1樓：禾鳥
高壓滅菌的東西不能馬上放進鏟地窗，因為太燙了，如果有水蒸氣的話，可能會影響滅菌效果。
2樓：
高壓蒸汽滅菌的東西能不能馬上放進？傳遞窗傳遞窗有蒸汽不應該馬上就放進去，應該稍等一會兒
3樓：巴尋巧
高壓滅菌之後，你不能馬上地放緊傳遞箱，然後你傳遞箱裡面有水蒸氣。
4樓：後利
高壓蒸汽滅菌的東西能不能馬上放進傳遞窗中？窗有水蒸氣會不會？影響滅菌效果，這個鳥只有問廠家。
5樓：束千秋
高壓蒸汽滅菌的東西不能馬上放進傳遞艙，傳遞艙會有水蒸氣。應該會影響密君的。
6樓：
鄭其梅景的東西能不能馬上闖闖？應該要等了，陸毅涼了一點才可以
7樓：彤依雲
還是會影響的，因為的話，它有一定的傳遞性，所以的話是會影響的
8樓：保新煙
我覺得這樣把東西放進去，它不會影響
9樓：伊菲兒君臨天下
當然會了，因為只有高溫消毒才可以殺死細菌。
10樓：仇世韻
高溫蒸汽滅菌的東西是可以放你傳遞窗了只要乾淨
11樓：匿名使用者
要蒸汽滅菌的東西能不能馬上放進傳遞窗？傳遞窗有水蒸氣會不會影響滅菌效果？影響滅菌效果。
12樓：朝華北辰
高壓蒸汽滅菌的東西能不能馬上放在傳遞箱，這個我也不太清楚，也傳遞箱油水蒸氣會不會影響？
13樓：冰凌花的芬芳
那這種情況我不太明白呀，因為我的工作都不是這樣的
14樓：匿名使用者
蒸汽滅菌的東西是不能馬上放進傳遞窗的，因為那是會汙染的。
**室無菌物品發放合格率
15樓：可愛的
**室無菌物品的監測及管理（僅供參考）
醫院感染是影響醫療質量的一大障礙，是評價醫護質量及管理水平的一個重要指標。隨著醫院介入性診治的不斷增多，**到消毒**中心的汙染器械不斷增加，而**室是醫院**各種無菌器材、敷料的重要科室，在做好汙染器械的清潔、消毒、滅菌工作的同時，做好無菌物品的監測及管理，是保證無菌物品質量和臨床安全使用的一個重要環節。
1．對**室建築和佈局的一般要求
主要有：① 位置接近臨床各科室，周圍環境清潔，無汙染源。② 全室需形成一獨立區域。
③ 內部劃分汙染區、清潔區、無菌區，物品處理按序前進，不得逆行。④ 室內通風采光良好，清潔無塵，以避免消毒與滅菌器材再汙染。⑤ 牆壁、天花板無縫隙，地面光滑，有排水道，便於清洗和消毒。
⑥ 滅菌用壓力蒸汽的**和質量要***。⑦ 設**室、洗滌間、敷料製作間、物品晾晒場所、清潔組裝間、滅菌間、無菌貯存間、發放間和更衣間等。有條件者，還可設熱原監測室、辦公室和衛生間。
2．對**室無菌間的建築和佈局的一般要求
無菌區承擔著無菌物品的儲存任務。內設不鏽鋼儲物架和不鏽鋼玻璃櫃，存放滅菌物品。無菌物品存放間與環氧乙烷滅菌間及下送車停放間均開有雙門傳遞窗，傳遞窗離地高90 cm，窗的大小為80 cm×80 。
區內無水、無汽原。為保證無菌物品存放區的環境質量，在清潔區和無菌區安裝了一萬級空氣層流的潔淨室， 目的是利用空氣的壓力不同，防止附近房間的汙染空氣進入無菌間；空氣通過初、中、高效過濾網除去灰塵和細菌，達到稀釋室內灰塵和細菌目的；控制溫度、溼度和通風量，提供舒適的環境
3. 嚴格執行各項操作流程
3.1將**的汙染器械與物品在汙染區進行分類，消毒、清洗，然後進入清潔區。
3.2 在清潔區把好物品的洗滌質量關。在清潔區做好對物品進行去汙物，去熱源、去洗滌劑，以及精洗四個環節。
3.2 把好包裝質量關。物品包裝時做到鬆緊適度。物品包裝好後，標記清楚。並將註明消毒時間及失效時間的3m指示帶貼在物品的封口上，以保證滅菌物品的效果及有效使用時間。
3.3 採用正確的滅菌方法，嚴格把好滅菌質量關。
滅菌器應按《消毒技術規範》進行操作，滅菌過程中堅守工作崗位，正確掌握滅菌器操作規程及檢測手段，注重滅菌的三大要素：滅菌溫度、時間、飽和蒸汽。每日滅菌前對滅菌器進行常規檢查和衛生清潔，管道內的冷凝水排完(≥10 min)後方可進行滅菌處理。
堅持每鍋用四環121℃壓力蒸氣滅菌化學指示卡及標準包監測滅菌鍋的滅菌效果。滅菌後物品手感乾燥，水分≤3%，滅菌合格率應達到100%。
3.4 嚴格把好無菌物品的存放關。滅菌後的物品進入無菌間內應分類放置，並按近期滅菌的在後，遠期滅菌在前的順序放置，由專人管理，專人發放，再做到每日清點一次，檢查有無過期物品，發放時進行查對，以防錯發。
3.5 嚴格把好無菌物品的質量監測關。為防止已經滅菌的無菌物品被汙染，我們對無菌間地面堅持每天用消毒液溼拖兩次。
用高強度迴圈風紫外線動態消毒機進行空氣消毒，迴圈風消毒機具有良好的殺菌效果，對室內空氣自然菌可達到消毒要求。定期監測紫外線消毒效果。按照2023年版《消毒技術規範》標準,**室無菌室(潔淨區)的空氣屬ⅱ類環境室內空氣,空氣中的細菌總數≤200 cfu/m3。
達到以上標準為達標。無菌室的空氣消毒效果直接影響到無菌物品的質量,對醫院感染發生率及醫療質量產生較大影響。
4．嚴格把握一次性無菌物品的質量
4.1 一次性無菌醫療物品入庫時檢查
認真檢視每一批號的檢驗合格證、滅菌日期、出廠日期、有效期、外包裝是否完整等，合格後方可辦理入庫手續。
4.2 嚴格把好一次性醫療用品儲存關
4.2.1 一次性醫療用品儲存環境要求 要求一次性醫療用品儲存庫房陰涼、乾燥、乾淨及通風良好。
室內安裝空調、除溼機及空氣消毒裝置。空氣含菌量≤500cfu/m3，溫度18℃～22℃，相對溼度保持在50%～60%。儲存櫃在離地面20cm，離天花板50cm，離牆壁5cm的庫房墊板上。
4.2.2 專人管理 對一次性無菌醫療用品實行專人管理，定期進行物品盤點並記錄。做到收發一致，發現不合格產品立即停止發放和使用，並通知相關部門進行追蹤召回。
4.3 嚴格把握無菌物品發放關
4.3.1 嚴格落實發放制度 發放時遵循先進先出的原則，認真查對一次性無菌物品的有效期、包裝的完整性等，不得把有包裝破損、失效等不合格的產品發放到臨床。
4.3.2 發放記錄齊全，具有可追溯性 應記錄一次性無菌醫療物品出庫日期、名稱、規格、數量、生產廠家、生產批號、無菌日期、失效日期及使用科室等，以建立質量追溯系統，發現問題及時調查、改進。
5．嚴格把握無菌物品及一次性無菌物品的發放環境
為避免無菌物品在發放時受到汙染，我們每月對無菌物品發放環境做空氣培養和發放人員手的培養，空氣含菌量≤200cfu/m3[1]，手的含菌量≤5cfu/m3。同時發放車下送結束後立即用500-1000mg/l有效氯的消毒液擦拭、沖洗、擦乾、備用，避免運送環節造成汙染。下收下送時嚴格區分無菌物品與汙染物品,避免無菌物品汙染。
做好**室無菌物品的監測及管理,把握好無菌物品的質量關,能有效地預防和控制院內感染的發生，對提高診療水平，護理質量，以及工作效率起到積極作用。
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