。
所以需要反應物由固體變液體，液體變氣體等反應，分解反應等需要加熱。
催化劑參與化學反應，在一個總的化學反應中，催化劑的作用是降低該反應發生所需要的活化能。使難反應的變易，反應慢的變快（當然也有負催化劑減慢速率，不過高中不做深入瞭解）以此類推。
4.建議樓主可以自己列一個樹狀圖或**總結。
縱座標：烷烴烯烴炔烴苯，橫座標：氫氣溴化氫溴氣溴水，**裡填反應型別和條件，諸如此類的，這樣一目瞭然，自己總結就清楚了～
5樓：匿名使用者
一般抄來說：雙鍵、三鍵與溴襲水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反應，不寫條件(不寫不是說沒條件，是常溫、常壓不用寫，大家都知道是在常溫、常壓下進行)，與水、鹵化氫等是要催化劑，有時還會加熱，甚至是高溫高壓催化劑一起上。
取代反應，烴與ci2反應一般是光照，如果是鹵代烴、醇與其它物質反應很多情況也是要催化劑，加熱等條件。
這些都沒有很特別或者說很普遍的規律，解決的辦法是：
在高中階段，課本出現過的加成反應、取代反應是還不算多，這些反應條件需要一個個的去背，把課本上出現過的背熟來，以後可以根據有機化學反應的特點：具有相同的官能團反應時，條件也相同去寫方程式。
至於課本沒出現過的，你可以放心，題目中一定會有寫出來，答題時照抄就是了。所以背出書上的來，然後依樣畫葫蘆就可以了，不用糾結這些。
6樓：匿名使用者
加成分應條件是必須有雙鍵，三鍵或是苯環，取代反應一般指的是鹵素原子取代碳原子上的氫原子，也就是說碳原子上面至少要有一個氫原子。這個只要學到了一般不會搞錯。
7樓：美雅之好
加成反應發bai生在有雙鍵或三鍵du
的物質中，所以只有zhi具有雙建或者dao三鍵才內能發生加成反。
容應。加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成，反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去，，反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去，親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應~祝學習愉快~
高一化學中 取代反應和加成反應的區別
8樓：至秦木易
你好加成反應：有機物分子中的不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。如乙烯與溴的反應： ch2＝ch2 ＋ br2 --ch2brch2br(二溴乙烷)
說明：「不飽和碳原子指含雙鍵或叄鍵的碳原子」，如上例中的乙烯分子中的碳原子含雙鍵ch2=ch2
取代反應：有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。如：
ch4 ＋ cl2 --ch3cl ＋ hcl
上例中ch4分子中的h原子被cl所取代 --引用自易鵬城。
簡單來說，取代反應是一個基團取代一個原子或者基團，加成反應是在分子中新增原子或者基團。
希望對你有所幫助，如果有不明白的可以追問。
9樓：梅傑
取代不會消除鍵，加成會消除鍵。
10樓：匿名使用者
取代主要是碳碳單鍵，而加成是雙鍵。
高一化學常見的加成反應，取代反應有哪些
11樓：匿名使用者
加成：烯烴、炔烴與氫氣、溴、水、鹵化氫的加成苯環與氫氣的加成。
羰基、醛基與氫氣的加成（還原）
油脂的氫化（硬化）也屬於加成。
一些加氫還原也是加成反應。
取代：烴與鹵素的取代反應（包括苯環和苯環側鏈）醇類與鹵化氫的取代反應。
醇類分子間脫水成醚的反應也屬於取代。
酯化也屬於取代。
怎麼判斷取代反應，加成反應和高中一些別的反應型別
12樓：匿名使用者
取代反應：有機化合物分子裡的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。如：
甲烷在光照時與氯氣反應：cl2+ch4=ch3cl+hcl 這種就是取代反應，甲烷上的一個氫原子被氯原子取代；磺化、酯化、酯水解等也是取代反應取代反應。取代反應是因有機物分子裡原子間都以共價鍵結合，發生反應時僅是原子間的代換，不涉及電子得失，生成物一定沒有單質出現。
加成反應：斷開雙鍵或三鍵(不一定是碳碳鍵，可以是碳氧、碳氮)，在斷開鍵的兩邊分別加上其他的原子或者原子團的反應。
加聚：是若干單體變成一種大分子量物質，生成物只有一種；
縮聚：是若干單體變成一種大分子量物質加上若干小分子產物，生成物有多種；
取代反應、加成反應、消去反應的概念是什麼？能否通俗地說一下，並說明反應條件等一些高中需要掌握的點， 30
13樓：匿名使用者
1）取代反應。
取代反應是指有機化合物受到某類試劑的進攻，致使分子中一個基（或原子）被這個試劑所取代的反應．
2）加成反應。
不飽和化合物的一種特徵反應．反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物．這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物．加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類．其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成．
3）消去反應。
有機化合物在適當的條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子（如水、鹵化氫等分子），而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵）化合物的反應，叫做消去反應．
很關鍵的一點是必須提高不飽和度！
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